求助，结疗后，细胞一直上不去，是不是跟吃泽布有关？

战胜弥漫大B

我家人结疗8个月了，细胞一直上不去，基本平均2周要打一次升白针。细胞涨不上去，是不是跟口服泽布替尼有关系么？我们是从3疗开始吃的泽布，一直吃到现在。细胞这个问题真是让我头大呀，细胞一低就没劲。现在都纠结要不要这样维持了，我们是MCD型的。

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战胜弥漫大B

@橙色雨丝 雨丝大神，能不能给些建议呢，如果换成奥布会不会好一点，骨髓抑制会不会轻点？

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陪伴打怪中77

我们白细胞还好，血小板和血红蛋白低，头疼。

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山东青岛-Tom

肯定有关系，抓紧补升白针吧

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羽毛

这个程度吃口服升白药有没有用？

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大张三

换药物方案or药物减量

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橙色雨丝

当治疗的不良反应已经大于可能的获益后，应该果断停药。

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战胜弥漫大B

橙色雨丝 发表于 2024-04-21 13:28
当治疗的不良反应已经大于可能的获益后，应该果断停药。

多谢大神回复，但是我们有CD79和MYD88的突变，不管是医生还是网上都建议吃两年的BTK，其实我们现在已经减量了，之前就血压低，医生建议泽布减量吃，早晚各吃一片。所以现在非常的纠结。

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战胜弥漫大B

战胜弥漫大B 发表于 2024-04-22 10:25
多谢大神回复，但是我们有CD79和MYD88的突变，不管是医生还是网上都建议吃两年的BTK，其实我们现在已经减量了，之前就血压低，医生建议泽布减量吃，早晚各吃一片。所以现在非常的纠结。

打错字了，不是血压低，是血项低

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战胜弥漫大B

大张三 发表于 2024-04-21 11:21
换药物方案or药物减量

因为血项低，其实我们现在已经减量了，医生建议泽布减量吃，早晚各吃一片。

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战胜弥漫大B

羽毛 发表于 2024-04-21 09:04
这个程度吃口服升白药有没有用？

感觉没啥用，口服的升白片也在吃着的

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战胜弥漫大B

陪伴打怪中77 发表于 2024-04-21 08:57
我们白细胞还好，血小板和血红蛋白低，头疼。

你们结疗多久了？

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橙色雨丝

战胜弥漫大B 发表于 2024-4-22 10:25
多谢大神回复，但是我们有CD79和MYD88的突变，不管是医生还是网上都建议吃两年的BTK，其实我们现在已经减 ...

中性粒低于0.5超过7天后，真菌感染的风险极大，真菌感染非常难缠，而且有生命危险。

陪伴打怪中77

战胜弥漫大B 发表于 2024-04-22 10:28
你们结疗多久了？

我们没有化疗，只有最开始确诊时做过一次之后就一直只吃泽布快8个月了，血小板低呀，嗐

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战胜弥漫大B

橙色雨丝 发表于 2024-04-22 10:39
中性粒低于0.5超过7天后，真菌感染的风险极大，真菌感染非常难缠，而且有生命危险。

好吧，现在已经在打升白针了。

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要平平安安啊

战胜弥漫大B 发表于 2024-04-22 10:25
多谢大神回复，但是我们有CD79和MYD88的突变，不管是医生还是网上都建议吃两年的BTK，其实我们现在已经减量了，之前就血压低，医生建议泽布减量吃，早晚各吃一片。所以现在非常的纠结。

不是CD79B+MYD88才是MCD型嘛？你家不是CD79A突变吗，应该不一样吧

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