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您的身份病友
病理报告弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院瑞金医院
目前状态治疗中
最后登录2021-2-26
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讲述生命的故事—癌症,只是一个转折点
2017年10月,一阵胸闷气促,终于体会到了会呼吸的痛,当时没想到自己有病,因为辅导作业,别人都要装支架了,我胸闷一下而已,便不以为然!
2017年11月,症状加重,直到一个出夜班的早上无意间摸到脖子肿了,嗯~我的生活因此而改变了!
门诊做了B超和增强CT,当天晚上,陶陶老师说来住院吧,做个全身检查,放心点!
没心没肺的我穿着病号服还在想着:不就太累了么,休息几天就好了!
做了全身CT,抽了几十罐血,喝了病人们一直说喝不下去的泻药,做了全麻的胃肠镜!我以为这些做完就可以出院回家了!
和老公抱怨着,什么时候能回家啊,我的休假快用完了!老公问我:为什么生病了还想着上班,就一点都不担心自己的病么? 我不以为然:不就是太累了,淋巴肿了么!
老公~一个大我九岁的男人在我面前哭了:我这几天实在压力太大了,你检查做出来不好,我不知道是不是要告诉你,可是不告诉你,我自己都不知道怎么办!
他哭的像个孩子,刚才还傻呵呵的我天崩地裂!
可是我还是冷静下来了,虽然眼泪控制不住得流下来,原来,我不是太累,而是淋巴瘤!就是电影《滚蛋吧,肿瘤君》里面的那个夺走乐观开朗的熊顿的那个淋巴瘤。
我想我是害怕的,但是我却跳开了癌症病人心理的前四期,直接来到了接受期,镇定自若的说:那就治吧!
2017年的双11,大家都在关心着购物车的时候,我因为淋巴结穿刺病理免疫组化报告还未出,在医院吸着氧。我的淋巴结肿大到已经无法呼吸了!
同事,领导,朋友们一波一波的来看我,聊着聊着,总是她们先哭了!她们总是说帮不上什么忙,可是对于此时的我,真的很需要大家的鼓励和关心!
终于,苦等了三周,我的免疫组化确定了:弥漫大B非霍奇金淋巴瘤
感谢血液科的赵主任,护士长和护士姐妹们,她们立马让我住进了病房开始化疗。
骨穿,装输液港,化疗,这些和唐僧的81难来比,真的太小儿科了!
住院期间,看着听着临床的病友们唉声叹气,说得最多的就是:我才60多岁啊,怎么就得这病啊?
30岁的我翻了个白眼,自嘲一下!
淋巴瘤之家~是我生病后我和老公经常上的病友交流APP,有很多技术贴,康复贴,更多的是那些初发患者的疑问贴,我这个护士+患者的双重身份,就想着能不能发些贴能帮助那些迷茫的病友,专业的东西我其实都没我老公研究的透彻,我就发了关于检查疼痛指数的排行,没想到点击率爆棚,果然,大家在还没检查出疾病时最担心的就是检查痛不痛的问题了!接着就是关于PICC和PORT的区别和日常维护!
七疗时认识了同是病友的王老师,邀请我加入瑞金血液科的志愿者
瑞金是我的娘家,我义不容辞!
跟着王老师,每2周的一次志愿者交流活动,主要是我们这些已经治愈了的志愿者给初发的患者信心和战胜病魔的勇气,通过和他们交流沟通,告诉他们治疗期间要注意的事项,和他们聊聊发生在我们身上的事情。渐渐的,我们这些志愿者得到了病友们的认可,他们总是期盼着我们的身影,然后期待我们可以去和病人们聊聊天,打消他们紧张的心情,甚至是放弃治疗的想法!
很认同王老师的讲法:我们做志愿者,除了帮助病友之外,主要是帮助自己,分散自己的注意力,让自己心态更加积极向上,这样免疫力就提高了,坏的细胞就自然而然的消失了!
是的,得了癌症,不该总是纠结于为何我会得病,我会不会复发!
生活还是有那么多美好的事情,有你关心的家人和孩子,有些曾经想做但没时间去做的事情,那些许久没见的朋友,心里那些总是解不开的结!
癌症让我放慢了脚步,让我可以陪着孩子们到处玩耍!癌症让我成为了佛系家长,不会为了辅导作业劳心劳肺!癌症让我饮食清淡营养早睡早起了!癌症让我体会到了病人们平时的所有痛苦,我能更感同身受的理解他们了。
癌症,它并没有终结了我的生活,而是让我看清了生活,放手了一些东西,得到了更多的情感,感谢同事们,领导们,朋友们,家人们的不离不弃,经历了狂风暴雨后的我,踏着彩虹回来了!
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