确诊NKT第四天，关于培门冬酶是否自费?

畫藝幽灡

今天是确诊节外NK／T细胞淋巴瘤（鼻型）第四天，确诊时间前前后后耽搁了两个多月才有结果!
今天星期一，主治医生才上班查房，然后我问了他治疗方案问题，她说我老公这个治疗用药里面肯定需要培门冬酶，但是重庆的大部分医院没有这个药，必须自费在外面药房去购买!我想问的是这个药不是耐入医保了吗？为什么还要自费去外面购买呢？有点坑的感觉啊!
刚刚让我们做了骨穿，说要等骨穿结果出来才能定具体的治疗方案!也没有跟我说太多的话，就说积极配合治疗预后还是非常好的，不要有太大的心理负担!
所以我现在还是比较有信心的，至少不像之前那么恐慌和无助了!加油……

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我们治疗的医院是直接用的，2980一瓶，有没有医保不确定。去外面买走医保好像走不了吧

郑婉宁

有的地方已经纳入医保，天津血液病研究所已经纳入医保了，但是我治疗的医院还是没有纳入医保。所以我们还是自费用的2980。不坑不坑，有的北京的病友还在药房买呢。放平心态哈

一片小树林

医保政策各省一策，一个省与一个省不相同。云南省培门冬酶就没有进医保都是自费，2年前5000多，现在降价了2980元。医生告诉你自购，那一定你当地就是没有进医保。初治化疗nkt治疗的关键、起决定性的就是这个药。

洪飞

培门冬是儿童急性淋巴细胞白血病纳入医保，不是NK/T纳入医保，Nk/T其实并不在培门冬说明书的适应症上。部分地区将其纳入医保是他们财政好，能负担，财政不好的，不医保也是正常的。

畫藝幽灡

一片小树林 发表于 2019-4-8 11:02
医保政策各省一策，一个省与一个省不相同。云南省培门冬酶就没有进医保都是自费，2年前5000多，现在降价了2 ...

好的，我明白了!我们这边没有纳入医保，都是自费!

滚蛋吧

医生都那样，说不上几句话，我家的弥漫大b，问了半天，说得好像根本没有治愈可能，勉强试试。。。

畫藝幽灡

谢谢洪飞，至少医生说必须用这个药，感觉治疗方案没有问题，因为我发现有些NKT病友没用门冬的都容易复发!

畫藝幽灡

滚蛋吧 发表于 2019-4-8 11:18
医生都那样，说不上几句话，我家的弥漫大b，问了半天，说得好像根本没有治愈可能，勉强试试。。。
...

弥漫大B治愈的病友特别多啊!比较常见的类型，这方面临床经验比我们NKT类型要足，积极配合治疗，肯定没问题的!一起加油

宁海小娄

全自费的，只有小儿急性淋巴细胞白血病才可以报销

畫藝幽灡

宁海小娄 发表于 2019-4-8 12:44
全自费的，只有小儿急性淋巴细胞白血病才可以报销

喔！明白了

滚蛋吧

畫藝幽灡 发表于 2019-4-8 11:29
弥漫大B治愈的病友特别多啊!比较常见的类型，这方面临床经验比我们NKT类型要足，积极配合治疗，肯定没问 ...

74岁了。。。哎，化疗4次了，也不知道疗效如何

小鸽子

真好，医生已经给指明方向，开始治疗了，加油。
我老公还在等下午医生看病。看能不能住院。

畫藝幽灡

小鸽子 发表于 2019-4-8 14:05
真好，医生已经给指明方向，开始治疗了，加油。
我老公还在等下午医生看病。看能不能住院。
...

肯定可以住进去的，你老公情况还比较好，所以别担心，只要上药很快能恢复的!一起加油

愿好

我们这边也是自费，之前在青岛也是自己出去买的，只要是他们提供的地点买药还是可以的。