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我们淋巴瘤治疗日记和和思考

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发表于 2019-2-12 14:55:30 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国内蒙古呼和浩特
本帖最后由 manglaibayar 于 2019-2-12 14:55 编辑

淋巴瘤治疗日记和和思考

前言

“你是不幸的,但是你是不幸中的万幸的”

当影像科大夫对着我老婆和我这样说的时候,我们知道了我们来北京的目的达到了。


我们当时的来北京的目的只有两个

1 不能很快死亡。

2 不能让孩子还很小的时候变成没有亲生母亲。


同时我们也开始了淋巴瘤的治疗。

患者是我老婆。就称L女士。而我就M先生吧!


诊断

20186月,M先生正在外地出差。

突然接到电话,L女士在电话里说“我可能得了严重的病,剩下的生命可能不长了”


我们原本计划6月中旬去日本旅游一次。因为当时老婆觉得胃不舒服,
怕去日本后吃不了东西,去医院查了一下胃。也没发现什么特别的问题。

当时L女士和消化内科大夫聊天的时候顺便说了还有点咳嗽,后来他建议做一个胸片。
他开了一个胸片的检查单子。 结果出来后噩梦开始了。


结果显示胸部有巨大的肿块。


L女士拿着胸片的结果挂了呼吸内科的号,呼吸内科的大夫看了片子后问

“病人是谁?”,

L女士说

“我!”。

呼吸内科的大夫惊讶的眼珠子快要掉出来了。
她觉得眼前的这位年轻的女士不可能是刚刚拍了这个片子,自己拿过来的。但是确实这样的。患者就是她,L女士。


她建议L女士做一个增强CT和气管镜和肺癌四项。顺便去呼吸外科评估一下手术的可能性。
预约了气管镜后当时就去呼吸外科了。外科大夫看完了片子后明确的告诉L女士不能手术,巨大肿块已经包住大动脉了,不能手术。
因为我们去的医院是当地比较好的医院,所以增强CT预约的话时间比较长,就找了当地另外一个三甲医院做增强CT


M先生当时还在出差,这一切都是L女士自己一个人去检查的。
L女士上午检查完了下午还去正常上班,下了班去幼儿园接孩子了。
这里要真的特别佩服L女士的心理素质。知道了自己得了病(大概率是癌症晚期),还和平常一样上班,接送孩子。


M先生和公司沟通后,决定终止出差提前回去。

气管镜预约在613,必须有家属陪同。M先生的机票是612号的。原本计划12号晚上到家,13号陪同L女士做气管镜的。

但是当时M先生的心态是崩溃的。

在北京转机时候

就坐在航班登机口,让飞机飞走了。

就坐在航班登机口,让飞机飞走了。

就坐在航班登机口,让飞机飞走了。


当时发现飞机已经飞走的时候已经晚上9点半了。但是必须想办法回去。但是改签不了了(第二天的飞机票全部卖光了)

在机场取回行李后,决定立即打车到北京西站,买上火车票,坐火车(十一个小时,已经没有了卧铺和坐票)回家。

M先生下了火车后直接到医院的时候老婆的气管镜已经做完了。


结果出来后

1 气管镜没有异常

2 肺癌四项检查里NSE值高。

3 增强CT显示有巨大肿块,包了大动脉。(把增强CT的结果刻了一张CD,把数据发到日本京都一家质子诊疗中心的放射科大夫会诊了一下)


综合上述三个结果,大夫认为肺癌。但是气管镜没有异常。大夫建议再做一次气管镜。NSE值高说明小细胞肺癌的可能大。


但是我们不认为是肺癌。因为家里有小细胞肺癌患者,知道一些肺癌的情况。如果是肺癌,有这么大的肿块,应该早就不行了。但是L女士当时基本没啥症状。

M先生当时找了一个在当地肿瘤医院的大夫(同学),让看了一下片子。同学告诉M先生,
光看片子上判断的话,病人应该活不过三个月。M先生当时特别紧张。不能让L女士这么快没了。。。。不能让孩子这么早没有了亲生母亲!

