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发表于 2018-4-11 22:11:53 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
挣扎了五个月,一切难道又得回到原点吗?万恶的病!

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2022-3-28
发表于 2018-4-11 22:20:06 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
病理会诊:专家看切片
不知道该怎么说?做为旁观者看,化疗已经耐药,病情进展,希望不大了.也许让病人能够安静的走去更好些.
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发表于 2018-4-11 22:47:14 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
同是天涯沦落人
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 楼主| 发表于 2018-4-11 23:01:08 | 显示全部楼层 来自: 中国
心慧 发表于 2018-4-11 22:47
同是天涯沦落人

你治疗效果也不好吗?
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 楼主| 发表于 2018-4-11 23:01:51 | 显示全部楼层 来自: 中国
明天定会更好 发表于 2018-4-11 22:20
不知道该怎么说?做为旁观者看,化疗已经耐药,病情进展,希望不大了.也许让病人能够安静的走去更好些.
...

医生也这么说,可是真的舍不得,孩子还那么小
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发表于 2018-4-11 23:05:32 | 显示全部楼层 来自: 中国河南开封
唉,心疼的不知说什么好。可怜的孩子
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发表于 2018-4-11 23:07:20 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
胡宇轩 发表于 2018-4-11 23:01
医生也这么说,可是真的舍不得,孩子还那么小

不要放弃,总有机会,加油
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发表于 2018-4-11 23:11:08 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
来北京找张永红主任看看吧
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发表于 2018-4-11 23:13:33 | 显示全部楼层 来自: 中国
一直都有关注你家孩子,好心疼,祈求上帝保佑孩子早日康复,愿全天下淋巴瘤患者都能平安健康
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发表于 2018-4-11 23:21:20 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
非常糟,其实是过度治疗了。多次的化疗放疗,早将原本健康正常的内脏器官给加快损伤得非常严重,原来不好的免疫系统基本彻底完了,每周都要不停的输血小板,打升白针等等,要不然血象立马见效,血小板只有个位数。
232119fces0mzy0xmbeo5r.jpg
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发表于 2018-4-12 06:23:14 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
不是PET还没出来吗?
大家加油
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发表于 2018-4-12 06:50:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
祝安
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发表于 2018-4-12 07:04:02 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
我化疗耐药进展,现在在301实验组pd1,效果我感觉不错
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发表于 2018-4-12 07:30:42 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
希望宝宝能快点好起来,奇迹赶快出现吧
窗外美景
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发表于 2018-4-12 07:50:14 | 显示全部楼层 来自: 中国
多跑跑,多问问大咖的联系吧
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发表于 2018-4-12 07:50:37 | 显示全部楼层 来自: 中国
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2019-12-18
发表于 2018-4-12 08:06:53 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
楼主,找娟娟或洪飞看看有没有更权威的专家,孩子这么小不能放弃,实在不行还可以试试中药,好心疼孩子
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发表于 2018-4-12 11:02:59 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
找娟娟,看有没有实验组。
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发表于 2018-4-12 11:03:57 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西咸阳
别放弃
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发表于 2018-4-12 12:03:36 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
不要放弃,试试中药吧!愿上帝能眷顾孩子
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