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楼主: 洪飞

淋巴瘤之家在北京有“家”了

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发表于 2015-6-25 08:50:21 | 显示全部楼层
086之家,我们另一个娘家!
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一生平安

发表于 2015-7-1 10:11:34 | 显示全部楼层
病理会诊:专家看切片
有机会一定去
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一生平安

发表于 2015-7-1 10:12:06 | 显示全部楼层
想加入做志愿者,不是北京的行不?
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家园豆

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2015-11-15
发表于 2015-7-11 18:45:38 | 显示全部楼层
以前认为我是一个孤独的患者,今天才知道这里有一个温馨的家!顶一个!祝已康复的不再复发!正治疗的早日康复!
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发表于 2015-7-18 10:54:30 | 显示全部楼层
真的很棒
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2016-9-23
发表于 2015-7-22 14:14:48 | 显示全部楼层
我爸爸被诊断为非霍弥漫大B,他56岁了,上网啥的不灵光,我替他加入!
我爸爸是个忠厚老实的北京人,本本分分一辈子。相信好人有好报,希望爸爸早日摆脱病痛,健康长寿。

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发表于 2015-7-25 11:03:28 | 显示全部楼层
娟娟 发表于 2013-12-18 10:30
我第一个顶起,O(∩_∩)O哈哈~

就是点击注册,完善好信息就没有问题的
我是弥漫大B康复八年,有问题可以加我微信13691455321

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发表于 2015-7-26 12:33:03 | 显示全部楼层

你好。。。。。。。。

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发表于 2015-7-28 07:52:36 | 显示全部楼层
汤希林 发表于 2015-7-26 12:33
你好。。。。。。。。


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一切都会好的 奋斗吧 打败淋巴瘤

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发表于 2015-7-31 14:02:21 | 显示全部楼层
真是感谢淋巴瘤之家,让我们家属和患者不再迷茫
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发表于 2015-8-3 07:14:19 | 显示全部楼层
戴卡地亚的美女人人爱!
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发表于 2015-8-4 22:12:06 | 显示全部楼层
让洪飞的心愿鸿飞,弘飞。让共同的心愿汇飞。
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发表于 2015-8-4 22:13:10 | 显示全部楼层
志愿者都是菩萨化身。
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发表于 2015-8-13 08:45:15 | 显示全部楼层
真心为你们点个赞,如果爱人好一点,也会让她多与你们交流,一起与命运抗争!祝工作室生意越来越好,一定要坚持下去
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发表于 2015-9-4 16:17:10 | 显示全部楼层
鼻型NK/T细胞淋巴瘤,免疫组化CD3(-), CD20(-), Ki67(60%+),CD2(+) ,CD43(+),CD45RO(+),Tial(+),穿孔素(+),粒酶B(+)

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发表于 2015-9-8 22:26:02 | 显示全部楼层
这个真要点赞!洪飞你们真心棒!!!
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我们江苏有家?病友会?
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发表于 2015-10-4 14:51:53 | 显示全部楼层
祝贺 祝贺淋巴瘤之家越办越好
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