搜索
查看: 9260|回复: 36

抗癌心酸泪,14

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

60

帖子

246

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
中科院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-7-13
发表于 2019-5-21 08:49:32 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国辽宁朝阳
   等我看养老院的父亲,已经奄奄一息,急救到医院肺部感染褥疮感染,合并败血症,治愈无望只能尽力抢救,七天七夜的守护是我一个人,其它的子女都不肯来照顾,可怜的老父经过抢救只能是植物状态维持生命。病危通知书不断下达,他的儿女才来。这时候的我已经疲劳过度,几乎快丧失记忆。把父亲交给其它姐弟。  

  把父亲安排好,爱人继续治疗,2019年的春节是在医院里度过的,爱人肿瘤科,父亲急诊科,我每天穿梭在医院的长廊,人生如此艰难,无非就是你的亲人都病了,你确无能为力。  
     爱人的治疗效果只是维持,来哪度胺的效果也在减弱,已经吃了一盒多,耐药性提现出来。迫切需要下一个方案。父亲也没用治疗的方案稳定在植物状态医生要求出院,只能接回家里了,安排好父亲。继续为爱人求医。
       因为忙忘记提前买去京的票,延迟了进京时间。这次路上很艰难,可是还是坚持下来,由于照顾父亲忽略了爱人的照顾,他为了减少我的负担,身体状况没有对我讲,其实他已经没有力气走路,确装作若无其事。造成的结果是他坚持不动的时候我让他做在拉杆箱上我推着走,爱人做在皮箱上微笑着说,虽然很不堪,他确很幸福有我这样陪伴,照顾他。
     跌跌闯闯的来的医院,安排好爱人,我不在执着一个医院的治疗方案,通过淋巴瘤之家我见到301的专家d,与d的长聊我幡然悔悟,治疗淋巴瘤还有很多方案,可是考虑爱人身体状况只能先口服药,把身体调养好才可以进行。  
     310回来去了天津,朋友介绍一位知名专家,见面后,因为是朋友介绍这位专家直言,更本在也没有治疗希望,告诉我已经治疗失败。我不相信,朋友介绍的是江湖游医。其实是在逃避现实。  
      中科院的方案单药伊布替,301的方案,来哪度胺一粒,伊布替尼三粒,地塞米松21天一周期,天津方案,拿着钱想做什么就去做什么。我决定采用301
方案,就此一搏。爱人很信任我每次都采取我的决定。而我每次选择都很难,因为家属的选择决定亲人的生死。选择之前痛苦的,决定之后是恐惧的。没天在各种情绪里挣扎,每天都谨小慎微,恐怕有一点闪失。
     来哪度胺买了国产,伊布替尼买了进口,还是借款买药,只要能治病。  
     来哪度胺一粒25毫克,伊布替尼三粒,地塞米松十片吃了三天,效果明显,精神状态好,走路有力气,可以自己溜达洗澡,可以吃一碗粥,不用在吃迷糊了。这次不在那么惊喜,不知道会多久耐药,也不知道到底能有什么效果,下一次在哪,有些话都是安慰爱人的,其实自己心慌慌,他在睡觉的时候不敢离开,睡觉时间长点我要到身边看看有没有呼吸,。
    写不下去了,在续。



片。我和爱人商量

参加活动:0

组织活动:0

122

主题

2505

帖子

1799

家园豆

您的身份
病友
病理报告
经典型霍奇金
就诊医院
SYSUCC
目前状态
康复3-5年
最后登录
2024-8-26
发表于 2019-5-21 08:56:06 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
病理会诊:专家看切片
不容易,一切都会好起来的
勇敢的戰士,抗爭到底!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

216

帖子

445

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
医科院肿瘤医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2019-8-20
发表于 2019-5-21 08:57:25 | 显示全部楼层 来自: 中国山东日照
现在病人怎么样了啊
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

46

主题

1119

帖子

2238

家园豆

您的身份
家属
病理报告
T-淋巴母细胞性淋巴瘤
就诊医院
北医三院
目前状态
治疗中
最后登录
2019-9-6
发表于 2019-5-21 08:59:08 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
心酸,心疼,感受着你的不容易。为着渺茫的希望,却付出所有的努力。为你点赞
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

135

帖子

225

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
北京朝阳医院
目前状态
已确诊,未治疗,观察随访中
最后登录
2019-11-4
发表于 2019-5-21 08:59:23 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
你爱人是什么类型淋巴瘤?地米是怎么用?每天多少粒?能告诉我一下吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

60

帖子

246

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
中科院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-7-13
 楼主| 发表于 2019-5-21 09:14:30 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁朝阳
Lzs123 发表于 2019-5-21 08:59
你爱人是什么类型淋巴瘤?地米是怎么用?每天多少粒?能告诉我一下吗?
...

