搜索
查看: 8349|回复: 31

长效升白针四天后,重度粒缺发烧

  [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

1553

帖子

1976

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
上海瑞金医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2021-9-18
发表于 2019-1-25 20:02:54 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
上次我一疗回家后第八天,发烧重度粒缺,入院治疗;
这次二疗出院时,医生给我打了长效升白针,星期一中午刚刚打的,回家就感冒发烧,吃了三天希刻劳,压不住。今天星期五,去查个血,居然白细胞1.0,中性粒0.4,,,这打了长效升白针才第四天啊,,,
有点不明白了,这个长效升白针怎么都管不住10天8天啊?
病友有没有像我这样的,血象一低马上就要发烧?
另外,我这种情况会不会表示对化疗抗药,或者效果不好啊?
每次都发烧,呃,还有四次化疗,真怕了。。。

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

189

帖子

1099

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
天津肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-4-25
发表于 2019-1-25 21:11:20 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
病理会诊:专家看切片
别灰心,我化疗第4天长效两针,转天白细胞4万,第8天降到2万4,补打3天短效。尽量不要吃抗生素,希刻劳也降白细胞,加油。
mini.chen
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

1553

帖子

1976

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
上海瑞金医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2021-9-18
 楼主| 发表于 2019-1-25 20:04:52 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
觉得自己很不争气
一直就出幺蛾子,止不住的给家人一次一次添麻烦,心里好烦啊
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

153

主题

2031

帖子

841

家园豆

您的身份
病友
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
天津人民医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2022-9-14
发表于 2019-1-25 20:39:27 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
凭栏望雨 发表于 2019-1-25 20:04
觉得自己很不争气
一直就出幺蛾子,止不住的给家人一次一次添麻烦,心里好烦啊
...

别这样说自己呀。都会有个过程,慢慢的就好了呀。

回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

189

帖子

1099

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
天津肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-4-25
发表于 2019-1-25 21:12:37 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
也是打长效4天降到2千4,刚才写错了
mini.chen
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

10

主题

146

帖子

545

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
上海第一人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2019-6-12
发表于 2019-1-25 21:18:11 | 显示全部楼层 来自: 中国
骨髓抑制期打了长效的也没用,等过了这个时期会长上来的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

1602

帖子

7230

家园豆

您的身份
病友
病理报告
淋巴瘤,未分类
目前状态
治疗中
最后登录
2021-12-20
发表于 2019-1-25 21:59:26 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
凭栏望雨 发表于 2019-1-25 20:04
觉得自己很不争气
一直就出幺蛾子,止不住的给家人一次一次添麻烦,心里好烦啊
...

不要这样想,你也不希望这样的。家人只有心疼你,盼着你快些好起来,不会觉得是添麻烦的。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

485

帖子

665

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院
武汉协和医院肿瘤中心
目前状态
治疗中
最后登录
2021-1-18
发表于 2019-1-25 22:14:16 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
是不是方案太重了?刚化完疗,血项就这么低?看看你出院时的血项,如果当时血项低似乎按理也不会让你出院。注意感染是首要的,每次血项都低,很难办的,感染风险太高了。
陈桂华
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

2

主题

80

帖子

394

家园豆

您的身份
病友
病理报告
疑似淋巴瘤
就诊医院
瑞金医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-5-10
发表于 2019-1-25 22:23:41 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
勤验血,这个证明骨髓抑制厉害,应该不会抗药的,长效效果不好就补短效
平安喜乐
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:1

组织活动:0

27

主题

747

帖子

420

家园豆

您的身份
病友
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
江苏省人民医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2023-4-17
发表于 2019-1-26 00:11:48 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
反正我打了2次长效的都没用,后来就不打了。5次化疗4次发烧
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

1553

帖子

1976

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
上海瑞金医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2021-9-18
 楼主| 发表于 2019-1-26 05:44:09 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
zyy 发表于 2019-1-26 00:11
反正我打了2次长效的都没用,后来就不打了。5次化疗4次发烧

你也爱发烧啊?
那么你每次发烧怎么处理的?
是住院治疗呢,还是就在家附近的医院连续几天输液+升白针?
我目前一疗二疗后发烧都住院,但是我看住院也就每天输液一小袋+升白针,,,
我在想,下次发烧有没有必要再住院了?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

1553

帖子

1976

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
上海瑞金医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2021-9-18
 楼主| 发表于 2019-1-26 05:45:00 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
快乐成长 发表于 2019-1-25 21:59
不要这样想,你也不希望这样的。家人只有心疼你,盼着你快些好起来,不会觉得是添麻烦的。
...