L女士和M先生决定,上北京继续检查了。

616号去影楼拍了全家照片(预约很长时间了,一直没时间照相的单子),

617号陪孩子玩了一天,

618号端午节到了北京。

619号跑到中科院肿瘤医院,挂号咨询了一下。

  综合各位大夫的意见

  1 肺腺癌

  2 胸腺癌

  3 畸胎瘤

就是没有一个大夫说可能淋巴瘤。


620号住了朝阳医院呼吸科,

21号做了petCT

22号上午做了穿刺。

22号下午出pet结果,说淋巴瘤的可能性大。

因为病理结果出来需要一周时间,我赶紧查了一下淋巴瘤相关的资料。

629号病理结果出来了。结果是弥漫大B淋巴瘤。


当时L女士百度一下淋巴瘤,说就要放弃治疗。她百度上看到罗京的情况,认为自己也没啥希望了。M先生再一次崩溃。。。。

M先生说道“每个人都会死的,但是咱们不能现在就死亡。”



72号出了朝阳医院,挂了北肿的号。让大夫开了增强CT会诊单子,病理会诊单子,开了住院单子。大夫给出的方案是6-8次的rchop

73号早上5点半到地下一层CT会诊的地方(每天只会诊十个)排队。

CT会诊完了,会诊大夫对着我们说了本文开头的那句话。。。。

过三天后病理会诊结果出来了。是李向红教授做的。写着支持原发纵膈淋巴瘤。


治疗

我们76号住到北肿,当天上了PICC管子。当时大夫认为胸部有巨大肿块,应该用下肢的PICC。去了PICC下管子的地方,大夫问我们怎么下管子。当时我们赌了一把。如果从胳膊上下管子失败,会白白扔掉4000元。  但是赌博成功了。

79号骨穿完了就开始用了美罗华和腰穿了。(77号和8号是周六日,因为最终方案没出来,就呆着)

710号化疗结束,711号出院了。

第二次化疗开始的时候因为住不进去北肿,就去307医院继续治疗了。


总体治疗流程和下图所述:

       

