请问各位专家和病友，TP53突变是否用普通药物没用？

小强很强

我父亲17年底诊断慢淋，一直没用治疗，直到18年年底吃留可然一个月，后出现贫血症状，血小板和血色素都在掉。检测IGHV突变比例大于2%，TP53外显子4号错义变异。医生综合考虑给出几个化疗方案：1、弗达拉宾+ 环磷酰胺；2、伊布替尼+美罗华。我想问请教一下，像我父亲这样的用常规的化疗手段是否有用？副作用是否大？伊布替尼和美罗华又是否有效？我现在也不知道该选哪个方案了……迷茫中！

Tang911226

我父亲也是吃留可然，吃了八个多月，现在控制还是不错，你们吃留可然配激素吃没？

橙色雨丝

TP53突变慢淋化疗无效，应该直接上伊布替尼，但没有必要联合美罗华。

宁海小娄

最好入组临床试验，不然医药费太贵

小强很强

宁海小娄 发表于 2019-3-6 12:06
最好入组临床试验，不然医药费太贵

请问如何入实验组呢？

小强很强

Tang911226 发表于 2019-3-6 11:16
我父亲也是吃留可然，吃了八个多月，现在控制还是不错，你们吃留可然配激素吃没？
...

我父亲属于TP53突变一类，医生说留可然没啥作用，激素当时也用了，用了后白细胞疯长，后来就停用了。

小强很强

橙色雨丝 发表于 2019-3-6 11:18
TP53突变慢淋化疗无效，应该直接上伊布替尼，但没有必要联合美罗华。

伊布替尼单药吗？不用配合其他的事吗？您的意思是我父亲这样的，美罗华没有太大的作用是吗？

小强很强

橙色雨丝 发表于 2019-3-6 11:18
TP53突变慢淋化疗无效，应该直接上伊布替尼，但没有必要联合美罗华。

伊布替尼单药吗？不用配合其他的事吗？您的意思是我父亲这样的，美罗华没有太大的作用是吗？

小强很强

海边清风 发表于 2019-3-6 14:44
http://m.biodiscover.com/news/politics/178506.html

非常感谢！伊布替尼进医保了可以买到，维奈托克哪里有呢？有没有仿制药？

小强很强

海边清风 发表于 2019-3-6 14:43
https://mp.weixin.qq.com/s/hKQqGgXMu2xxD24PB9EDGw

这样药是否吃了就不能停？

橙色雨丝

小强很强 发表于 2019-3-6 13:29
伊布替尼单药吗？不用配合其他的事吗？您的意思是我父亲这样的，美罗华没有太大的作用是吗？
...

最新的NCCN指南中，对于TP53缺失/突变的慢淋，伊布替尼单药是推荐方案，美罗华+伊布替尼不是。

宁海小娄

小强很强 发表于 2019-3-6 13:25
请问如何入实验组呢？

联系下洪帮主，问下哪里有临床试验

小强很强

海边清风 发表于 2019-3-6 14:53
论坛不允许公开讨论仿制药品！建议任真阅读资料，如果达到完全缓解，是有可能达到停药的，但是首先要CR， ...

老是您好，请问一下CR率是什么意思？