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移植可行吗

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发表于 2014-3-20 10:09:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
今天出院时医生跟我说,霍奇金淋巴瘤难治型是相当难治的,即使在国外也很棘手,所以即便是移植也不能保证有效果,而且以后复发概率还是很高。本来信心十足的,现在又担惊受怕了,移植的病友们,你们的主治医师都是怎么跟你们说的呢?

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发表于 2014-3-20 10:18:14 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
怎么就属于难治型了啊,对自己有信心,必要的移植我觉得还是可以的,减少几率,但没人知道减少多少,全凭运气。
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
只要我活着,就会有希望!--有些事不是看到了希望才去坚持,而是因为坚持了才会看到希望!

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发表于 2014-3-20 10:18:14 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
貌似没这么说。

你可以选择性忽略这些话。

该怎么治疗就坚定的治
06年1月诊断非霍T,6疗chop,50Gy颈部放疗。12年8月复发,湖北省肿瘤行chop4疗。12月转院武汉协和,会诊06年病理,霍结节硬化。行ICE,GDP各2疗。13年3月转院北京协和,行动员CHOP1疗,MOPP,ABVD各2疗,自体移植。

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发表于 2014-3-20 10:21:17 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
看自己啦,该拼还是拼一下的好
我从来都不后悔自己所做的事,只是会后悔,明明有机会却没去做的事。

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 楼主| 发表于 2014-3-20 10:49:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
十一秒 发表于 2014-3-20 10:18
怎么就属于难治型了啊,对自己有信心,必要的移植我觉得还是可以的,减少几率,但没人知道减少多少,全凭运 ...

因为我ABVD六个疗程肿瘤还有残留,而且又复发了,医生说是难治型。

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 楼主| 发表于 2014-3-20 10:50:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
克斤 发表于 2014-3-20 10:18
貌似没这么说。

你可以选择性忽略这些话。

干细胞都采集了,移植是肯定的了

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 楼主| 发表于 2014-3-20 10:51:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
幸运的桃子 发表于 2014-3-20 10:21
看自己啦,该拼还是拼一下的好

对。只要有一线希望还是要尝试下的

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发表于 2014-3-20 10:54:48 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
900728xy 发表于 2014-3-20 10:51
对。只要有一线希望还是要尝试下的

我家彩虹在第一次CR后没有马上移植,其实医生们都建议移植的,但是我家彩虹害怕,结果半年后复发,医生说再次CR后移植效果就比第一次CR移植效果差了很多。不过还是移植了,现在一年多了挺好的。
我从来都不后悔自己所做的事,只是会后悔,明明有机会却没去做的事。

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 楼主| 发表于 2014-3-20 11:00:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江嘉兴
幸运的桃子 发表于 2014-3-20 10:54
我家彩虹在第一次CR后没有马上移植,其实医生们都建议移植的,但是我家彩虹害怕,结果半年后复发,医生说 ...

那太好了,希望我可以像你们家彩虹一样幸运!

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发表于 2014-3-20 11:20:15 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
900728xy 发表于 2014-3-20 10:49
因为我ABVD六个疗程肿瘤还有残留,而且又复发了,医生说是难治型。

6个ABVD 有残留很正常,复发的凭据是什么?为什么不换方案再试试呢?不过移植也好,大夫这么认为肯定有他的道理!
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
只要我活着,就会有希望!--有些事不是看到了希望才去坚持,而是因为坚持了才会看到希望!

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发表于 2014-3-20 12:17:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
有一丝希望总要把握,没命啥都没有!

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 楼主| 发表于 2014-3-20 14:56:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
十一秒 发表于 2014-3-20 11:20
6个ABVD 有残留很正常,复发的凭据是什么?为什么不换方案再试试呢?不过移植也好,大夫这么认为肯定有他 ...

我去年八月做CT肿块完全消失了,十一月又长出了肿块,然后IGEV方案四个疗程完全缓解,现在准备移植,但是不知道还会不会复发

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 楼主| 发表于 2014-3-20 14:56:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
夜雨 发表于 2014-3-20 12:17
有一丝希望总要把握,没命啥都没有!

对,所以还是要尝试做移植

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发表于 2014-3-20 17:21:20 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
有些人不移植也不复发,这些都是因人而异的 既然已经提取了 就先移植再说 至于复发不复发那是后话了 我现在2年多 也还不错 加油
A型阴性血的小熊猫 2009年被确诊为霍奇金 ABVD方案8疗程 2月放疗
半年后复查活检为灰区,eshap方案后自体移植 美罗华维持7次现定期复查中。

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 楼主| 发表于 2014-3-20 19:09:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
月萌 发表于 2014-3-20 17:21
有些人不移植也不复发,这些都是因人而异的 既然已经提取了 就先移植再说 至于复发不复发那是后话了 我现在 ...

恭喜,希望我可以像你一样!

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发表于 2014-3-20 21:46:08 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西榆林
不要被大夫的可能吓倒,坚持到底,就是胜利,加油哦
期待有一天,淋巴瘤象感冒一样简单

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 楼主| 发表于 2014-3-20 23:09:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
知足常乐 发表于 2014-3-20 21:46
不要被大夫的可能吓倒,坚持到底,就是胜利,加油哦

嗯嗯,谢谢。拼一次试试吧!

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发表于 2014-3-21 09:37:07 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
900728xy 发表于 2014-3-20 19:09
恭喜,希望我可以像你一样!

嗯 加油 等着你的好消息
A型阴性血的小熊猫 2009年被确诊为霍奇金 ABVD方案8疗程 2月放疗
半年后复查活检为灰区,eshap方案后自体移植 美罗华维持7次现定期复查中。

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发表于 2014-3-21 09:59:59 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
900728xy 发表于 2014-3-20 14:56
我去年八月做CT肿块完全消失了,十一月又长出了肿块,然后IGEV方案四个疗程完全缓解,现在准备移植,但是 ...

等于现在是CR了,大夫考虑到你以前的复发情况,肯定就会坚持移植的,你现在的条件有这么好,值得一试滴
2010年老爸离世  2011年确诊癌症  2012年离婚失去了家庭   2013年的我开始了正常的工作和生活  2014年顺利度过!2015年终于见到了儿子!2016年一切顺利,平安度过!2017年我收获最大!2018年要更加开心的活着!
只要我活着,就会有希望!--有些事不是看到了希望才去坚持,而是因为坚持了才会看到希望!

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发表于 2014-4-10 23:56:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江
900728xy 发表于 2014-3-20 23:09
嗯嗯,谢谢。拼一次试试吧!

cr后移植完全没问题

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