bn2亚型，cd79b基因突变，cdkn2a基因缺失弥漫大b方案

陈2楚 · 发表于昨天 18:15

弥漫大b，目前已使用pola方案完成一疗，刚出基因检测报告：bn2亚型，cd79b基因突变，cdkn2a基因缺失，病人62，确诊前已有大b症状，双表达（fish已排除双打击），想请问后续是不是要增加bkt抑制剂或者考虑自体移植？

洪飞 · 发表于昨天 21:38

继续POLA的方案，这个方案是不考虑基因的。基因分型目前没有公认可以指导方案选择

陈2楚 · 发表于昨天 21:39

洪飞发表于 2026-04-29 21:38
继续POLA的方案，这个方案是不考虑基因的。基因分型目前没有公认可以指导方案选择

谢谢洪老师

香子吉人天相 · 发表于 5 小时前

洪飞发表于 2026-04-29 21:38
继续POLA的方案，这个方案是不考虑基因的。基因分型目前没有公认可以指导方案选择

请教一下帮主，基因检测的主要目的是什么？除了P53突变，就没有其它意义了吗？谢谢

洪飞 · 发表于 4 小时前

香子吉人天相发表于 2026-04-30 06:06
请教一下帮主，基因检测的主要目的是什么？除了P53突变，就没有其它意义了吗？谢谢

初治用于科研探索，复发难治对治疗有一定指导价值。