套细胞母细胞型二代测序基因突变（ATM、NOTCH1）影响

焦急的女儿

ki67 60%，套母，病灶主要集中在扁桃体和颈部淋巴，二期，骨髓无侵犯，fish检测没有tp53缺失，基因检测没有TP53突变。

各类报告出来之前先上了一期RCHOP，医生建议是ab交替8疗程+btk，看情况要不要接移植。

现在基因检测结果有ATM和NOTCH1的一级突变，频率较高，请问大家对预后和方案选择影响大吗？

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阳光mingmei

去北医三院治疗，找杨萍特别多全国各地的都有

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焦急的女儿

@橙色雨丝 求助雨丝大神，感觉对NOTCH1变异的讨论信息较少，套母II期这种基因变异ab交替方案是否受益？

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橙色雨丝

焦急的女儿 发表于 2026-06-13 08:55
@橙色雨丝 求助雨丝大神，感觉对NOTCH1变异的讨论信息较少，套母II期这种基因变异ab交替方案是否受益？

综合考虑这是最好的方案，不管有什么基因突变。

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焦急的女儿

橙色雨丝 发表于 2026-06-13 13:49
综合考虑这是最好的方案，不管有什么基因突变。

感谢大神！

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童煌杰

套母，不管治疗效果如何，首先就不要考虑自体移植了

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焦急的女儿

童煌杰 发表于 2026-06-16 13:26
套母，不管治疗效果如何，首先就不要考虑自体移植了

好的好的，我们也不是很想考虑移植，感觉风险很大

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