治疗过程

治疗过程
                    

2.png


因为我们分期比较靠后,到了307医院的时候大夫给出的方案是化疗+移植+放疗。

到了307后第一次(实际上的第二次化疗)还是沿用北肿的方案rchop

第三次化疗开始考虑到纵膈有巨大肿块,换了96小时的repoch。没有DA

第四次化疗后第五次开始之前做了petCT评估疗效,得到3分。

算完全缓解。这时候终于放心了。小肠侵犯的地方没有任何东西了。

肺和纵膈还有残留。但是SUV摄取小于肝低。

第六次化疗结束后做petCT评估,肺和纵膈的suv持续减小,但是在胸骨哪里新出来一个不明的SUV。值等于肝低suv。调查相关资料后发现当时的结论是CRu

第四次的CR→第六次的Cru

但是考虑到后期还要移植,就无视了。

第七次就动员化疗了。当时给出的方案是rdice

理由是之前用过的rchop,repoch没打干净的癌细胞用dice打干净了再采集干细胞。完了移植。

但是悲惨的结果来了,采集干细胞失败了。多次的化疗导致骨髓抑制厉害,采集不出来干细胞了。L女士和M先生慌了。

当时的选择有

1 再做一次动员化疗,完了采干,移植,放疗。

2 休息半个月完了用普乐沙福+惠尔血来采干,完了移植,放疗。

3 直接开始放疗,完了三个月后扑打两次化疗巩固。

4 打第八次化疗(rdice)后放疗,结束治疗。

四个。因为治疗一直比较顺利,根本没想到会有这样的挫折。


我们着急的用好大夫软件问诊了好几个大夫。大部分大夫建议还是再试一次采干。如果失败了的话没办法。如果可以还是建议移植。

但是301的杨清明大夫建议,应该立即开始放疗,完了3个月后补两次化疗来巩固一下。他认为目前化疗强度已经够了。现在继续化疗没有用处。应该抓紧时间放疗。

后来我们决定采纳杨清明大夫的建议。但是不知道我们的主任会不会同意。。。


第二天我们找到我们的主任说了我们的想法,她同意了我们的想法。

这样我们开始了放疗。




病人,家属,医生,都是为了希望而交集在一起的……

我们庆幸我们遇到了一个愿意和患者交流的大夫。



结疗

通过大半年的治疗,腊月25结束放疗回家了。虽然3个月后想打两次化疗来巩固一下,但是我现在还是当结疗来对待它吧!

613号的气管镜开算,总的疗程231天。住院114天。


移植一直是我心里的一个结,因为治疗前的骨髓有可能侵犯了,虽然当时做了骨穿,但是取材不佳,结论是高度怀疑有侵犯。(值小于1%)如果做了移植的话就没有遗憾了。

但是第一次采干失败后我们就放弃了移植。不知道我们自己选择的这个方向对不对,让时间来验证吧!


费用

1治疗费用

613气管镜到129号放疗结束总共住院114天。

费用为如图所述:

费用

费用



2 陪护和生活开支

诊断和治疗一共住院了9次院。除了第六次化疗L女士一个人去北京以外剩下的八次都有人陪同。在北京的陪护和生活开支

1 租房子的话一天的开支300左右。(包含房租150左右,合租)

     2 不租房子有陪护200左右。

     3不租房子没有陪护150左右。

     4来回交通费一次800左右。

的样子。我们的生活总开支为大概3万左右。


所以这次的全部疗程的自费全部加起来大概13万左右。


二次报销还没处理,不知道还能报销到少。



思考

1 化疗和升白针的关系

我自己做了一个图来说明用化疗治疗淋巴瘤的作用。

我用最经典的21天周期的6六次话来说明一下。

癌症治疗概述

癌症治疗概述



虽然每个人的情况有所不同,但是整体的感觉如上图所示。

每次化疗后10天左右时候回迎来一个身体的低谷期。低谷期过去后身体恢复的差不多了又开始下一次化疗。

骨髓抑制

骨髓抑制




我们第五次化疗后出现了4度骨髓抑制。所以第六次化疗后感觉抑制应该会更严重。第五次和第六次化疗

1方案和药剂量相同

2 距上次化疗的时间,第六次的更短

3 两次都没有感染

4 营养情况也大致相同

5 低谷期持续时间,第六次更长

都符合化疗的特性。

但是第六次没有出现四度骨髓抑制。

这里唯一不同的是,打短效升白针的时间点。

第六次化疗后打短效升白针的时间比第五次化疗早了一天。

雨丝大人写过一篇文章,骨髓抑制度可以来判断治疗彻底不彻底。(大家可以自行搜索)


所以打升白针的时间点对骨髓抑制度的程度有着直接联系。

我们做一个极端的例子,如果一个人化疗后每天打短效升白针,那他是不会有低谷期。

反过来哪怕我们用最轻的rchop方案,如果一直不打短效升白针,那也应该出现比较严重的骨髓抑制。   如果一直不出现比较严重的骨髓,那说明药剂量不足!

