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tp53突变弥漫大b有不复发的没

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发表于 2023-3-17 11:48:08 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国河北
tp53突变弥漫大b有不复发的没,给点信心

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发表于 2023-3-17 14:22:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
病理会诊:专家看切片
sxc 发表于 2023-03-17 13:34
我也刚拿到我爸淋巴瘤二代测序的报告,TP53基因突变2.7%,血液科医生说预后极差,我爸可能就剩半年或者一年的生存期。就算自体干细胞移植复发率也很高。听到这个消息我感觉天塌了。这是判了死刑了

我爸高侵袭、双表达、tp53突变,6疗间质性肺炎感染,一年了,现在不还好好的。规范治疗,加油。
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发表于 2023-4-5 22:11:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
sxc 发表于 2023-03-17 22:05
我今天问301血液科医生,她说不管TP53数值高低预后都极其差,而且我爸还累积心脏和胰腺,就会更差。说的心灰意冷

hello,我tp53突变结疗两年了,现在还好好的哦
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发表于 2023-4-5 22:26:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏盐城
langc 发表于 2023-04-05 22:11
hello,我tp53突变结疗两年了,现在还好好的哦

亮灯塔,棒棒哒
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发表于 2023-3-18 16:23:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
西瓜123 发表于 2023-03-18 16:01
以泪洗面没有任何作用,配伴治疗的我已浑身不适,压力太大

是啊,压力太大了。感觉看不到希望
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发表于 2023-3-18 08:26:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
sxc 发表于 2023-03-17 23:35
B细胞来源非霍奇金淋巴瘤,三表达。是这个吗?

是的,那就是弥漫大B了,我也是弥漫大B,我是原发纵膈的弥漫大B
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 楼主| 发表于 2023-3-17 18:51:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
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发表于 2023-3-17 17:43:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南娄底
先治愈,要来的挡不住,愁也没有用,概率大而已。小概率复发的类型遇到复发,不同样是100%复发率?大概率复发的类型遇到没复发,也不是没有可能。
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发表于 2023-3-17 13:59:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
你不要想太多、TP53突变的人也不在少数、主要看治疗效果,没有人能算到病人还能活多久的,如果治疗效果不好、考虑换上一级医院治疗。
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发表于 2023-3-17 12:46:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
不是所有突变都会有直接影响。
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发表于 2023-3-17 12:48:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东淄博
你突变多少?
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发表于 2023-3-17 13:34:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我也刚拿到我爸淋巴瘤二代测序的报告,TP53基因突变2.7%,血液科医生说预后极差,我爸可能就剩半年或者一年的生存期。就算自体干细胞移植复发率也很高。听到这个消息我感觉天塌了。这是判了死刑了
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发表于 2023-3-17 15:19:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
sxc 发表于 2023-03-17 13:34
我也刚拿到我爸淋巴瘤二代测序的报告,TP53基因突变2.7%,血液科医生说预后极差,我爸可能就剩半年或者一年的生存期。就算自体干细胞移植复发率也很高。听到这个消息我感觉天塌了。这是判了死刑了

哪家医院说的?
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发表于 2023-3-17 15:53:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

同问,哪家医院说的,什么分型?
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发表于 2023-3-17 16:39:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
云起雪飞 发表于 2023-03-17 14:22
我爸高侵袭、双表达、tp53突变,6疗间质性肺炎感染,一年了,现在不还好好的。规范治疗,加油。

谢谢您的鼓励,我肯定不会放弃给我爸治疗。就是医生的话太受打击。医生说的应该是大部分病人的情况。也只能走一步看一步。谢谢您,让我心理安慰一些
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发表于 2023-3-17 16:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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 楼主| 发表于 2023-3-17 18:32:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北
军子兰 发表于 2023-03-17 17:43
先治愈,要来的挡不住,愁也没有用,概率大而已。小概率复发的类型遇到复发,不同样是100%复发率?大概率复发的类型遇到没复发,也不是没有可能。

谢谢
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发表于 2023-3-17 18:36:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
云起雪飞 发表于 2023-03-17 14:22
我爸高侵袭、双表达、tp53突变,6疗间质性肺炎感染,一年了,现在不还好好的。规范治疗,加油。

啥方案啊
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发表于 2023-3-17 19:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
sxc 发表于 2023-03-17 13:34
我也刚拿到我爸淋巴瘤二代测序的报告,TP53基因突变2.7%,血液科医生说预后极差,我爸可能就剩半年或者一年的生存期。就算自体干细胞移植复发率也很高。听到这个消息我感觉天塌了。这是判了死刑了

2.7% 已经在那么多病友中很低了
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发表于 2023-3-17 19:53:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
云起雪飞 发表于 2023-03-17 14:22
我爸高侵袭、双表达、tp53突变,6疗间质性肺炎感染,一年了,现在不还好好的。规范治疗,加油。

您父亲吃泽布替尼了吗?还是单纯r-chop
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发表于 2023-3-17 22:05:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
希望顺利cr 发表于 2023-03-17 19:25
2.7% 已经在那么多病友中很低了

我今天问301血液科医生,她说不管TP53数值高低预后都极其差,而且我爸还累积心脏和胰腺,就会更差。说的心灰意冷
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发表于 2023-3-17 22:07:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
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发表于 2023-3-17 22:07:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
军子兰 发表于 2023-03-17 17:43
先治愈,要来的挡不住,愁也没有用,概率大而已。小概率复发的类型遇到复发,不同样是100%复发率?大概率复发的类型遇到没复发,也不是没有可能。

谢谢鼓励
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发表于 2023-3-17 22:08:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
无影 发表于 2023-03-17 13:59
你不要想太多、TP53突变的人也不在少数、主要看治疗效果,没有人能算到病人还能活多久的,如果治疗效果不好、考虑换上一级医院治疗。

目前在301血液科,有没有推荐的?
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