- 主题
- 394
- 您的身份
- 病友
- 就诊医院
- 北京协和
- 病理报告
- 滤泡性淋巴瘤1-2级
- 目前状态
- 康复10-20年
参加活动:0 次 组织活动:0 次
您的身份病友
病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院北京协和
目前状态康复10-20年
最后登录2025-10-12
  
|
Glofitamab联合Pola-R-CHP或R-CHOP作为高风险大B细胞淋巴瘤年轻患者的首治方案:来自COALITION研究的结果
目的
对于一线(1L)R-CHOP化疗治愈率低于50%的高风险(HR)大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者,其治疗结果需要得到改善。由于筛选要求,高肿瘤负荷或快速进展的患者通常被排除在1L临床试验之外。我们报告一项由研究者发起的II期COALITION研究,该研究将CD20×CD3双特异性抗体glofitamab与R-CHOP或Pola-R-CHP联合用于具有HR特征的年轻患者,旨在缩短诊断与治疗之间的时间。
方法
年龄≤65岁、患有大B细胞淋巴瘤(LBCL)且至少具有一项高危特征(国际预后指数[IPI]≥3、国家综合癌症网络-IPI≥4,或MYC、BCL2和/或BCL6重排)的患者接受一周期R-CHOP方案化疗,随后被随机分配至接受五个周期Glofit-Pola-R-CHP方案(n=40)或Glofit-R-CHOP方案(n=40),以及两周期glofitamab巩固化疗。入组时间在R-CHOP方案化疗一周期之前或之后。主要研究目标是安全性和治疗可及性。次要终点包括缓解率和生存期。
结果
共纳入了80例可评估患者,中位年龄为58岁,总代谢肿瘤体积为842 cm3,自确诊后中位14天开始治疗。超过95%的患者完成了全部治疗,中位相对剂量强度>94%。21%的患者出现了细胞因子释放综合征,均≤2级且可控制。总体缓解率和完全缓解率分别为100%和98%。中位随访时间为20.7个月,估计的2年无进展生存率和总生存率分别为86%和92%。
结论
Glofit与R-CHOP或Pola-R-CHP的联合方案是可行的,且在这一年轻、高肿瘤负荷、HR(高风险)LBCL(大B细胞淋巴瘤)患者群体中可实现高比例的持久缓解,支持继续探索将其作为一线(1L)治疗方案。
|
|