所这里我们队后来治疗的人员,一定要把握好打升白针的时间点。

2 治疗期间的防护和保养

我在上面的化疗治疗里介绍过,每次化疗结束后都有个身体的低谷期,这个时期里身体的抵抗力极为虚弱。
容易感染的。典型的有,感冒,肺炎,口腔感染,肠道感染,肛门生殖器感染等等。

反正总体来说进去的地方和排泄的地方有很大的感染可能性。

化疗治疗过程中的身体本身很虚弱,如果感染了很可怕的。轻则耽误正常严重的情况下有可能会致命的。

所化疗治疗期间的防护很重要。我们在整个治疗环节中没发生过感染。
这个可能得益于我们防护做的好。漱口液,口罩,各种洗护备品随时用。保持干净。

治疗开始到结束,口罩基本没离开过。哪怕晚上睡觉。

平时就餐时候饭菜,餐具完全分开。

家里买上紫外线消毒灯,定期消毒。

整个治疗期间人多的地方,一次都没去过。


3 社保报销和商业保险的一些事情

我们的社保是呼和浩特市职工医保。我们的整个诊断和治疗过程都在北京完成的。所以用的是异地医保的政策。

目前我了解到的异地医保是报销比例是本地报销比例减去10%。报销目录是就医当地的目录。

呼和浩特每年每个人的统筹报销的上限是19万。大额医疗的上限是15万。
也就说你当年的报销额度超出34万的话,剩下的部分都是自费的了。

后来我们调查到,很多北京能报销的项目,如果在当地治疗是不能报销的。
所以异地就医少10%也综合算下来应该在北京就医便宜的。


4 选择医生和医院

首先咱们看看关于淋巴瘤的发病情况。

目前中国的淋巴瘤发病率为每年每十万人里六到七人。

单纯统计学上看,每年新增淋巴瘤患者数为7万人左右。如果算复发或者难治的话数字应该更多。


再看一个医院的一个病床一年能治疗淋巴瘤的数字。咱们取一个中位数,每次化疗住院5天。

这样的话八次化疗来说整个疗程需要40天。咱们中国每年的正常出勤日为250天。

那么每一个病床每年的治疗极限为六到七人。

这样看中国需要的淋巴瘤治疗的床位需要最少一万张左右。考虑到日间病房之类的,最少也需要8000张病床。


目前中国的医疗资源极为不平衡,治疗经验和技术好的医院基本集中在北上广这些大城市里。

这导致北上广这些医院人满为患。住院很困难。


我们第一次治疗住院是北肿。但是第二次时候住院困难了。

北肿本部住院床位有35个。加床(其实在走廊里坐着),来算每年的本部治疗人数应该在400人左右?


我对北肿的印象是,标准化治疗工厂。备受尊敬的朱军院长和宋玉琴主任带领整个团队在高效的运作着,
但是、、、、  有些小大夫·就·呵呵了。


有个人在微博上说过,看病看的是运气。小病无所谓哪里看也一样。重毛病还是要看各位的医缘


我们第二次治疗时候去了307医院。我认为我们在哪里找到了医缘。
307医院的肖主任和马大夫的精心治疗下完成了整个治疗过程。

一个目前在307治疗淋巴瘤的病人亲自告诉我,
肖主任和马大夫两个人是目前在中国,守住人性底线的最后两个大夫了。
(她已经断断续续治疗淋巴瘤六七年了。在全国各地治疗过,目前在307治疗)。
也算对肖主任和马大夫比较中肯的评价了。

我为什么说肖主任和马大夫是很好的大夫呢

1 她们愿意和病人和家属交流,并且很有耐心。

2 用数据来说话。每次治疗前检查时候把我们叫到办公室,会把上次的检查结果拿出来和这次的结果放在电脑屏幕上,对比,
详细说明疗效和接下来的治疗思路。这个真的很重要。


真心希望全国各地的医疗资源能均衡发展起来,让每个患者在家门口能接受优质医疗服务。


5 关于petCT和脂质体

我想petCT和脂质体单独拿出来说一说。

PetCT作为淋巴瘤诊断的神器,这个钱千万不能节省。

虽然petct出来以前也一样治疗淋巴瘤。但是petct出来后对淋巴瘤的诊断和疗效评估有了革命性的变化。治疗前的petct,中期评估的petct,结疗petct一定要做。


