搜索
查看: 3793|回复: 21

请问大家,结疗后,是不是都要巩固

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

77

帖子

838

家园豆

最后登录
2025-7-21
发表于 2023-7-14 20:27:37 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国江苏扬州
请问大家,结疗后,是不是都要巩固用药

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

521

帖子

927

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
就诊医院
解放军第五医学中心
目前状态
治疗中
最后登录
2024-4-18
发表于 2023-7-15 09:19:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
病理会诊:专家看切片
我用了美罗华
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

16

主题

207

帖子

6743

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
最后登录
2025-8-7
发表于 2023-7-15 08:03:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
A家人健康 发表于 2023-07-14 21:02
是的,要用药的,但是继续化疗,真吃不消了

你们几期啊,化疗了几次,是化疗完没有完全缓解才要用药维持治疗的吗
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

84

帖子

401

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-28
发表于 2023-7-14 21:07:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
医生让我吃来那度胺维持
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

16

主题

207

帖子

6743

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
最后登录
2025-8-7
发表于 2023-7-14 20:31:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
你是哪种淋巴瘤,你化疗结束了吗,医生有没有跟你提过后面结疗要不要用药维持治疗啊
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

23

主题

213

帖子

612

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
治疗中
最后登录
2024-5-3
发表于 2023-7-14 20:33:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

54

主题

2173

帖子

1008

家园豆

您的身份
家属
病理报告
NK/T细胞淋巴瘤
就诊医院
湖南省肿瘤医院
目前状态
康复1-3年
最后登录
2025-8-5
发表于 2023-7-14 20:38:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
看个人情况
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

77

帖子

838

家园豆

最后登录
2025-7-21
 楼主| 发表于 2023-7-14 21:02:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州
梦幻 发表于 2023-07-14 20:31
你是哪种淋巴瘤,你化疗结束了吗,医生有没有跟你提过后面结疗要不要用药维持治疗啊

是的,要用药的,但是继续化疗,真吃不消了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

77

帖子

838

家园豆

最后登录
2025-7-21
 楼主| 发表于 2023-7-14 21:03:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州

就是大B,医生建议维持治疗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

77

帖子

838

家园豆

最后登录
2025-7-21
 楼主| 发表于 2023-7-14 21:30:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州
泼茶香 发表于 2023-07-14 21:07
医生让我吃来那度胺维持

吃多久?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

55

主题

547

帖子

1万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
江西省南昌市南昌大学第二附属医院
目前状态
治疗中
最后登录
2025-6-15
发表于 2023-7-14 22:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
我也是大B,用奥布替尼维持2年。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

77

帖子

838

家园豆

最后登录
2025-7-21
 楼主| 发表于 2023-7-14 22:16:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州
微尘0791 发表于 2023-07-14 22:07
我也是大B,用奥布替尼维持2年。

请问这药副作用大吗?一个月吃几天?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

8

主题

681

帖子

3201

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-6-16
发表于 2023-7-14 22:33:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁辽阳
我们大b没有维持,可能每个人情况不一样吧
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

84

帖子

401

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-28
发表于 2023-7-15 06:52:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

77

帖子

838

家园豆

最后登录
2025-7-21
 楼主| 发表于 2023-7-15 07:15:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州

每个月吃几天,副作用大吗?
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

9

主题

84

帖子

401

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞
目前状态
康复0-1年
最后登录
2025-5-28
发表于 2023-7-15 07:38:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
A家人健康 发表于 2023-07-15 07:15
每个月吃几天,副作用大吗?

开始是吃21天,停7天。半年后调整到吃14天,停7天。一天吃10毫克,副作用就是会掉白细胞和血小板吧,自己注意血常规
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

77

帖子

838

家园豆

最后登录
2025-7-21
 楼主| 发表于 2023-7-15 09:51:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州
梦幻 发表于 2023-07-15 08:03
你们几期啊,化疗了几次,是化疗完没有完全缓解才要用药维持治疗的吗

大B,已经cr了,医生说要继续用药呢,不知道什么原因,担心死了
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

15

主题

77

帖子

838

家园豆

最后登录
2025-7-21
 楼主| 发表于 2023-7-15 09:53:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏扬州
是一线治疗复发后,用的临床新药,目前cr了,医生说要继续用药呢
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

17

主题

123

帖子

406

家园豆

您的身份
家属
最后登录
2025-5-9
发表于 2023-7-15 12:35:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
微尘0791 发表于 2023-07-14 22:07
我也是大B,用奥布替尼维持2年。

您用的国产奥布替尼吗
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

40

主题

335

帖子

1137

家园豆

您的身份
病友
病理报告
淋巴瘤,未分类
目前状态
治疗中
最后登录
2025-6-14
发表于 2023-7-15 21:29:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
应该是要巩固 没有移植吧 我也是巩固化疗了
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号