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间变性大细胞肿瘤

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发表于 2025-6-4 21:51:13 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖南长沙
请问各位家人,小孩子刚确诊,间变性大细胞肿瘤好治愈吗?难吗?很担心

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发表于 2025-6-4 23:16:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国海南海口
病理会诊:专家看切片
ALK阳已经是T细胞淋巴瘤里最好治的了
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发表于 2025-6-4 22:04:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
好治,选择北上广儿童医院规范治疗
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 楼主| 发表于 2025-6-4 22:05:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
放下25 发表于 2025-06-04 22:04
好治,选择北上广儿童医院规范治疗

我们在湖南省儿童医院,没有去北上广
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发表于 2025-6-4 22:18:35 | 显示全部楼层 来自: 中国四川凉山彝族自治州
我们家也是ALK+间变大。2023年2月确诊,现在停药4个月了,下周二回医院做第一次大复查,祝你一切顺利
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 楼主| 发表于 2025-6-4 22:32:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
一大瓶营养快线 发表于 2025-06-04 22:18
我们家也是ALK+间变大。2023年2月确诊,现在停药4个月了,下周二回医院做第一次大复查,祝你一切顺利

感谢战友!祝你家宝贝永远cr,请问这种淋巴瘤好治愈吗?很担心,宝贝才9岁,心理太焦虑了,
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发表于 2025-6-4 22:49:17 | 显示全部楼层 来自: 中国四川凉山彝族自治州
哆哆妈 发表于 2025-6-4 22:32
感谢战友!祝你家宝贝永远cr,请问这种淋巴瘤好治愈吗?很担心,宝贝才9岁,心理太焦虑了, ...

根据逛淋巴瘤之家2年多的经验,治愈率还算可以,T细胞里效果最好的。我们小孩3岁就确诊,现在5岁多了,在医院整整2年,因为我们维持都没有回老家,继续在原治疗单位。焦虑不可避免,但不解决问题,找对医院,规范治疗,配合医生,多沟通交流,做好每个阶段的事情才是正确的,千万不要感染,不要拖疗。
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 楼主| 发表于 2025-6-4 22:57:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
一大瓶营养快线 发表于 2025-06-04 22:49
根据逛淋巴瘤之家2年多的经验,治愈率还算可以,T细胞里效果最好的。我们小孩3岁就确诊,现在5岁多了,在医院整整2年,因为我们维持都没有回老家,继续在原治疗单位。焦虑不可避免,但不解决问题,找对医院,规范治疗,配合医生,多沟通交流,做好每个阶段的事情才是正确的,千万不要感染,不要拖疗。

一直待在医院吗?可能刚确诊,心里很害怕,也不太懂这方面,化疗过程是不是很痛苦
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发表于 2025-6-4 23:11:19 | 显示全部楼层 来自: 中国四川凉山彝族自治州
哆哆妈 发表于 2025-6-4 22:57
一直待在医院吗?可能刚确诊,心里很害怕,也不太懂这方面,化疗过程是不是很痛苦 ...

不是。只是平时的监测、检查、用药全部去初治的医院。化疗就是输液,小孩身体状态好,应该没得问题
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 楼主| 发表于 2025-6-4 23:33:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
诺诺爸 发表于 2025-06-04 23:16
ALK阳已经是T细胞淋巴瘤里最好治的了

最先开始没确诊自己查了下,t是比较严重的,所以比较担心,b细胞,霍奇金没那么严重,谢谢你的安慰
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 楼主| 发表于 2025-6-4 23:34:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
一大瓶营养快线 发表于 2025-06-04 23:11
不是。只是平时的监测、检查、用药全部去初治的医院。化疗就是输液,小孩身体状态好,应该没得问题

好的,谢谢你我们加油
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发表于 2025-6-5 07:00:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西上饶
加油加油!
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发表于 7 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
一大瓶营养快线 发表于 2025-06-04 22:18
我们家也是ALK+间变大。2023年2月确诊,现在停药4个月了,下周二回医院做第一次大复查,祝你一切顺利

我家孩子11岁,现在第三个疗,一共六个,前几天做核磁还显示高信号区,好担心啊!冒昧的问一句你家孩子治疗了多久,用的什么靶向药?
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发表于 6 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川凉山彝族自治州
宝贝打怪兽 发表于 2025-06-08 22:29
我家孩子11岁,现在第三个疗,一共六个,前几天做核磁还显示高信号区,好担心啊!冒昧的问一句你家孩子治疗了多久,用的什么靶向药?

我们没有用靶向药。方案是:1个诱导方案+6个大化疗+20个月的长春瑞滨维持打完。
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