有救命药确不想治疗的患者

抗癌红哥

我是TNK患者右鼻子05年得病。12年原部位复发，18年转移到小肠，过五个月19年又转移到左鼻子，花了三十万了，大夫推荐去做PD+I临床试验，检查有间质性肺炎，PD+I临床试验做不了。以前基本化疗药都用过了，大夫还是推荐我现在用PD+l新药比较好，现在家里面条件也不好，药太贵了，以前治病都把钱用了，药太贵了，也没进入医保。也用不起呀。这次我都不想治疗了。我不是想求大家捐款帮助，只是想说国家出来新药了。但是我们普通人也用不起呀（哭哭哭）

钢豌豆

非常同情，今天在我们这也看到一篇报道，说的是江苏常州武进区乡下一个女的，她公公婆婆和家中其他人都患癌，孩子3岁也患癌，要移植，花很多钱，现在没钱治疗了，好可怜，很多人问，国内不是有医疗保险吗？不是现在号称很有钱，到处送钱支援别的国家，自己国内怎么还有人得病没钱治疗呢？我们很多人离开国内很久了，看到的都是国内有钱人到国外花钱如流水，不了解底层老百姓得病后的挣扎，希望你还是治疗下去，看看有没有免费的试验组可以进去，千万不要放弃。你不是不想治疗，你是没钱治疗吧。加油，天无绝人之路。

Mr海

05年的时候药肯定没现在好，培门冬没有。检查手段也有限。2010年之后治疗水平大幅度提高。 可以水滴筹试一试 pd1
确实很贵自费的话一年18万左右。竖立信心 不要轻言放弃

哇哈哈走向明天

加油

米修之家

别放弃

王山青

加油

永恒的恒

2550988 发表于 2019-6-7 07:55
黑的漂亮   13亿人  国家哪有那么多资源  说吧   你为国家做个什么   你去美国试试  医药费没几百万美元  ...

海南的一个法院副院长家都有200亿，新闻你总看过吧。你来跟我们讲这个？

降龙十八掌

永恒的恒 发表于 2019-6-7 08:35
海南的一个法院副院长家都有200亿，新闻你总看过吧。你来跟我们讲这个？
...

200亿 哎呀我的天啊

钢豌豆

2550988 发表于 2019-6-7 07:55
黑的漂亮   13亿人  国家哪有那么多资源  说吧   你为国家做个什么   你去美国试试  医药费没几百万美元  ...

这里我，活着兄弟，雨人山，18掌都是在美国，加拿大治的病，凭良心说实话，别说花几百万，自己花几千就可以了。让事实说话，美国，加拿大穷人治病国家要管的，医院都有社工帮助穷人申请补助和减免，中国去治病的大款当然是自己花钱，美国加拿大多少非法移民都管治病，你掉在井里不知道自己的世界是什么样的，还想给我扣帽子，哈哈，笑死我了。我儿子就是美国的有执照的医生， 我就是在美国治病的癌症幸存者，我说的都是事实。

降龙十八掌

虽然知道跟楼主说不要放弃是多么苍白空洞的话 但是还是希望楼主能找到治疗的机会 可不可以水滴筹 微信上经常看到这个

小蜗牛背书包

加油！不要放弃

钢豌豆

降龙十八掌 发表于 2019-6-7 08:58
虽然知道跟楼主说不要放弃是多么苍白空洞的话 但是还是希望楼主能找到治疗的机会 可不可以水滴筹 微信上经 ...

就是，他不是想放弃，他是没钱治病。

妈妈发火了

能不能用国产pd1？会便宜一些。先治疗起来，等稳定了再想其他办法。千万别放弃啊！

抗癌红哥

看到你们的鼓励。我真的哭了切实不是不想治疗，真的是没钱了。和大夫商量好了，就用医保药。下星期一就用药了。谁让咱们没钱呢。

梦有醒来时

唉，不想听到有这样新药那样新药，没有钱用不起，有了希望又绝望，难过啊。好医生会说，有钱有钱的医法，没钱有没钱的医法。

诺诺爸

2550988 发表于 2019-6-7 07:55
黑的漂亮   13亿人  国家哪有那么多资源  说吧   你为国家做个什么   你去美国试试  医药费没几百万美元  ...

对未成年人肿瘤患者都未有任何政策惠及，抗癌药还征收13的零售增值税，之前是17，你说需要黑吗

遥远的香

感冒药进医保报销了，救命药又贵又要自费，这是什么全民医保哦，制定政策的官员是脑残

Bufferin

听陶荣说过 ，如果经济有困难可以减量使用的，如果对pd1有应答, 好像很小的剂量也会有用的，以前之家里不是有个美女进PD1实验组的帖子被置顶的嘛，我记得她的用的剂量就是非常非常小的

馒头

所以我们要一起呼吁pd1纳入医保啊……不要放弃哦……加油