胃弥漫大b,
地米10---15毫克每天一次,吃四天,21
天一周期
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

22

主题

380

帖子

2131

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-19
发表于 2019-5-21 09:32:40 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江哈尔滨
你真的很不容易,但是你能做的都做了,你很坚强 勇敢,愿你的付出能有回报,这样也是对你的安慰  回报!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

59

帖子

221

家园豆

您的身份
家属
病理报告
介于霍奇金与弥漫大b之间未分类的淋巴瘤
就诊医院
北大人民医院
目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2021-10-3
发表于 2019-5-21 09:35:01 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
为什么不先手术切胃再化疗呢?不做手术化疗是不是会造成胃的穿孔或者出血
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

120

主题

1521

帖子

844

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
延吉
目前状态
康复1-3年
最后登录
2021-10-6
发表于 2019-5-21 09:43:12 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林长春
我也是面临选择的时候很恐惧 为了看病考虑的东西太多了 遇到无助的时候只能把这种痛苦留给自己  不过我相信我的努力不会白费 会好起来的 你也加油
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

74

帖子

195

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡转弥漫大b细胞
就诊医院
中山大学附属肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-11-5
发表于 2019-5-21 09:51:23 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
加油加油
随遇而安
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

135

帖子

225

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
北京朝阳医院
目前状态
已确诊,未治疗,观察随访中
最后登录
2019-11-4
发表于 2019-5-21 09:58:59 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
sangxiaoya 发表于 2019-5-21 09:14
胃弥漫大b,
地米10---15毫克每天一次,吃四天,21
天一周期

哦,那和我爸一样。那其他那两种药呢?每天吃,然后也吃21天?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

36

主题

1680

帖子

1202

家园豆

您的身份
病友
病理报告
淋巴瘤,未分类
就诊医院
台湾
目前状态
康复1-3年
最后登录
2021-12-9
发表于 2019-5-21 10:01:56 | 显示全部楼层 来自: 中国台湾
辛苦了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

853

帖子

1229

家园豆

您的身份
病友
病理报告
黏膜相关边缘带B细胞淋巴瘤/malt淋巴瘤
就诊医院
中山大学附属肿瘤防治中心
目前状态
康复5-10年
最后登录
2025-1-24
发表于 2019-5-21 10:09:42 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
你很坚强,你爱人与父亲的确很幸运
适当锻炼,合理饮食,充足休息,减负减压!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

29

主题

1162

帖子

2725

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
北京301医院
目前状态
治疗中
最后登录
2021-5-16
发表于 2019-5-21 10:09:49 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
同感 真是太难了,每一个决定、每次选择 都是生死之选,每一步都谨小慎微,每天都如履薄冰
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

23

帖子

68

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
未定
目前状态
已确诊,未治疗,等待治疗
最后登录
2019-6-27
发表于 2019-5-21 10:22:00 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北随州
太不容易了,祝福一切顺利
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

19

主题

60

帖子

246

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
中科院
目前状态
治疗中
最后登录
2020-7-13
 楼主| 发表于 2019-5-21 10:37:28 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁朝阳
梦里不知身是客 发表于 2019-5-21 09:35
为什么不先手术切胃再化疗呢?不做手术化疗是不是会造成胃的穿孔或者出血
...

开始医生说不手术,化疗。后来说不能手术。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

358

帖子

601

家园豆

您的身份
家属
病理报告
套细胞淋巴瘤
就诊医院
南京
目前状态
治疗中
最后登录
2020-7-8
发表于 2019-5-21 10:40:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
楼主辛苦了!太不容易了!会好起来的
一定会好起来的!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

177

主题

4039

帖子

201

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
不知道
目前状态
康复0-1年
最后登录
2021-6-5
发表于 2019-5-21 10:43:08 | 显示全部楼层 来自: 中国山东菏泽
你真的很辛苦,希望你跟爱人一起把这关闯过去
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

38

主题

175

帖子

343

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
广州医科大学附属肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2019-5-27
发表于 2019-5-21 10:50:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
你真的很坚强,很努力!我们昨晚在选择治疗上,也很难过,彷徨,焦虑 。让我们一起努力,积极配合医生的方案治疗,鼓励你爱人努力的乐观的生活,为自己争取更多的时间,或许下一刻就会有奇迹出现!加油!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

487

帖子

1281

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
301
目前状态
康复0-1年
最后登录
2021-8-25
发表于 2019-5-21 11:40:23 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
拜读
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号