谈谈我的治病经历——伯基特细胞淋巴瘤（二）

共久与天邦 · 发表于 2011-12-13 16:57:05

      这个时候我自己开始产生怀疑了，老公也认为有必要再去上海。6月22日，在上海复旦大学附属肿瘤医院看了洪小南的专家门诊，洪教授看了我的病历和手术记录，要我躺在床上检查，摸到右下腹有一个大包块，她问我怎么肿瘤这么大了自己都没感觉，到这时我自己才发现小腹的右侧比左侧明显的突起，一个月的时间肿瘤就长了这么大，真的是恐怖啊！洪教授要求在肿瘤医院再做一次病理才能确诊，在结果出来前，肿瘤医院不能做治疗。情况非常紧急了，没办法，我把切片送去做病理，自己连夜回到家里。
      6月25日开始了第一个疗程的化疗。由于肿瘤医院的病理没出来，所以第一个疗程是按弥漫大B细胞来治的，用的是R-CHOP方案。第一天美罗华用下去就有反应，呕吐，不算严重，右下腹的肿块已经软化了，用手摸是摸不到了。第二天是CHOP方案，强烈的呕吐，那个滋味真的是难受，但是腹部的肿块越来越小，全家人那个高兴啊。
      就在全家人都以为这样治疗下去没什么问题的时候，第二个晴天霹雳来了，肿瘤医院的病理报告是BURKITT淋巴瘤即伯基特淋巴瘤，恶性程度比弥漫大B细胞要厉害多了，R-CHOP不能再用，要换更为强烈的COMDOX方案，否则病情无法控制。这时新问题又来了，这个方案我们当地的第一人民医院没做过，是在当地医院治疗还是去上海，为这件事又有分歧，老公的意见是去上海，毕竟那里见多识广，我父母六十多了怕出去，认为当地医院治疗也没问题。经过多次讨论，我们决定在当地医院做化疗。
      在家休息了两星期后，我开始了BURKITT的正式治疗。第一个疗程用的是A方案，前五天情况还好，反应不大，还能吃点东西。到第十天用MTX（甲氨蝶呤），我才知道医生居然给我用了9.6克的剂量，相信用过这个药的病友们都知道这意味着什么。MTX滴注完的当天下午，我就开始强烈的抽搐发烧，最高烧到39.8度，白细胞降到0.35，在经过使用吲哚美辛栓（后来知道白细胞低的时候是不能用这个药的）和降热冰贴后体温慢慢降了下来。大家都以为没事了，结果第二天相同的情况再次发生，医院还是给我采取了相同的降温措施，这样的发烧持续了半个月，这种痛苦也就算了，严重的口腔溃疡更是折磨的我非常痛苦，煮的很烂的粥喝到嘴里都像石头一样，只能用吸管。每天要打四次解毒针（后来知道这个可以静推的，可怜啊）和一次升白细胞针一针升血小板针，每隔一天还要抽血化验，这样子打针就打了十天。经历了这么多的痛苦，我还没有放弃，但是医生的话让我绝望了，他们说我体质太差，要我去别的医院治疗，这是当着我的面说的，背地里对我家人说我的病是看不好了，随时都有可能去世，即使治好了最多也就活个1-2年。在这样的心理压力下，我想到了自杀，半夜里趁老公睡着了，偷偷跑到十五楼，站在窗口犹豫了近半小时后放弃了，我不能这样死去，这样给家人的打击太大了。
      这时当地医院迟迟不给我开第二次化疗的方案了，一直要我出去治疗，经过多方托人，8月19日去了上海，肿瘤医院没有床位，我住的是联合病房，主治医生是郭晔。刚住院的时候，心情还是很沮丧的，认为自己在这里不过是拖延时间罢了，但是病房里的病友一直开导我，再加上亲眼看到这么多的人确实看好了，信心大增