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知乎上炮轰瑞金医院血液科的帖子

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发表于 2019-1-19 21:28:51 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河南平顶山
无意间看到的,是一个美国名校遗传学博士,炮轰瑞金医院血液科用来那度胺治疗GCB亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤。
连发五帖,看内容貌似也是有些依据,但瑞金医院血液科也是全国顶尖的血液科了,不至于像他说得这么不堪吧?
https://zhuanlan.zhihu.com/p/55229765

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发表于 2019-1-19 22:01:59 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
病理会诊:专家看切片
来那度胺对于非生发中心的大B获益更多,对于生发中心的弥漫大B获益较少!但是用了来那度胺,不仅无益,反而有害?这句话有点太过激了!
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2022-1-12
发表于 2019-1-19 22:25:19 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
转去知乎去看了这6篇,可怕。
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2019-7-17
发表于 2019-1-19 22:34:16 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
看破不说破
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发表于 2019-1-19 22:58:33 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
说的是有道理的 可是题主说在瑞金参加来那度胺的临床试验… 既然是临床试验了,还需要自费买来那度胺? IV期也不是这样的啊
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发表于 2019-1-20 01:21:49 | 显示全部楼层 来自: 中国山东泰安
还是法制不健全
生亦何欢!死亦何苦!
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发表于 2019-1-20 01:23:35 | 显示全部楼层 来自: 中国山东泰安
中国特色
生亦何欢!死亦何苦!
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2024-4-20
发表于 2019-1-20 08:16:38 | 显示全部楼层 来自: 中国
哪怕就是一个科室,医生水平也不一样的。我就遇到过。可能他说的是某些医生的,结果让整个医院和科室蒙羞。
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2020-1-18
发表于 2019-1-20 08:39:11 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
唉,
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发表于 2019-1-20 09:05:31 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
吃瓜的就先别下结论,病人一面之词不能客观反映情况。
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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博学多才一生平安康复0-1年

发表于 2019-1-20 09:11:31 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我来说几条意见:1)古人云:“闻道有先后,术业有专攻”,瑞金医院血液科的水平属于全国前三应该没有争议,但是不代表每一位医生的水平都是全国前三,也不代表全国前三的血液科医生在弥漫大B的治疗上也是全国前三;2)根据国际上有关临床试验的结果,以及对来那度胺作用机制的研究,确实来那度胺在ABC亚型上的效果远好于GCB亚型,但是这类国际临床研究主要是通过基因表达谱来分型的,而如果只是根据免疫组化的Hans分型的话,存在较大的不确定性,国内弥漫大B中“非生发中心”和“生发中心”的比例几乎是7:1,而欧美国家这个比例基本上是1:1,甚至生发中心的还略高,所以,在国内即使是“盲试”的话,从来那度胺中获益的可能性还是比较大的;3)不过,即使是ABC亚型的大B,也不是每个人都适用来那度胺。R-CHOP是一个中等强度的化疗方案,大部分人可以耐受,但是大约有10%到15%仍然不能够很好的耐受这个方案,所以,对于这样的患者,在获益不明确的前提下再加上来那度胺,可能增大了感染以至于中断治疗的风险,反而对患者造成了难以挽回的伤害;4)当弥漫大B处于复发难治的状态时,由于克隆演变以及药物治疗所带来的克隆选择的原因,染色体核型往往变得更加复杂,基因突变的负荷也明显增大,这时候ABC和GCB亚型的区分已经变得不重要了,即使是原本对来那度胺不敏感的GCB亚型也有可能因为新的信号通路异常的出现而对来那度胺敏感,所以在这个时候的治疗是anything goes,只要有一点希望我们就用,除非你能想出更好的办法。总之,脱离具体情况下的炮轰是不可取的,每个人的情况不一样,不能一概而论。
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 楼主| 发表于 2019-1-20 11:25:08 | 显示全部楼层 来自: 中国河南平顶山
橙色雨丝 发表于 2019-1-20 09:11
我来说几条意见:1)古人云:“闻道有先后,术业有专攻”,瑞金医院血液科的水平属于全国前三应该没有争议 ...

感谢雨丝大大解析!受教了(。・ω・。)ノ
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发表于 2019-1-20 12:52:22 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
橙色雨丝 发表于 2019-1-20 09:11
我来说几条意见:1)古人云:“闻道有先后,术业有专攻”,瑞金医院血液科的水平属于全国前三应该没有争议 ...

橙色雨丝,每次看你文章,受益很多。我想请教,像我弥漫大B,非生发中心,在2013生病以来,用了各种治疗,放,化疗,自体移植,都做了。2017年在无办法情况下,我吃来那维持了一年,2018年4月份因病情发展,又做了化疗。停来那9个月,现在想再吃,你说可以吗?还有有没有人吃泊马度胺能缓解病情的?目前准备做cart,细胞制备好了。可肿瘤负荷大,不能回输。
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发表于 2019-1-20 13:06:57 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
何茂平 发表于 2019-1-20 12:52
橙色雨丝,每次看你文章,受益很多。我想请教,像我弥漫大B,非生发中心,在2013生病以来,用了各种治疗 ...

Pomalidomide目前没有数据支持。肿瘤负荷大还是考虑用放化疗来解决。
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发表于 2019-1-20 16:05:34 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
橙色雨丝 发表于 2019-1-20 09:11
我来说几条意见:1)古人云:“闻道有先后,术业有专攻”,瑞金医院血液科的水平属于全国前三应该没有争议 ...

全国治疗血液病或者治疗淋巴瘤前五的医院具体算哪些呢?
每个医院都说自己蛮厉害的
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