祈祷11

wang19791011

先生昨天中午二疗结束回国了，听他说第二次用药和第一次不同，他有些干呕，没脱发。但也是治疗7天，观察7天。第二次结疗检查说已没有癌细胞。第三次是巩固治疗，要100天后才进行。感觉国外的治疗确实先进的多，回来后也没有任何不适，血象也一直正常。真希望我们的国家也能早点攻克这些难题，让我们的病友和家属也能轻松安心些。

wang19791011

美国梅奥诊所，方案他也不清楚，因为他不懂英语，估计医生说啥他也不知道，只知道是免疫加靶向，吃的药，瓶子上都没有任何标识

于燕往返

去请问美国哪里哪家医院？用的什么方案？

我爱车厘子

请问什么类型？

我爱车厘子

是初诊吗？

Kevin11208

请问类型和费用

wang19791011

Kevin11208 发表于 2018-6-21 12:52
请问类型和费用

弥漫大B，费用算下来230万人民币，33.6美元

wang19791011

我爱车厘子 发表于 2018-6-21 12:51
是初诊吗？

他情况比较复杂，2014年初诊淋巴瘤，但没有采取任何治疗，2018年初复发严重才赴美治疗，算初次治疗吧

wang19791011

wang19791011 发表于 2018-6-21 13:02
弥漫大B，费用算下来230万人民币，33.6美元

33.6万美元

我爱车厘子

wang19791011 发表于 2018-6-21 13:04
他情况比较复杂，2014年初诊淋巴瘤，但没有采取任何治疗，2018年初复发严重才赴美治疗，算初次治疗吧
...

2014年发现是惰性？2018年发现是什么类型？几期？花了多少钱？

晨曦0116

加油

Sal1y

wang19791011 发表于 2018-6-21 12:48
美国梅奥诊所，方案他也不清楚，因为他不懂英语，估计医生说啥他也不知道，只知道是免疫加靶向，吃的药，瓶 ...

请问一下，你们是通过什么方法去美国治疗的？是专门的机构还是自己联系的？

筱西

对于普通的国内患者，没有普遍指导意义啊……

wang19791011

筱西 发表于 2018-6-21 14:40
对于普通的国内患者，没有普遍指导意义啊……

是的，我也知道，而且我也没去美国，确实都不太清楚，只是当初得知他患淋巴瘤，无助恐惧绝望中进了之家，就想能在之家聊聊天，让我能舒缓一下，所以就把他诊疗过程记录一下，现在我可能要平静一些了，但还是想着能写完整些

筱西

wang19791011 发表于 2018-6-21 15:12
是的，我也知道，而且我也没去美国，确实都不太清楚，只是当初得知他患淋巴瘤，无助恐惧绝望中进了之家， ...

好的，请加油完成异国的医疗历程的记叙。

妈妈的吻

有方案 有钱 有亲情 真幸福

Kevin11208

wang19791011 发表于 2018-6-21 13:02
弥漫大B，费用算下来230万人民币，33.6美元

请教一下，确诊时的分期和生发中心与否？

kk2018

不掉发应该是化疗药物更先进吧？！国内加油啊

境随心转

下次楼主先生去美国治疗，楼主可以悄悄跟去探望他，语言交通都不是障碍