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吾妻非霍大B侵犯骨髓和中枢

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发表于 2011-6-20 01:20:26 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江杭州
我妻子大B四期,伴随骨髓侵犯20%。医院根据急性白血病的标准,给予最强的R-hyper-CVAD A+B 方案给予治疗,两个疗程下来很顺利,副反应也不大,病灶基本消失,骨髓里也只有了十万分之五。本以为成功在望,可乘胜追击。那知道第三次化疗病情急转直下,妻子出现面瘫,经脑部核磁共振和腰穿检查确诊,中枢侵犯和脑颅有病灶(叫什么脑桥软化灶和缺血灶)。医生已经给予非常不好的预后判断,我的精神接近崩溃,当然在病人面前还是保持了最大镇静,以免影响治疗。目前医院以B方案继续化疗,(美罗华,MTX甲氨蝶呤+Ara阿糖胞苷) 的基础上,增加腰穿检查和鞘内注射。应该后面会跟上放疗治疗。B方案用药重,副反应很大,本来已经面瘫状态下,加上口腔溃烂,妻子已经多日不进固体食物,随便我怎么劝说,最多喝点汤下去。心急如焚,这样下去身体越来越差,如何抵挡后面一次次的B方案和腰穿的治疗。已经在化疗间息期用中药辅助治疗,让妻子恢复食欲和体质,真不知道我还应该做些什么?

想请问大家:
有类似病情的病友吗?
有经历过这样治疗方案的病友吗?有什么好的在化疗中抗副反应的建议?
我妻子这病情已经十分的凶险,是否需要考虑骨髓移植的问题?

从三月中入院到现在仅几个月,我不愿相信一个好好的人就这么容易的倒下了,我们还有个四岁的女儿每天在家盼着妈妈回家。。。



我妻子11年3月确诊非霍弥漫大B,骨髓+中枢侵犯 ,第五个化疗疗程中,方案为R-hyper-CVAD A+B,第四第五次改为威猛+口服泰道+善维达

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 楼主| 发表于 2011-7-1 22:18:09 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
病理会诊:专家看切片
这几天在家休息,本应该是状态最好的时候,怎知道第三日晚便开始头痛,由于出院的前一日做了第二次的腰穿,所以不知道这头痛,恶心,厌食,面部发麻是源于腰穿还是病情进展。为谨慎起见,打算缩短休整时间,明日回医院检查。郁闷。。。
我妻子11年3月确诊非霍弥漫大B,骨髓+中枢侵犯 ,第五个化疗疗程中,方案为R-hyper-CVAD A+B,第四第五次改为威猛+口服泰道+善维达

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发表于 2011-6-20 11:14:19 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
你好,我之前也是溃疡的很厉害 只能喝点汤  后来医生给我开了点药 是重组牛碱性成纤维细胞成长因子外用溶液    但是里面好像好像还加了一点药  我不知道药名  如果你等要的话 要不我自己的可以给你先  我还有一瓶半   只是这个药 要放冰箱里的  如果你狠需要我可以想想办法 能不能加冰块托运过去 或者怎么样   我是在上海长征医院看的   或者你看下能不能找到那边住院部17楼血液科 问下护士 里面加的的药名是什么    化疗的时候一定要多喝水  这是医生告诉我的   包括结束以后也是  这样 新陈代谢快  化疗的毒素就可以尽快排除体外  

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发表于 2011-6-20 11:16:05 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
我昨天刚刚才从上海化疗回来  下次去就要等半个月了,我会记得 问下护士 那个药名是什么

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2012-9-22
发表于 2011-6-20 12:42:41 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北孝感
我的弟弟也得了这个病,中、晚期了,马上要进行化疗,希望上天保佑我们的亲人!

