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病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院北京协和
目前状态康复5-10年
最后登录2024-3-29
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发表于 2019-1-27 08:48:04
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来自: 中国北京
人体的TP53基因有两个,分别位于两条17号染色体的短臂上,负责编码p53蛋白,后者对修复DNA损伤和诱导细胞凋亡非常重要。当17p缺失即缺失了TP53的时候,往往指的是两条17号染色体中的一条发生了这种缺失,剩下的另一条17号染色体上的TP53还在工作,只不过产生的p53蛋白很少,据某些文献说这种情况下p53的浓度只有正常的12%左右,而两条17号染色体都丢失短臂的情况几乎从来都不会发生。所以,TP53缺失对大B的影响不算太大,毕竟还有一点正常的p53蛋白在起作用。但是,如果其中一个TP53发生了突变,产生的异常的p53蛋白不但起不到原有的作用,反而会对正常的p53蛋白有抑制作用,所以,即使是单个TP53基因突变也会造成p53蛋白完全的失去作用,因此对大B的预后影响很大。 |
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