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女性,40岁,滤泡淋巴瘤一级病例分析

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发表于 2017-2-28 15:32:13 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
什么是代问诊:帮助办理专家问诊

代问诊于2016年12月28日 卫生部北京医院 刘辉 门诊

病史
在本次体检发现以前,一直没有相应的症状,而且平时身体很好,性格活泼。
约2年前,颈部即有可以摸到的淋巴结,2015年单位体检,彩超提示“双侧颈部多个淋巴结可见(部分稍大),建议看专科”;
2016年11月17日,在武汉市第一医院参加单位统一组织的体检,彩超发现第一肝门有异常,建议进一步检查(详见B超报告);
11月18日,在武汉市第一医院上腹部轴位CT平扫及增强,显示“脾脏增大,肝门部、腹腔内、腹膜后淋巴结明显增多、增大”,医生建议到大型医院就诊(详见增强CT报告);
11月22日,武汉同济医院血液内科门诊,PET/CT,显示“双侧颈部、双侧锁骨上下、双侧腋窝、纵膈、肝门区、肝胃间隙、腹膜后、双侧盆壁及双侧腹股沟淋巴结增多增大,代谢增高;脾脏增大,代谢增高;骨髓多处代谢不均匀性增高;双侧心膈角小淋巴结增多,其中右侧膈角代谢增高淋巴结。”(详见PET报告);
11月28日,武汉协和医院整形外科病房住院,取左侧腋窝淋巴结活检,12月6日,病理显示“淋巴结滤泡性淋巴瘤(1-2级)”(详见病理报告);
11月29日,武汉协和医院血液检查室,骨髓穿刺,12月1日,细胞形态显示“骨髓有核细胞增生明显活跃;淋巴细胞占43%,为成熟小淋巴细胞,部分淋巴细胞形态不规则”(详见第一次骨髓细胞学报告);
12月12日,武汉协和医院血液内科病房住院,再次骨髓穿刺检查FISH、骨髓免疫分型、基因重排、染色体和二代测序(详见相关报告,染色体尚未出来);
12月13日,武汉协和医院血液内科病房出院,医生建议采用观察等待方案,每月复查B超,监测颈部和腹部淋巴结增大情况,出现治疗指症后再行治疗。
目前,身体正常,在家休息。

疑问
1、合理的治疗方案和策略。
2、如果采取观察等待,治疗指症有哪些?
3、如果采取观察等待,是否正常上班?日常生活需要注意些什么?

答复
1.诊断明确滤泡淋巴瘤,骨髓受累,目前血象正常,无B症状,无肿块压迫症状,无大肿块,可以等待观察,但治疗指征种有:患者意愿一等,如果患者更愿意治疗的话,可以开始治疗,但是考虑病变范围广,如果选择等待观察的话,建议更密切的观察,如果进展快,尽快治疗。如果化疗可以选择R-CHOP方案,如果观察,近期每1-2个月复查超声,如果肿块变化不大,可延长到三个月。
2.如果观察可以正常上班(如果工作不是很累的话),注意生活规律,健康饮食。
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