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您的身份家属
病理报告弥漫大b细胞(非生发中心起源)
就诊医院中山一院
目前状态治疗中
最后登录2020-9-14
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来自达纳法博癌症中心医学肿瘤学系和哈佛医学院等研究机构的研究人员在Gad Getz教授和Margaret A. Shipp教授的带领下对304名原发性DLBCLs病人进行了综合的遗传学分析,确定了他们的低频突变、获得的复发突变、体细胞拷贝数改变及结构变异,并根据病人治疗结果数据定义了综合信号。研究人员使用一致类聚法将这些遗传因素进行整合,发现了5种DLBCL亚型,包括一种过去未曾发现的滤泡外/边缘带起源的低风险ABC-DLBCLs、两种治疗结果不同靶标改变的不同的GCB-DBCLs以及一种TP53双等位基因失活、CDKN2A缺失和相关基因组不稳定的非依赖性亚型。
这些新发现的亚群的遗传学特点、突变信号及发现的突变的空间顺序为DLBCL病理学提供了新的见解。这种综合的遗传学特点还可以独立于临床国际预后指数预测治疗结果,并提供新的治疗联合策略。
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