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好久没来之家,结疗2年

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发表于 昨天 20:22 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国广东深圳
还记得2023年医生建议异体,否则大概率很快复发,因为经济原因没有移植,自体获益不大,最终选择口服alk抑制剂维持。
目前身体正常,差一周就结疗2年了。
吃药带来的胆固醇升高这个问题一直都有,靠吃力平之和他汀控制,除了每个月药费贵一点,人胖了点,没什么大问题~

治疗那会具体的痛苦回忆慢慢淡出了记忆,只记得过程很不容易。
正在治疗的朋友别丧气,中枢进展两次,换了4次方案的我们都过来了,你们也一定可以 !

祝大家双节快乐
关关难过 关关过,期待下回听到你们的好消息!







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家园豆

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发表于 昨天 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
ALK抑制剂确实对一部分ALK+患者是神药啊
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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发表于 昨天 20:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
一定CR!永远CR!
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发表于 昨天 20:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 印度
谢谢分享!很受鼓励!永远CR
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发表于 昨天 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
恭喜!永远CR!
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发表于 昨天 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁朝阳
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发表于 昨天 21:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
苦尽甘来,永远CR!
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发表于 3 小时前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
加油,你行的,90岁我们再相见
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发表于 半小时前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏徐州
请问是服用哪种抑制剂呢
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发表于 27 分钟前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
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