心里很愧疚
别人都不发烧,就我每次都要折腾。。。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

1553

帖子

1976

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
上海瑞金医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2021-9-18
 楼主| 发表于 2019-1-26 05:46:19 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
郑婉宁 发表于 2019-1-25 20:39
别这样说自己呀。都会有个过程,慢慢的就好了呀。


我给家人说,叫他们不要每天来看我。
真想让他们休息休息,可怜的~
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

1602

帖子

7230

家园豆

您的身份
病友
病理报告
淋巴瘤,未分类
目前状态
治疗中
最后登录
2021-12-20
发表于 2019-1-26 07:12:30 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
凭栏望雨 发表于 2019-1-26 05:45

心里很愧疚
别人都不发烧,就我每次都要折腾。。。

你也不想发烧的,自己还受累。多吃饭多喝水尽量增加体力吧!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:1

组织活动:0

27

主题

747

帖子

420

家园豆

您的身份
病友
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
江苏省人民医院
目前状态
康复3-5年
最后登录
2023-4-17
发表于 2019-1-26 09:25:26 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
凭栏望雨 发表于 2019-1-26 05:44
你也爱发烧啊?
那么你每次发烧怎么处理的?
是住院治疗呢,还是就在家附近的医院连续几天输液+升白针?

我们都是细胞长起来才出院的,所以每次发烧时都还在医院里了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

1553

帖子

1976

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
上海瑞金医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2021-9-18
 楼主| 发表于 2019-1-26 09:35:53 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
chenxuan1116 发表于 2019-1-25 22:14
是不是方案太重了?刚化完疗,血项就这么低?看看你出院时的血项,如果当时血项低似乎按理也不会让你出院。 ...

每次都是化疗结束,第二天就让出院的。
出院时血项都好的,一回家就悬崖式下跌
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

153

主题

2031

帖子

841

家园豆

您的身份
病友
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
天津人民医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2022-9-14
发表于 2019-1-26 10:10:11 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
凭栏望雨 发表于 2019-1-26 05:46

我给家人说,叫他们不要每天来看我。
真想让他们休息休息,可怜的~

哎呀,没事儿的。别这样嘛,大家都不放心的,都是家人,都是互相陪伴的
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

56

主题

710

帖子

951

家园豆

您的身份
家属
病理报告
霍结节硬化型
就诊医院
济南
目前状态
治疗中
最后登录
2019-12-31
发表于 2019-1-26 16:45:23 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
你发烧多少度啊,白细胞是多少
希望弟弟健康平安
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

39

主题

1553

帖子

1976

家园豆

您的身份
病友
病理报告
原发纵膈弥漫大b细胞
就诊医院
上海瑞金医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2021-9-18
 楼主| 发表于 2019-1-27 01:44:41 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
预祝弟弟康复 发表于 2019-1-26 16:45
你发烧多少度啊,白细胞是多少

一疗后单纯高烧39.5
二疗后发烧+感冒38.5
在医院输液抗生素+升白针
等细胞上来烧就会退了
所幸两次都没有肺部感染
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

40

主题

548

帖子

889

家园豆

您的身份
家属
病理报告
系统性间变大细胞
就诊医院
上海新华医院
目前状态
天堂
最后登录
2020-1-18
发表于 2019-2-5 19:25:38 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
凭栏望雨 发表于 2019-1-27 01:44
一疗后单纯高烧39.5
二疗后发烧+感冒38.5
在医院输液抗生素+升白针

我家的也是发烧38.9度了,查了血,c反应蛋白正常,白细胞中性低,每次骨髓抑制期都发高烧,无语了,不知道该怎么办了,也不敢乱吃药
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号