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病理报告弥漫大b细胞
目前状态治疗中
最后登录2024-2-18
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5月份下载了淋巴瘤之家,那时在等待病理的期间,发了帖子,受到很多人的关心。后面确诊了,病理说是弥漫性大B40%滤泡,%60弥漫性大B,医生说按大B治疗。听到这消息很沮丧,也不知道啥时有的滤泡,这种比例听说更难治疗了。一直没来发布结果,也比较少打开淋巴瘤之家。1.是怕看到有关不好弥漫性大B的消息,2.是选择性逃避吧。恐惧来源于无知,觉得病人应该多了解自己病情,研究怎么诊治,但也心累,不过,心中也很多问题想知道。说说一疗的事儿吧:
5.17被收治了,这也不知道算得上真正治疗不,因为乙肝,病毒量比较大,有些药没用上,比如美罗华。医生开了多柔比星(立幸牌子),说毒性比较小,对心脏比较好,就是贵,两瓶药店买,自费9600,(之前好像刷到这个跟进医保便宜的那个效果一样,但医生开了,我们也不懂,遵循医生的建议)打完那红药水后,隔天早上有点想吐又吐不出来的难受,后面还发烧了,哎!真不争气。后面就是味觉变了,吃什么都没味道,水也不想喝。吃橙子,两边扁桃体刺激得很。5.23出院后一个礼拜抽血,白细胞降到2.7多,医生说出院前已经给我打过了,现在降到2.7多要连打3天升白针,前两针升白针没啥反应,5.30第三针升白针打后,半夜腰酸背痛躺不住,自行服用双氯芬酸钠缓释片,跟布洛芬差不多的东西吧。20分钟就开始缓解不疼了,简直救命,也不知这样科不科学。
后面在等二次治疗时,二代基因检测也出来了,没看懂,好多基因突变。这就是我患病的原因了吧,但也不知为什么突变。上个图片吧
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