搜索
查看: 49580|回复: 24

美罗华还不能进医保

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

33

帖子

128

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2011-12-21
发表于 2011-9-13 11:40:58 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江杭州
      我是杭州的一位病人家属,我妈2006年12月被确诊非霍,大B,后腹膜位置,已做COHP12次,万珂一次,美罗华一次。2010年5月到现在,感觉已经很不错了,不过最近又有点疼,住院评估,医生说明天上化疗。其实中间她还吃过一次苦,因为激素用太多,她的左股骨全酥掉坏死,于2008年12月手术换骨,医生说右边那块也是不好的,但一次换两,不行,所以拖延至今,妈的腿变坡脚,不能走远路,生活质量下降很多。
     我们杭州的美罗华是不进医保的,所以明天还要去药房买药又是2万多,没办法,只要妈的病能有所缓解,我们也会很高兴的。
]期盼这次顺利一点

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

16

帖子

44

家园豆

您的身份
家属
病理报告
B细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-2
发表于 2011-9-13 12:27:23 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
病理会诊:专家看切片
是的啊,是进不了医保的

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

33

帖子

128

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2011-12-21
 楼主| 发表于 2011-9-13 12:31:44 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
回复 ahdmj 的帖子

我看到云南的朋友说他们那里17500一瓶,我们这里远不够
]期盼这次顺利一点

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

16

帖子

44

家园豆

您的身份
家属
病理报告
B细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-2
发表于 2011-9-13 12:33:28 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
美罗华 有国产的 进口的,而且每个医院的价格都不一样!我们是在浙江肿瘤医院 用的,是20000

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

16

帖子

44

家园豆

您的身份
家属
病理报告
B细胞淋巴瘤
目前状态
治疗中
最后登录
2018-6-2
发表于 2011-9-13 12:40:56 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
提醒 lz 一定要通过正规渠道来购买,非正规渠道总有那些唯利是图的小人在使坏
祝愿你妈妈一切顺利!

参加活动:0

组织活动:9

1150

主题

2万

帖子

3万

家园豆

资深病友

就诊医院
复旦肿瘤医院
目前状态
康复10-20年
最后登录
2025-7-21

一生平安康复3-5年

发表于 2011-9-13 13:05:11 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
回复 ahdmj 的帖子

美罗华目前没有国产的上市!均为罗氏的
国产的美罗华临床试验还在等结果
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

325

帖子

1323

家园豆

您的身份
病友
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
上海五官科医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2017-1-15

杰出贡献一生平安

发表于 2011-9-13 13:39:11 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏镇江
不是说5年就没事了吗?
2011年3月确诊NK/T鼻型细胞淋巴瘤,免疫化组合:CD3+、CD56+、TIA-1+、KI67 40%、CD20散在+、CD68少量+治疗结束,随时等待复发。

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

33

帖子

128

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2011-12-21
 楼主| 发表于 2011-9-13 13:40:41 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
我也不清楚,各人的情况不同吧。
]期盼这次顺利一点

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

33

帖子

128

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2011-12-21
 楼主| 发表于 2011-9-13 14:03:17 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
听说20200一支,去年还要便宜点,明天去买,医生说不知道价格,要到医院外的定点药房买才知道,并且不能刷卡,付现金。
]期盼这次顺利一点

参加活动:0

组织活动:0

12

主题

137

帖子

287

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2015-2-6
发表于 2011-9-13 17:13:28 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
上周六去参加义诊,碰到了罗氏公司的人,他们说上海美罗华进医保近两年基本没可能

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

636

帖子

7994

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
哈医大三院
目前状态
康复5-10年
最后登录
2018-6-9

杰出贡献一生平安

发表于 2011-9-14 09:35:14 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
本帖最后由 hrblbl1968 于 2011-9-14 09:39 编辑

这样看来,哈尔滨的医保还是挺好的,现在美罗华给报销大约70%。

公务员就更好了报90%以上,09年我在化疗时遇到有一位省直机关的患者是胃癌,他用的化疗药100%报销
坚持吧,不是为了自己!

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

33

帖子

128

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2011-12-21
 楼主| 发表于 2011-9-15 12:06:54 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
昨天去买了600毫克花21500元,一天全挂完,到今天为止,没有什么不适反应。
]期盼这次顺利一点

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

33

帖子

128

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2011-12-21
 楼主| 发表于 2011-9-15 12:07:36 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
羡慕你们哈尔滨人
]期盼这次顺利一点

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

27

帖子

76

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2011-12-15
发表于 2011-9-19 11:06:40 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
昨天刚交了第6次化疗的钱,24000的美罗华,8400元*3 的楷莱。 又5万没了。妈妈已经从病友那里知道自己花了多少钱了,很郁闷,觉得自己拖累家人了。

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

285

帖子

1477

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大B细胞
就诊医院
医大附属二院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2016-11-4

一生平安康复0-1年

发表于 2011-9-20 09:24:47 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州
17500一瓶是50毫升的,我用了10次,心疼!听说香港便宜,
无语问苍天!我2009查了一年,2010-2011治疗一年,化了六次,动员两次,用了十次美罗华,移植后 ,在康复中,弥漫大B,不知各位有何高见??????????

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

33

帖子

128

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2011-12-21
 楼主| 发表于 2011-9-20 09:54:32 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
这样啊,我们这里500毫克18216元,600毫克的21500是找熟人打点折的。
]期盼这次顺利一点

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

33

帖子

128

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2011-12-21
 楼主| 发表于 2011-9-20 10:03:58 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
我妈也知道的,她说自己是在拿钱换命。我们只希望她能好过些,不再受病痛的折磨,这次很顺利,也无不良反应。实际用美罗华560毫克,有40毫克浪费,等于扔掉1433元钱。嗨,要有小剂量就好,那钱能买好多吃的,我妈的胃口挺好的,为她高兴。
]期盼这次顺利一点

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

33

帖子

128

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2011-12-21
 楼主| 发表于 2011-9-20 10:06:10 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
回复 ahdmj 的帖子

谢谢提醒,肯定是这样做的。
]期盼这次顺利一点

参加活动:0

组织活动:0

1

主题

12

帖子

40

家园豆

您的身份
家属
病理报告
滤泡性淋巴瘤III级
就诊医院
医科院肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2022-1-30
发表于 2011-9-27 10:58:09 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
我公公跟医科院肿瘤医院看的,现在马上要做第六个。美罗华是每次24000左右。到现在我还不知道他还需要继续做多少个R-Chop。当时订方案说的是6个,第3个后做CT检查,结果还有一些,做完第六个之后还要CT,如果全好的话,医生说还要两个巩固,如果不好,继续打。我看病房有个女的都打了10个了……
家属。2011年6月16号确诊滤泡性淋巴瘤III级III期A。医科院肿瘤医院治疗,R-Chop六个疗程。2011年6月22日开始第一个疗程。美罗华巩固治疗三次。2021年复发,目前确诊中,疗法未定。

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

33

帖子

128

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大B细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2011-12-21
 楼主| 发表于 2011-9-27 11:22:38 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
回复 superjieyan 的帖子

我觉得,光听医生的连续做是没意义的,还是看自己身体的承受能力,我妈上次做是去年四月底,一直到今年九月感觉不适再去做的。
]期盼这次顺利一点

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号