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血小板一直为1或者2,怎么办

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发表于 2018-11-23 19:04:45 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东济南
我爸6月查出是血管免疫母t细胞淋巴瘤,7月开始化疗,到10月底已经化疗5次了,期间血小板正常,我们注意的也是白血胞,11月2号该第6次化疗,结果住院检查血小板只有2,住院到11号一直升不上来,12号找了别的医院专家会诊,13号转院到福建协和,今天都23号了,还是没升,丙球,白蛋白,血小板,血浆……都用了,今天问医生,说昨晚测了能到14今早就又降到1,这个还是得自己长,而且时间还很长,如果能长这次还能挺过去,如果长不了就危险了。我不知道该怎么办,也不明白怎么血小板一下就降到这么低,之前还好好的。

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发表于 2018-11-23 19:33:04 | 显示全部楼层 来自: 中国河南驻马店
病理会诊:专家看切片
骨髓抑制了,严禁下床,输血小板。
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 楼主| 发表于 2018-11-23 19:52:34 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
xxzz 发表于 2018-11-23 19:33
骨髓抑制了,严禁下床,输血小板。

天天输,就是没效果
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发表于 2018-11-23 20:14:19 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
我也是已经打连续打了26天长效的刺激因子了,每隔两天输一次血小板。
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 楼主| 发表于 2018-11-23 20:21:03 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
623785352 发表于 2018-11-23 20:14
我也是已经打连续打了26天长效的刺激因子了,每隔两天输一次血小板。

你血小板多少,我爸有两个输注泵(一个奥美拉唑钠,一个生长抑素)从住院就一直挂着
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发表于 2018-11-23 20:22:43 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
父亲t淋母 发表于 2018-11-23 20:21
你血小板多少,我爸有两个输注泵(一个奥美拉唑钠,一个生长抑素)从住院就一直挂着
...

低于20就输血小板,每次输了涨到20到30第三条有时候第二天又降到20以下。
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发表于 2018-11-23 20:24:07 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
父亲t淋母 发表于 2018-11-23 20:21
你血小板多少,我爸有两个输注泵(一个奥美拉唑钠,一个生长抑素)从住院就一直挂着
...

有两次拒绝输,结果早上起床晕过去了。
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 楼主| 发表于 2018-11-23 20:48:29 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
623785352 发表于 2018-11-23 20:22
低于20就输血小板,每次输了涨到20到30第三条有时候第二天又降到20以下。
...

我爸只有1或者2,只有一天到了5,然后第二天又降到1,我都没办法了。
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发表于 2018-11-24 10:42:46 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江丽水
一定要输辐照血小板!或者过滤器!!
不亂於心,不困於情,如此,安好
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发表于 2018-11-24 11:12:02 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
可以输注配型血小板
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发表于 2018-11-24 13:20:39 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 橙色雨丝 于 2018-11-24 13:21 编辑

可以试一试美罗华单药,每周一次,连续四次。严重的ITP输板往往无效,刚刚输进去就被破坏了。
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 楼主| 发表于 2018-11-24 13:39:04 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
壞蛋岛 发表于 2018-11-24 10:42
一定要输辐照血小板!或者过滤器!!

每天都输血小板,就是没反应
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 楼主| 发表于 2018-11-24 13:39:35 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
宁海小娄 发表于 2018-11-24 11:12
可以输注配型血小板

有,每天都要抽一管血说是做配型,不然不给血
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 楼主| 发表于 2018-11-24 13:57:17 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
橙色雨丝 发表于 2018-11-24 13:20
可以试一试美罗华单药,每周一次,连续四次。严重的ITP输板往往无效,刚刚输进去就被破坏了。 ...

是的,医生说一输进去就被破坏了,还是得自己长,被破坏了是不是还是得天天输,我爸现在口腔溃疡出血,舌头起泡,胸闷呼吸困难不能躺,胃胀气,今天医生说水都得少喝,说脾脏肿大,用美罗华会有什么反应吗
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发表于 2018-11-24 16:49:53 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
父亲t淋母 发表于 2018-11-24 13:57
是的,医生说一输进去就被破坏了,还是得自己长,被破坏了是不是还是得天天输,我爸现在口腔溃疡出血,舌 ...

美罗华输注反应的风险应该还是小于血小板总是个位数的风险;另外,可以考虑脾脏照射。
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发表于 2018-11-24 21:27:13 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
雨丝大神说的很合理,可以考虑小剂量美罗华100mg,一周一次
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 楼主| 发表于 2018-11-24 21:40:10 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
橙色雨丝 发表于 2018-11-24 16:49
美罗华输注反应的风险应该还是小于血小板总是个位数的风险;另外,可以考虑脾脏照射。 ...

谢谢你的回复和建议,我就有些不明白为什么有其他的方法医生不试,而是每天输血小板无用还每天都输呢?为了盈利?
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发表于 2018-11-25 07:38:41 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
父亲t淋母 发表于 2018-11-24 21:40
谢谢你的回复和建议,我就有些不明白为什么有其他的方法医生不试,而是每天输血小板无用还每天都输呢?为 ...

也许有什么其它顾虑,也许这方面经验不多,输板应该不是盈利的问题,确实存在输板的指征,虽然效果不好,可是在没有想出更好办法的情况下也只能这么做。盈利可以通过各种中药注射液,营养液,免疫调节剂等来解决。
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发表于 2018-11-25 09:44:32 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
父亲t淋母 发表于 2018-11-24 21:40
谢谢你的回复和建议,我就有些不明白为什么有其他的方法医生不试,而是每天输血小板无用还每天都输呢?为 ...

不用美罗华也是很正常的选择,毕竟是化疗药物,风险也是很大,医生也许怕出事。比如说万一打美罗华过程中,病人情况恶化了,家属会怎么样对待医生?
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 楼主| 发表于 2018-11-25 12:42:53 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
橙色雨丝 发表于 2018-11-25 07:38
也许有什么其它顾虑,也许这方面经验不多,输板应该不是盈利的问题,确实存在输板的指征,虽然效果不好, ...

那是不是就只能这么一直住院等着了,也不敢出院,我爸嗓子和上腹部疼,吃东西都不敢咽,现在虚弱的大小便都在床上解决,我怕再躺下去就交代在医院里了。
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