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13年了,我回来啦!

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发表于 2024-2-3 19:20:14 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国黑龙江牡丹江
昨天是北方的小年,也是我结束化疗十三周年的日子,于是想把我的13年,和之家的家人们聊一聊。不知道从哪儿开始说起,老公说别带太多情绪,流水账就行,好吧,流水账还是比较擅长的。先自我介绍一下吧,本人1980年4月出生在黑龙江省哈尔滨市下面的一个小镇,爸妈都是重工业企业的工人,可能是自己受了太多的累,所以坚持把我从家乡小镇供了出来。2001年警校毕业以后,来到了第二故乡--黑龙江省牡丹江市参加工作。
2008年年末的一天上午,我和往常一样在单位上班,右手无意间划过耳廓的时候,在右颈部摸到了一个硬疙瘩,我当时开玩笑的和同事说“我要请假去医院了,我生病了”!作为一个没有医学常识又有点医学意识的人儿,我真的去了医院,辗转了几家医院,说法不一,没有确诊也没有定论,说注意观察定期复查。在这期间,一个结实多年的、会针灸的阿姨说,可以试试针灸,说不定可以把疙瘩扎下去。对健康身体的渴望超过了对针灸的恐惧,我开始了长达40多天的针灸,每天一二百针,脖子、后背、腰、腿、胳膊,很像沙场点兵。针灸对我的硬疙瘩并没有任何症状的缓解,每天扎针我也实在是坚持不下去了,方案一宣告失败。就这样到了2009年,清楚的记得是端午节假期,就睡了一觉,第二天早上起来硬疙瘩就变成了软疙瘩,而且肿起了好高,疼的不敢低头,继续跑医院,牡丹江的第一人民医院、中医院、红旗医院,最后来到了结核医院,又被结核医院推到了肿瘤医院,说手术病理出来以后,再回结核医院。当时的情况已经很紧急,为了避免包块溃烂错过最佳手术时机,马上住院进行了手术。09年的6月5日,前新闻联播主持人罗京去世的那天,我上了手术台,当时我并不知道罗京去世,更不知道他是因为什么病去世的。在麻醉之前,一个跟台的大夫看着我说,“嗯,罗京去世了,也是淋巴癌”,我的主治大夫马上把话接了过去,“他是话说的太多了,喉癌”,我也没觉得他们说的话和我有啥关系,不过我对跟台大夫说话的方式和语气倒是挺反感的。手术病理出来以后是淋巴结核,然后就真的又回到结核医院开始抗结核治疗,但不知道是身体哪儿的问题,即使是吃着升白药,白细胞也只能维持在2000左右,去哈尔滨市胸科医院找了专家,换了方案,情况没有好转,无奈只能停了抗结核的药。这期间身体并没有任何的不适,术后恢复状态很好。
2010年的6月开始,又是端午左右,身体开始出现不舒服,先是在颈部自己能摸到肿大的淋巴结,肚子疼,浑身乏力,后来发展到吃不了饭喝不了水,喝一点水肚子就疼的厉害,就是这样,都没去医院,还坚持上班呢!凭着一年来的经验,我给自己确诊的是腹膜后淋巴结结核,没及时去医院也是害怕,知道去了就得被按在医院,所以一直到爬不动楼梯了,才又回到了肿瘤医院。一系列入院检查后,又在左颈部进行了病理手术,确定为非霍奇金弥漫大B细胞淋巴瘤。
2010年的7月5日到黑龙江省肿瘤医院(黑龙江省医科大学附属第三医院)进行CHOP方案化疗,前五天每天口服20片泼尼松,化疗药是在第一天和第八天分别打,扶正固本的药是每天都打,共做了八个周期的化疗。化疗的具体过程就不赘述了,没有一个人能笑着挺过来,该走的流程是一样也没落下。第八个化疗的最后一天就是2011年的农历小年,完美结束治疗!
上面说了这么多的就医经历,真的是想提醒大家要正确注意自己的身体,也希望大家不要走弯路。结束化疗在家康复的日子,记不清是在网站搜索到还是谁推荐的,来到了洪飞的086house,当时特别喜欢这个名字的含义,既是淋巴瘤之家也是要耗死淋巴瘤,加了风雨过后见彩虹的QQ群,群名是彩虹小静。和大家汇报一下,从2011年到现在,身体状态良好,能够正常的工作和生活,前三年是每三个月复查一次,第三年到第五年是每半年复查一次,第五年开始其实是可以一年复查一次的,但我在疫情之前还基本坚持半年复查一次。饮食方面没有特别的忌口,和正常人一样!如果非要说有什么好的经验,我觉得那就是好的心态了,一定一定要保持好的心情,就像那句话说的三分病七分养,对我来说,养的就是一个好心情,要吃好喝好心态好!
回想刚到医院的时候,其实在那里化疗的人都是些不幸的生命在涅槃,可是面对未知的命运他们还依然觉得自己是那么幸运,因为他们有机会接受治疗而没有被医院拒之门外。这就是希望!初到时,我的病友们,他们乐观的情绪对我的影响还是很大的,每个人在提到自己的病时没有遮遮掩掩,而是很大方的说我是什么癌我是什么癌,毫不忌讳。在他们眼里,我这么年轻就得了这样的病,他们感到很可惜,看看自己已经走过了人生的那么多岁月,和我比起来很幸运了;而在我眼里,他们那么大岁数了,还坚持化疗,那么积极乐观的配合治疗,我更不能放弃,我更要坚持下去。看我年轻,总有病友过来说上几句话,可能是怕我害怕,还经常举例子说谁谁得了和我一样的病,现在已经五年了或者七年了还挺好的,我知道他们是为了安慰我,可是不论五年还是七年对于我来说是那么的短暂,我那时候才30周岁,我想让自己的生命能够无限的延长,

