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犹豫继续观察还是开始治疗,以及治疗方案,盼大神及各位病友释惑

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发表于 2023-7-18 23:00:57 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
本人今年52岁,五年前发现腹股沟淋巴结肿大,一直未治疗,去年末体检发现脾大,今年上半年体检提示多部位发现淋巴结肿大。6月份在北肿确诊1-2级3期滤泡。病理、PET-CT、血液检测情况如附图。目前无消瘦、瘙痒、发热等症状,血象似乎还好。北肿大夫认为可以考虑开始治疗了(因为脾大),但人民医院杨申淼大夫和医科院(东肿)大夫均认为可以继续观察。杨大夫特别指出我的脾大叫“脾厚”,反应性增生,可以继续观察的。请教两位先生及各位病友:我可以继续观察吗?
另外,如果开始治疗,考虑到我的SUVmax值不高,用G-CHOP方案(北肿常用标准方案)或者GB方案是不是有点儿浪费了?用G-CVP或者R2是否可以?一并请教。
万分感谢!盼解答@橙色雨丝 @战斗先生






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发表于 2023-7-19 15:42:57 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
病理会诊:专家看切片
congcing 发表于 2023-7-19 14:26
那就算正常阳性了?关于治疗时机和方案也希望听到您的建议。


只能做一下探讨,不代表一定是这种情况。首先,正如我先前说的,一小部分Bcl-2免疫组化假阴性可能是由于Bcl-2基因存在点突变,导致常用的抗体无法与Bcl-2蛋白结合;
2023-07-19.png
其次,有临床研究显示,Bcl-2突变并且突变频率超过20%的患者,预后相对较差,表现为观察随访的时间相对较短(图B),但是如果一开始就采用利妥昔单抗或者利妥昔单抗联合化疗,那么预后上的差距就不明显了(图C)。所以,对于这样的患者,一个是建议提前开始治疗,另一个务必采用利妥昔单抗+/-化疗,至于说哪个化疗方案更好,目前缺乏这样的研究,理论上说因为Bcl-2突变的患者转化风险相对较高(依据是转化淋巴瘤中Bcl-2突变的比例较大),因此CHOP样的化疗骨架可能更为有效。
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发表于 2023-7-19 11:22:55 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
congcing 发表于 2023-7-19 11:05
做了,医生说明确了是滤泡型。但这个具体内容是什么意思,还是不太明白。您能帮助解读一下吗?@橙色雨丝  ...

没有看到具体做的是什么FISH啊,如果Bcl-2重排阳性,但是在蛋白层面不表达,考虑是有Bcl-2的突变,建议开始治疗,倾向于采用G-CHOP。
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发表于 2023-7-19 09:07:23 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
Bcl-2生发中心阴性,建议做FISH检查Bcl-2和Bcl-6重排。
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 楼主| 发表于 2023-7-19 08:19:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
congcing 发表于 2023-07-19 08:18
非常清楚,太感谢您啦!关于R2方案也问过医生,说有一个缺点是治疗周期很长,一个周期28天,12个周期,近一年的时间,很多人心理上受不了。不知道用过这个方案的朋友实际感受如何?我觉得,这点问题和化疗毒性相比,也不算什么吧?


查R2治疗周期:“口服来那度胺 20mg/天,d1-21,每 28 天重复;静注利妥昔单抗 375mg/m2,第 1、8、15、22 天,以及周期 3、5、7、9和11 的第 1 天(周期为 28 天),共计 12 个周期。”
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 楼主| 发表于 2023-7-19 08:18:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
战斗先生 发表于 2023-07-19 07:23
滤泡淋巴瘤的suv只是方案参考依据之一,瘤负荷也不是只看suv的,还要看淋巴瘤的尺寸、范围。suv比较低,可提示转化风险相对较低,倒是提示未必要用佳罗华。

用GCHOP或者GB不叫用药过猛。
GCVP在52岁这个年龄一般不推荐,毕竟如缓解时间不够长再用GCHOP的话,环磷酰胺用得太多。
R2这个方案也很适合。

非常清楚,太感谢您啦!关于R2方案也问过医生,说有一个缺点是治疗周期很长,一个周期28天,12个周期,近一年的时间,很多人心理上受不了。不知道用过这个方案的朋友实际感受如何?我觉得,这点问题和化疗毒性相比,也不算什么吧?
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 楼主| 发表于 2023-7-19 11:05:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2023-07-19 09:07
Bcl-2生发中心阴性,建议做FISH检查Bcl-2和Bcl-6重排。

做了,医生说明确了是滤泡型。但这个具体内容是什么意思,还是不太明白。您能帮助解读一下吗?@橙色雨丝
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 楼主| 发表于 2023-7-19 11:49:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2023-07-19 11:22
没有看到具体做的是什么FISH啊,如果Bcl-2重排阳性,但是在蛋白层面不表达,考虑是有Bcl-2的突变,建议开始治疗,倾向于采用G-CHOP。

对不起,刚找到了。您给解读一下。
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 楼主| 发表于 2023-7-19 12:30:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
congcing 发表于 2023-07-19 11:49
对不起,刚找到了。您给解读一下。


这个检测的意思是否是之前BCL2检测的阴性不对,实际是阳性?@橙色雨丝
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发表于 2023-7-19 13:41:02 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
congcing 发表于 2023-7-19 12:30
这个检测的意思是否是之前BCL2检测的阴性不对,实际是阳性?@橙色雨丝

可能Bcl-2有突变,用于检测Bcl-2蛋白的抗体无效,导致假阴性。
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 楼主| 发表于 2023-7-19 14:26:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2023-07-19 13:41
可能Bcl-2有突变,用于检测Bcl-2蛋白的抗体无效,导致假阴性。

那就算正常阳性了?关于治疗时机和方案也希望听到您的建议。
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 楼主| 发表于 2023-7-19 16:59:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
橙色雨丝 发表于 2023-07-19 15:42
只能做一下探讨,不代表一定是这种情况。首先,正如我先前说的,一小部分Bcl-2免疫组化假阴性可能是由于Bcl-2基因存在点突变,导致常用的抗体无法与Bcl-2蛋白结合;

其次,有临床研究显示,Bcl-2突变并且突变频率超过20%的患者,预后相对较差,表现为观察随访的时间相对较短(图B),但是如果一开始就采用利妥昔单抗或者利妥昔单抗联合化疗,那么预后上的差距就不明显了(图C)。所以,对于这样的患者,一个是建议提前开始治疗,另一个务必采用利妥昔单抗+/-化疗,至于说哪个化疗方案更好,目前缺乏这样的研究,理论上说因为Bcl-2突变的患者转化风险相对较高(依据是转化淋巴瘤中Bcl-2突变的比例较大),因此CHOP样的化疗骨架可能更为有效。

万分感谢您的详细回复!我再学习与理解理解!有不明白的再请教两位先生与大家!
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