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【专家说】慢淋精准诊疗如何走对路?解读基因检测与MRD监测关键!

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2025-12-26
发表于 昨天 21:18 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
本期《专家说》,淋巴瘤之家特邀江苏省人民医院血液科朱华渊教授,聚焦慢性淋巴细胞白血病(CLL)精准诊断与全程监测核心问题,拆解诊断方法、基因检测价值及MRD监测应用,助力患者精准治疗决策。

慢性淋巴细胞白血病(CLL)与小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)同属成熟B细胞慢性肿瘤,仅病变部位不同:CLL以血液、骨髓淋巴细胞异常增殖为主,多体检发现;SLL以淋巴结、肝脾肿大为表现。作为“懒癌”,我国CLL发病率虽低于欧美,但随老龄化及体检普及,检出率稳步上升,60岁以上患者占比超七成。

慢性肿瘤精准诊疗的核心已转向“以科学检测指导治疗、评估疗效、预判复发”朱华渊教授结合临床经验,从三大核心环节深度解读。

第一百三十一期  把握CLL/SLL治疗“航向基因检测与MRD科普篇

视频讲解更精彩,请点击观看

1 慢淋诊断:四层阶梯式检测体系,精准分型不混淆
CLL诊断需经“初筛-鉴别-确诊”阶梯式流程,明确类型并排除混淆亚型,为治疗奠定基础:

1 初筛基础:血常规+细胞形态学,捕捉疾病早期信号
血常规是核心初筛手段,多数患者无症状时已出现淋巴细胞计数及比例持续升高,常为体检发现并转诊血液科的线索,部分可能伴随轻度贫血或血小板减少。

血常规异常后需做细胞形态学检查:通过血涂片观察,CLL细胞呈典型“龟背样”(体积小、形态成熟、染色质致密),与急性白血病幼稚细胞区分,初步指向诊断。

2 核心鉴别:流式细胞术,锁定疾病“身份标签”
流式细胞术是CLL诊断的核心标准,通过识别细胞表面特征性抗原组合(如CD5⁺、CD19⁺、CD20dim等),实现精准确诊。

该技术可有效区分套细胞淋巴瘤等易混淆亚型(此类疾病临床表现相似但治疗、预后差异大),避免治疗方向偏离。

3 确诊补充:骨髓穿刺+淋巴结活检,破解疑难病例
对流式细胞术难以鉴别的特殊病例(如不典型表型、疑似转化者),需进一步做骨髓穿刺或淋巴结活检,通过病理分析最终确诊。

骨髓穿刺可明确骨髓累及程度,淋巴结活检能直接区分SLL与其他肿瘤,二者虽为有创操作,但对疑难病例不可或缺。

4 诊断核心原则:综合评估,排除“假性慢淋”
朱华渊教授强调,CLL诊断需综合评估,重点排除病毒感染等导致的“假性淋巴细胞增多”,此类情况多伴随发热等症状,无CLL特征性抗原表达,可通过随访复查鉴别。

2 基因检测:精准导航治疗,不同基因检测时机有讲究
基因检测是CLL治疗的“精准导航”,直接决定治疗方案,但不同基因检测时机、频次有明确区别,无需盲目重复:

1 核心检测基因及临床意义
CLL核心检测基因为两类,直接关联病情侵袭性与治疗敏感性:

1. TP53基因:肿瘤抑制基因,突变/缺失后癌细胞侵袭性强、对传统治疗不敏感,是高危核心指标,需强效靶向治疗;

2.IGHV基因突变状态:突变型患者病情进展慢、预后好,未突变型进展快、预后较差,是风险分层关键依据。

2 检测时机与频次建议
基因检测核心原则为“治疗前完成”,不同基因稳定性不同,频次有别:

1. IGHV基因突变状态:终身稳定,仅需检测一次;仅Richter转化时需复查,确认转化肿瘤与原CLL是否同源(同源转化预后差);

2. TP53基因:需动态监测,初诊及复发后新治疗前必做,部分患者复发后会新增突变,直接改变治疗策略。

高危患者可能加做NOTCH1等基因检测,TP53与IGHV仍是核心项目。

3 MRD监测:客观看待其价值,不同治疗场景差异化应用
微小残留病灶(MRD)指治疗后残留的少量肿瘤细胞,是复发“种子”。MRD检测可评估肿瘤清除程度,但价值因治疗模式而异,需客观看待:

清除越彻底,有限期治疗下无复发时间越长,但MRD并非“万能”,不同治疗模式下应用价值差异显著:

1. BTK抑制剂单药持续治疗
无需强制检测,单药难达MRD阴性,疗效以血常规、症状等临床指标评估,MRD仅作参考,无需因阳性焦虑;

2. 新药有限期联合治疗
MRD价值显著,可预判疗效(阴性者复发风险低)并指导治疗时长(如12个月阴性可考虑停药,阳性可延长至24个月)。

3. MRD阴阳性的判定标准与临床意义

国际公认标准:流式细胞学检测10⁴个细胞中未发现肿瘤细胞(10-⁴水平)即为MRD阴性,反之阳性,此为全球通用判断阈值。
临床意义:阳性者缓解浅、复发快;阴性者清除彻底、疾病稳定久,部分可长期无病生存。

朱华渊教授提醒
有限期治疗无需“强求”MRD阴性,需结合年龄、体能等综合判断,核心是平衡疗效与生活质量,MRD结果不能作为唯一决策依据。

4. 诊疗核心建议:精准施策,科学管理慢淋病程
朱华渊教授强调,CLL治疗目标已升级为“长期生存+生活质量”并重,结合临床给出以下核心建议:

1) 重视初诊精准
选择多学科协作医院完成全套检查,避免误诊;

2) 规范基因检测
初诊完善核心基因,复发后复查TP53,不盲目重复IGHV;

3) 理性看待MRD
按治疗模式判断是否检测,不过度焦虑;

4. 长期随访
定期评估血常规、淋巴结等,异常及时就医;

5. 关注耐受性
老年患者需兼顾疗效与安全,不适及时调整方案。

朱华渊教授最后表示,医学进步让CLL走向“可防可治”,精准检测能助力找到适配治疗路径。淋巴瘤之家始终与患者同行,愿每位患者都能通过科学诊疗获得长期高质量生存。

专家介绍
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朱华渊 教授
江苏省人民医院

  • 主任医师 副教授 南京医科大学第一附属医院血液病学教研室副主任
  • 中国青年慢淋工作组组长
  • 第十二届中华医学会血液分会青年学组成员
  • 中国抗癌协会血液肿瘤专委会常委
  • 中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会整合康复委员会常委
  • 国家淋巴瘤质控专家委员会青年委员会委员
  • 江苏省医师协会血液分会、第一届淋巴瘤专业委员会委员
  • 江苏省研究型医院学会淋巴瘤专委会常委
  • 江苏省医学会血液分会青年委员会 副主任委员、淋巴瘤学组成员
  • 江苏省老年医学会淋巴瘤专业委员会委员
  • 南京市医学会血液学分会委员
  • 江苏省第16批“六大高峰人才” ,江苏省人民医院“青年拔尖人才”
  • 新加坡国立大学杨璐琳医学院暨新加坡癌症科学研究所访问学者
  • 美国克利夫兰医学中心博士后


END
编辑:浦蝶  | 排版:悠然  | 审核:娟娟
声明:本文中涉及的信息仅供淋巴瘤病友及家属交流参考,不作为用药推荐,具体诊疗方案请遵从专业医生的意见或指导。

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