我希望自己可以创造奇迹!这么多年了,我终于可以说,我做到了!
有人说我坚强,其实我也不是坚强,也许只是淡定吧,书上说淡定的意思是希望越渺茫,追求的信念越坚定,淡定是一种心态,我享受这种境界!《滚蛋吧肿瘤君》里有句台词“为什么安排我们生病,那是因为要提醒我们,人生只有一次,爱和被爱是世界上最重要的事情”希望我之家的家人们,大胆的去爱,爱自己爱别人,珍惜每一天,昂首挺胸的走在捍卫自己生命的路上。要相信,我们的别样人生,同样精彩!

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病人,2010年7月黑龙江省肿瘤医院确诊,非霍奇金弥漫大B细胞淋巴瘤,chop化疗八周期,2011年1月结束。主治

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发表于 2024-2-3 19:38:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
病理会诊:专家看切片
好久好久不见!你是最早一批加入淋巴瘤之家的,没想到今天看到你回归了!真好
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
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发表于 2024-2-3 19:46:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东肇庆
蝶语花香 发表于 2024-02-03 19:40
多希望我们都还有好多好多年!!!

会有的加油吧
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发表于 2024-2-3 20:03:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
真棒,向你看齐
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发表于 2024-2-3 19:40:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁朝阳
多希望我们都还有好多好多年!!!
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发表于 2024-2-4 19:38:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
灯塔接好运
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 楼主| 发表于 2024-2-4 09:31:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江牡丹江

要有信心,要加油!
病人,2010年7月黑龙江省肿瘤医院确诊,非霍奇金弥漫大B细胞淋巴瘤,chop化疗八周期,2011年1月结束。主治
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发表于 2024-2-4 08:36:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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发表于 2024-4-4 22:04:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
祝你幸福快乐
,曾彦灵
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 楼主| 发表于 2024-2-4 09:00:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江牡丹江
相亲相爱的我们 发表于 2024-02-04 08:49
真好!!祝你永远好运!
替女儿接好运!希望大家都健康快乐!

幸运传递给女儿!一定会好起来的
病人,2010年7月黑龙江省肿瘤医院确诊,非霍奇金弥漫大B细胞淋巴瘤,chop化疗八周期,2011年1月结束。主治
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发表于 2024-2-3 19:48:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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 楼主| 发表于 2024-2-3 19:59:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江牡丹江
洪飞 发表于 2024-02-03 19:38
好久好久不见!你是最早一批加入淋巴瘤之家的,没想到今天看到你回归了!真好

是的呢,洪飞,好久不见!满血复活的回来啦!
病人,2010年7月黑龙江省肿瘤医院确诊,非霍奇金弥漫大B细胞淋巴瘤,chop化疗八周期,2011年1月结束。主治
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 楼主| 发表于 2024-2-3 20:00:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江牡丹江
蝶语花香 发表于 2024-02-03 19:40
多希望我们都还有好多好多年!!!

我们一定还有好多年好多年的
病人,2010年7月黑龙江省肿瘤医院确诊,非霍奇金弥漫大B细胞淋巴瘤,chop化疗八周期,2011年1月结束。主治
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 楼主| 发表于 2024-2-3 20:01:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江牡丹江
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灯塔,加油
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灯塔,接你好运
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真好,替你高兴接好运
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看到灯塔就信心十足
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发表于 2024-2-3 20:36:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
后来也没有维持治疗吗!
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发表于 2024-2-3 20:38:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
太让人感动了,我会以你为榜样努力的
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