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【castleman病】

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发表于 2019-1-10 12:43:35 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北
今天医院跟我们聊了,70%就是这个病了,有类似的情况吗

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 楼主| 发表于 2019-1-10 12:44:17 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
病理会诊:专家看切片
还是这个病里面最罕见的分型
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 楼主| 发表于 2019-1-10 12:45:59 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
肚子胀气,发烧,尿少,全身淋巴结肿大(未达到淋巴瘤的那个确诊范围),白蛋白低,获得性凝血功能障碍。
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发表于 2019-1-10 13:07:00 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
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 楼主| 发表于 2019-1-10 13:13:15 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
希望一切会好 发表于 2019-1-10 13:07
不不做病例,看看到底是不是

今天下午再取一次,准备跟上次结果一起送去北京协和看。之前取过活检,其中有个医院说是不能排除castleman,后来去会诊,结果是淋巴结反应性增生。结果一个月后发作了,排除了很多疾病,符合条件,有临床记录的,只有那个病了。
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发表于 2019-1-10 13:14:59 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
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 楼主| 发表于 2019-1-10 13:19:08 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
希望一切会好 发表于 2019-1-10 13:14
嗯,,不是最好,几个月这情况

去年11月中旬住过院,也取了活检,打了丙球之后状态改善,12月底发病,入院治疗,状态越来越差。
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发表于 2019-1-10 13:55:45 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
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 楼主| 发表于 2019-1-10 15:38:07 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
希望一切会好 发表于 2019-1-10 13:55
俩月啦,,赶紧找到病因,我村有个妹妹都是花几十万找不到病因一直发烧,不知道是啥病
...

考虑过去大医院看了吗
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 楼主| 发表于 2019-1-10 16:07:49 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
希望一切会好 发表于 2019-1-10 13:55
俩月啦,,赶紧找到病因,我村有个妹妹都是花几十万找不到病因一直发烧,不知道是啥病
...

耐心一点。。。会出一个结果的!
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 楼主| 发表于 2019-1-11 22:30:18 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
希望一切会好 发表于 2019-1-10 17:00
那病好治吗

特别罕见,全国仅有两例。这个病也没有什么对症的方法。
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