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女性,66岁,滤泡性淋巴瘤3A级,复发后病例分析

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一生平安

发表于 2023-6-28 13:50:30 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
代问诊2023年3月10日 北京大学第三医院 克晓燕 门诊
病史
女性,66岁。
2015.5发现腹股沟包块,病理提示为反应性增生;后2月内增大明显(超声显示由1cm增大至3cm);6.12行CT:双侧腹股沟区淋巴结肿大(左22*15mm,右30*19mm);左肾结石;肝弥漫性病变。
2015.6.25省肿瘤医院病理诊断:(右腹股沟)淋巴结非霍奇金滤泡性淋巴瘤3A级。免疫组化:CD20及PAX5(+),CD3滤泡间散在细胞(+),CD21示增生的FDC网,CD10、Bcl-6滤泡生发中心部分细胞(+),Bcl-2滤泡生发中心(+),CyclinD1(-),CD38滤泡内强阳性细胞消失(-),Ki-67阳性细胞滤泡内>50%,滤泡间约10%。
2015.6-2015.9予以4周期R-CHOP方案治疗(治疗前未做PET-CT)。
2015.7.1北京周小鸽病理会诊:(右侧腹股沟)淋巴结非霍奇金滤泡性淋巴瘤,3A级。原单位免疫组化:CD21 FDC(+),CD20(+),CD3结节间区(+),CD10(+),CyclinD1(-),Bcl-6(+),Bcl-2(+),Ki67(+>50%),PAX-5(+),CD38强阳性细胞消失。
2015.9.21(4疗后)省肿瘤医院行PET-CT:右侧腹股沟术后改变;双侧腹股沟未见明显肿大淋巴结及异常摄取(较大短径约0.8cm);双肺间质性炎症;肝弥漫性病变;脾大;左肾结石;双侧肩关节周围条形摄取,CT未见明显异常,考虑为肩周炎;脊柱部分椎体退行性变。提示完全缓解。之后进入单药美罗华维持,每三个月一次,共8次,直到2017.8。
2017.8.22 CT:双腹股沟区淋巴结治疗后改变;左肾结石;肝弥漫性病变;双肺未见异常。
2018.8.15 CT:双腹股沟区淋巴结治疗后改变;左肾结石;肝弥漫性病变;双肺慢性炎症。
2019.3.7 CT:双腹股沟区淋巴结治疗后改变;左肾结石;肝弥漫性病变;右肺纤维条索。
2020.9.4 CT:右肺纤维索条;左肾结石。
2021.7.5 CT:腹腔小淋巴结;右肺纤维索条;左肾结石。
2023.2.8无意间摸到颈部右小肿块,进行复查,超声:右颈部淋巴结肿大(12*7mm);双侧腮腺(右13*7mm,左10*6mm)、左颈部(12*5mm)多发淋巴结;右侧腹股沟术后;双腋下(右26*9mm,左18*9mm)、双侧腹股沟(右19*9mm,左23*7mm)多发淋巴结。查血:β2-微球蛋白1.68 mg/L,碱性磷酸酶169 U/L,乳酸脱氢酶201 U/L,白细胞5.78 G/L,血小板241 G/L,血红蛋白147 g/L。
2023.2.10省肿瘤医院行PET-CT:双侧颈部、双侧腋下、纵隔、腹主动脉旁、肠系膜内、双侧髂血管走行区、双侧腹股沟多发肿大及异常浓聚淋巴结(SUVmax15.1),脾大伴异常浓聚(SUVmax5.3),考虑为淋巴瘤;双肺斑索影;左肾结石;脊柱退变。(纵隔血池SUVmax2.1,肝脏血池SUVmax3.6)
2023.3.3黑龙江省肿瘤医院病理诊断:(左腹股沟)淋巴结非霍奇金滤泡性淋巴瘤,3A级约占60%,2级约占40%。免疫组化:CD20(+),PAX-5(+),CD3、CD5滤泡间散在细胞(+),CD10、Bcl-6滤泡生发中心及部分滤泡间细胞(+),CD21、CD23示FDC网,Bcl-2滤泡生发中心(+),CyclinD1(-),MUM1散在(+),C-MYC阳性细胞约2%,CD30(-),Ki-67热点区滤泡内约40%,EBER(-)。心电图:正常心电图。
患者情况:2019年6月脑出血,出血量小进行保守治疗;乙肝小三阳一直服用恩替卡韦,病毒载量控制良好;高血糖近期开始服药,格华止缓释片,可控制在7以下;高血压20年+,一直服药控制良好。

疑问
1、目前患者全身无大肿块,PET-CT中显示的SUVma为15.7,腹主动脉旁,大小1.5*1.6cm,(但腹股沟活检位置的SUV为4.7)主治怀疑转化,但SUV最高处淋巴结过小无法穿刺,还需完善哪些检查排除转化?
2、根据患者最新的病理诊断以及PET-CT结果,目前是否达到治疗指征?请主任出具下一步治疗方案,是否可考虑用苯达莫司汀或来那度胺联合利妥昔单抗?RCHOP是近8年前用过的方案现在如继续用是否还会有效? 建议一共完善几周期治疗?
3、主治认为佳罗华联合放疗是否可行?美罗华和佳罗华建议用哪一款?区别大否?
4、因患者身体一般状况、心理素质等方面可能无法衔接自体移植,Car-T治疗等经济压力太大目前难以承受,想问主任后续的维持方案有哪些选择?还能再单用靶向药维持么?

答复
1、FL出现大细胞转化需靠病理核实,其他方法无法确诊。从代谢最高处穿刺取病理能较好反映肿瘤进展情况,但结合患者高代谢部位较深、瘤块过小,穿刺困难,可B超密切观察肿瘤进展情况,以判断是否出现大细胞转化。
2、患者最新病理与首次病理相比未见明显进展(Ki-67 等),骨髓是否受累不详,建议完善骨髓检查。结合 PET/CT 结果,目前尚未达到治疗指征。但考虑(1)穿刺部位SUV值较低不能全面反应肿瘤进展情况,(2)高代谢部位位于腹膜后主动脉旁、肠系膜等部位,(3)患者年龄较大、基础病逐渐增加,(4)此次为复发,可以考虑开始治疗。
3、化疗方案可考虑:RCHOP、BR(利妥昔单抗+苯达莫司汀)等,根据PET缓解情况决定化疗周期,建议至少化疗6周期;结疗后R2或来那度胺维持1-2年。R-CHOP为8年前用过的方案,如继续使用一般还会有效。
4、PET 显示全身多发患病部位,不建议单美联合放疗(照射面积?)。佳罗华疗效略优于美罗华,但因患者肿瘤包块不大,可根据经济情况选择用药。
5、维持方案有多种选择,常用的见第3条,可根据肿瘤缓解情况考虑靶向药单药或双药维持。
6、目前临床较多 FL 靶向药临床实验,如有合适患者好的临床实验也可选择参加。
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