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 楼主| 发表于 2011-6-21 00:43:11 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
回复 点点 的帖子

谢谢点点的答复,这些都是很有用的经验之谈,我会铭记在心,作为病人家属能做到的也就这些,另外还需靠医生的细心治疗和病人的顽强拼搏。走一步看一步吧,我们两夫妻一直风风雨雨,历经磨难,都雨过天晴,希望这次也是,我们一定会熬过去的。今天血常规,白细胞200,中性粒0,血小板1万挂零,高烧39度,明天排队等输血小板。惊心动魄,不知副反应什么时候能缓解。揪心。。。
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 楼主| 发表于 2011-6-21 00:46:36 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
回复 肉球的印章 的帖子

谢谢,这里的医生也已经用上了各种口腔溃疡的药物,估计白细胞上不来,这嘴巴一时半会的好不了。
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 楼主| 发表于 2011-6-21 00:49:32 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
回复 永不放弃06 的帖子

就像你的名字一样,永不放弃。虽然我们都需要被鼓励,但不妨碍我们去鼓励别人。大家一起努力,战胜病魔。
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 楼主| 发表于 2011-6-21 01:00:08 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
回复 布雷西亚 的帖子

谢谢鼓励,为了妻子有一个好的心态治疗,为了她妈妈安心的在她身边24小时的陪护,我在医院时总是将一切伤心和难过憋在心里,微笑的面对她们。在这里有大家的鼓励和安慰,似乎抑郁的心情能平复些许。也许是大家都有着相同的经历,才有了共鸣。明天约了上海道培的陆院士咨询一下骨髓移植的问题,不管是否有机会做。还需早做打算,感觉正在和时间赛跑。
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放下,迎来新生。执著,驾鹤西去。

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发表于 2011-6-21 06:33:14 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
祝福你和你的家人!
飞飞,朋友们都还好吗?我有一段时间没来了,看看大家都很好,哈哈,回来了。

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发表于 2011-6-22 09:12:34 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南湘西土家族苗族自治州
为搂主祈福
母亲2011年4月底发病,5月25日转入湘雅附一医院,6月2日确诊为B型淋巴瘤白血病4期,美罗华+CHOP方案,主治医生陈焱

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 楼主| 发表于 2011-6-26 01:12:31 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
刚刚道培回来,那儿给予的答复是
1、        进入中枢,化放疗效果差
2、        骨髓移植风险大
3、        建议在当地医院姑息治疗
一周前的预约,千里迢迢赶到那儿,几百大米的门诊费,只讲了五分钟话就把我给讲闷了,发呆中被请出门诊室。难道就这样了。。。姑息治疗?最后的一线希望也给破灭了。双腿软的无法动弹,眼泪不住的往下流。整个下午都医院的大堂里转悠,看了道培医生的简介,发现还有个医学博士高医生正好这天门诊,于是打算等到他门诊结束再咨询一次。这个高医生似乎非常平易近人,听了我的述说后,说这样的病例也是治疗过一些,也不是说一定没有希望,风险的确比较大,主要还是要看我妻子的缓解程度,还有是否可以配到合适的骨髓。这样一说,似乎让我感觉到了一丝曙光,在我反复的要求下,高医生同意接收我们,让我们恢复的比较好之后,再去找他。这样总算是没有白跑一趟。晚上回到家里,网上搜索,这个高医生业务和口碑似乎都非常的不错。看来可以在我妻子有一定的缓解后找他治疗。

回到家里反复考虑几个问题,是否真的需要考虑移植?是否需要立即转院去上海?如何动员妻子考虑移植问题?如果去了上海如何安排家属的配套工作?

现在关键的问题是,妻子目前的情况是属于病情恶化,按照这几天了解的信息来说,如果继续化疗,有三种可能:1、病情缓解后短时间内复发,复发后继续化疗,能进中枢的药物也就那么4,5种,这种不行换那种。2、病情维持,不好不坏,不断的化疗,3、病情继续进一步的恶化,一路化疗直到身体崩溃。若要有机会做移植,只有第一种情况的缓解后短暂康复时间内做,其他均不适合。当然,道培的医生说还有强行移植的经验,不过那些风险是非常之大的。

最后决定,继续化疗,观察病情发展情况,并且同时开始移植的准备工作,比如验血和配型。另外,打算再去上海的肿瘤医院以及瑞金医院的专家多方咨询下治疗方案,确保我接下去的每一步都是正确的。一个月一次的化疗会飞快的过去,我不能浪费一分一秒。

在我奔波的日子里,妻子第三次化疗的副反应已经随着白细胞的回升缓解了,精神和胃口均已经略有恢复,再一次的腰穿后即可回家和我和女儿团聚。今天带女儿陪这妈妈去看了本地名中医,配了一大推的中药,准备回家开始中医扶正工作。
我妻子11年3月确诊非霍弥漫大B,骨髓+中枢侵犯 ,第五个化疗疗程中,方案为R-hyper-CVAD A+B,第四第五次改为威猛+口服泰道+善维达