还有就是脂质体。这个要,我本人认为没有必要用。性价比极为低。目前我知道的只有在北肿治疗才能报销。别的地方都不行。

当然治疗中不是能报销的东西都随便用。因为社保统筹都有上限(如果你有商业保险,请飘过),报销的报销的到了统筹上限了,当年后续治疗只能自费了。




6 结束语


说实在的“长命百岁”没用,希望M先生和L女士一起能看到孩子18岁的生日。



如您也不幸得了淋巴瘤,请您不要慌,慢慢来,一步步来。

病理一定要会诊。Petct的钱不要省。重要的事情一定要说三遍。


病理一定要会诊。Petct的钱不要省。

病理一定要会诊。Petct的钱不要省。

病理一定要会诊。Petct的钱不要省。


现在医疗科研方面有了很大的发展。Car-Tpd1pdl1之类的免疫治疗,生物治疗方法有了比较好的发展。这些得益于强大的计算能力,大数据处理能力。

按目前的科技发展来看,这种进步会越来越快,造福每个患者。

量子计算,大数据这些技术方面的进步必定带来更加低廉价格,更有效地药物,造福百姓。

真正的数字化人体,数字化生命的时代要是到来,你想生病都有困难了。。



问:前半生和后半生的分界线在哪里?

答:此时此刻!


L女士38岁度过了人生的第二个大的浩劫。第一次是刚刚出生时候因为第二个孩子并且是女孩,差点当时就处理掉。希望下次的难关在83岁时候出现!


愿天下无病,宁药架满尘!

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发表于 2019-2-12 15:14:12 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
写得真好,我一口气读完。愿M先生和L女士一定会携手相依走到83岁
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 楼主| 发表于 2019-2-12 14:58:36 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古呼和浩特
想好好写一点东西了着,写写的懒了,就这样吧!!!!
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发表于 2019-2-12 15:06:34 | 显示全部楼层 来自: 中国河南开封
孩子多大,想要看到18岁
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 楼主| 发表于 2019-2-12 15:07:15 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古
要一辈子的健康 发表于 2019-2-12 15:06
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发表于 2019-2-12 15:08:19 | 显示全部楼层 来自: 中国河南开封
12年,哎这病,感觉全靠运气,年轻人,得淋巴瘤也是运气不好,治疗也是运气,结了也是运气
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加油!一定能健康快乐地活下去!
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L女士很幸运有位细心的好老公,没有感染太幸运了!愿一切安好!L女士尽快好起来!

一切安好,焕然新生
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发表于 2019-2-12 15:26:58 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
仔细看完,几度落泪,或许只有患者和家属才能体会其中的煎熬与艰辛。洋洋洒洒,是丈夫对妻子满满的爱。教科书一般的治疗总结。M先生可以说是这个平台所有家属的榜样。祝愿M先生达成所愿,祝愿各位战友能像L女士那般幸运!
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祝你们一切顺利。
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作者是个非常科学严谨的人有了你这么科学的照料治疗一定没有问题!祝早日康复永不复发!
坚持不懈我能赢!
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很棒的家属,很坚强的病友
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要一辈子的健康 发表于 2019-2-12 15:08
12年,哎这病,感觉全靠运气,年轻人,得淋巴瘤也是运气不好,治疗也是运气,结了也是运气
...

你为什么总是唉声叹气呢!积极点不行吗
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有这么细心的老公。愿能永远健康下去!
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祝福你们健康幸福!
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谢谢您,祝愿都永不复发
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真真酱 发表于 2019-2-12 15:45
你为什么总是唉声叹气呢!积极点不行吗

对生活的,无奈
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细心的M,坚强的L,良好的医缘,一定会不老不死的!
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要一辈子的健康 发表于 2019-2-12 15:47
对生活的,无奈

如果我是你没有生病一定会更加热爱生活而不是在一堆苦难人面前唉声叹气!
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发表于 2019-2-12 15:54:15 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
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