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发表于 2018-3-30 20:45:41 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国安徽合肥
大家判断CR一般都是看PET上有无摄取或者CT上有无病灶。但我的疑虑是,即使影像学检查没有病灶,得到了影像上的缓解,但分子学上,就是取活检病理上,是不是还是可以没达到病理学上的缓解呢。这两种缓解对移植后效果会不会有差异呢?
我知道自己问题比较多不招医生喜欢,可我就是控制不住我自己去想这些问题。@橙色雨丝

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发表于 2018-3-30 21:14:18 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁盘锦
病理会诊:专家看切片
同问,可能没有其它的好办法了吧!再原发病灶上再活检一次看个究竟可否
于金福
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发表于 2018-3-30 22:12:44 | 显示全部楼层 来自: 美国
PET 检测无活性不等于身体中无活跃的癌细胞,所以整个治疗剂量一定要到位,疗程次数一定要到位,否则自己骗自己,过后几个月就"复发"了。
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发表于 2018-3-31 00:35:16 | 显示全部楼层 来自: 中国山东滨州
加油!
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发表于 2018-3-31 00:52:57 | 显示全部楼层 来自: 中国四川宜宾
CR的主要判断是多维尔评分
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发表于 2018-3-31 07:49:02 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
活检病理是金标准,不过对绝大多数患者来说没有必要通过活检病理来做疗效评估,而且放化疗后病理分析的难度增加,经常得不出确切的结论。
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发表于 2018-3-31 08:02:50 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
活下去 发表于 2018-3-30 22:12
PET 检测无活性不等于身体中无活跃的癌细胞,所以整个治疗剂量一定要到位,疗程次数一定要到位,否则自己骗 ...

是的,其实很多所谓的“复发”就是开始没治利索
前进!前进!!不择手段的前进!!!
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 楼主| 发表于 2018-3-31 10:22:28 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
橙色雨丝 发表于 2018-3-31 07:49
活检病理是金标准,不过对绝大多数患者来说没有必要通过活检病理来做疗效评估,而且放化疗后病理分析的难度 ...

我家NKT鼻腔那里放疗54gy,化疗4次,三次glide,一次pgemox后,显示下鼻甲还有5.5SUV,病理也提示依然是残留,之后又化疗一个glide后,等待入PD1组,等了2个月,入组时,下鼻甲没有活性了,我觉得难以置信。现在为难的是到底要不要再化疗一次再准备分血,还是直接分血移植。很为难,感觉不敢相信。因为EB没有转阴,我又纠结了@橙色雨丝
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发表于 2018-4-4 01:55:13 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
在哪里入组的?
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