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您的身份家属
病理报告弥漫大b细胞(非生发中心起源)
目前状态治疗中
最后登录2026-4-29
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发表于 3 小时前
来自手机
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来自: 中国四川成都
我看了你发的连续几个帖子,感觉你非常用心的在观察,在记录,在思考,这在病人家属里面是非常难的的,大大点个赞。我也是陪伴母亲治疗一路走来,有些体验供参考,
1,既然你们家选取你来做决策,那就相信你自己的判断和决定,你要做的是让自己的决定和判断更加精准,这是对你们全家信任的最佳答复,而不是听到你妈妈的不同意见就怀疑自己的做法。
2,你妈妈有各种担心很正常,但担心不等于是现实(担心很多时候是来源于未知和恐惧),要学会去分析担心的东西是不是真的,会不会发生。你自己先要对这些事情自己笃定,不要自己都被绕进去,不然你会很容易受到你妈妈带来的情绪影响。当你笃定以后,你可以反过来给你妈妈输出你的观点,输出多了,有可能她就不会再提这些担心了,当然也可能会提,但是那时候你应该也会受到太多的情绪影响了,因为你每次给她输出的时候,其实也是一次对你自己信念的强化
3,治疗过程的副作用不是一成不变的,有些副作用病人耐受以后会变轻的。第一开始明显一方面是没经历过,一方面是心里预期不足。仔细观察记录是非常好的手段,我妈妈治疗过程中情绪比较突出,最开始两次治疗后甚至到了去看心理医生的地步,但通过观察,思考,基本上摸清了原因和规律,后面甚至可以知道情绪问题在化疗后哪天出现,持续几天,发生什么情况,当总结出这些规律以后,还怕什么呢?我都每次提前给妈打心里预防针,而且她常担心的几个问题,我都了然于胸,她说啥都有对应的答案,也知道如何帮她转移注意力,到后面她自己都知道哪天要情绪出问题了,这个情绪问题的影响后面越来越小,可以忽略不计了
4,医疗决策交给医生没错,但患者家属也应该要有一定的思考(这条主要是指那些小的决策),毕竟医生不可能时时刻盯着你爸爸,即便你提供情况说明,医生也是依照经验快速判断,这个过程可能只有几秒。但你有时间时刻观察,时刻思考,这种思考可能可以是几小时,甚至几天,几月,这种思考是可能很有价值的,当你向医生反馈的时候,也可以传递下自己的想法,说不定能让医生做出更加符合你爸爸个体情况的决定呢? |
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