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发表于 2011-6-26 11:03:41 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
确实很揪心,也不知道说什么好,心里挺沉重的。只能为你祈祷并祝福你和你的爱人一定能挺过这一关的,加油。

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 楼主| 发表于 2011-6-28 08:28:17 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
回复 布雷西亚 的帖子

根据这段时间的了解,应该是异体移植。侵犯了骨髓和中枢,基本就和自体移植无缘了,准确的说是意义不大了,移植成功后一样会有较高的复发率,只有异体移植才有可能断根。但是局限于配型和排异的问题,异体风险巨大。在做决定前,务必考虑做与不做的必要性,难度很大。

妻子今天第三次化疗结束,再一次腰穿后出院,腰穿的结果还算不错,数据已经正常范围之内,说明药效还是可以的。看着妻子瘦弱的身体和灰黑的皮肤,想着未知的发展,只能谨慎的高兴一下。趁短暂回家休息的几天,好好给妻子条理一下,准备下次的战斗!
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发表于 2011-6-28 14:03:18 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南湘西土家族苗族自治州
回复 GBMBS 的帖子

自己千万不能先垮了,你现在就是你们家的天!天是不能塌的!

加油,为了你的家人!
母亲2011年4月底发病,5月25日转入湘雅附一医院,6月2日确诊为B型淋巴瘤白血病4期,美罗华+CHOP方案,主治医生陈焱

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发表于 2011-6-28 19:49:45 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
默默地 祝福和祈祷 ~~~

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发表于 2011-6-29 09:13:06 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
LZ,我们这里也有个人进脑子了,2周还是1周做了5个腰穿,就稳定下来了
2010年8月16日在河北省四院确诊大B细胞淋巴瘤——第Ⅳ期——白血病期,化疗12疗程开始走维持。

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 楼主| 发表于 2011-6-30 00:05:28 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
回复 莪訫丶畅享 的帖子

进中枢和脑颅,可以用大化疗、鞘注药物和颅脑放疗可能会控制一段时间,但是很难达到治愈。大夫是这样说的。
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 楼主| 发表于 2011-7-10 01:51:34 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
目前我妻子情况变得有点看不懂。前面说过第三次化疗结束回家后,发生头痛问题,遂提前回医院检查。医院判断非腰穿造成头痛,应该为淋巴瘤浸润中枢造成。遂第四次化疗方案开始之前,为了确诊脑颅侵犯的情况,又做了全面的测试。再次检查了脑部增强CT,甚至做了PETCT。结果出来,脑部CT为何上次相同情况“桥脑异常信号灶,软化灶伴周围缺血灶考虑。”,但是PETCT出来,全身包括脑部无任何淋巴瘤症状。之前还做了各种的B超,心超,肝肾功能检查,也是一切正常,血相也都正常。简单来说,就是除了脑部CT做出来的那个结果,其他一切正常,当然目前有明显的面瘫,头痛,呕吐,眼胀等表现。医院找不到实质性的脑颅侵犯证据,虽然不能确诊脑颅侵犯,但还是以脑颅侵犯来调整了化疗方案,采用了三种新的可以入脑的化疗药物,包括口服的泰道。看看最终化疗下来是否可以缓解头部脸部的疾病表现。因为所有的降颅压,营养神经的药物均不能有效缓解头痛症状。

接下来我觉得有几种可能
1、经过本次化疗,头痛面瘫症状缓解,证明药物有效,也证明了脑颅的确遭到了侵犯
2、经过本次化疗,头痛面瘫症状未缓解,有可能是药物无效,还是不能明确是否侵犯脑颅
3、经过本次化疗,头痛面瘫症状未缓解,有可能是脑颅未遭到侵犯
好希望是3啊,可惜机会不大,现在的头部表象是典型的脑颅侵犯。
接下来不知道会怎样,除了害怕还是害怕,神啊,救救我妻子。。。
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一生平安

发表于 2011-7-26 11:11:19 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
祝福楼主的妻子,我发病时病情也很不乐观,IV期,现在已经开始上班了呢

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