搜索
查看: 787|回复: 34

在人民日报社“吐槽”商保的不足

    [复制链接]

参加活动:0

组织活动:9

1173

主题

2万

帖子

3万

家园豆

资深病友

就诊医院
复旦肿瘤医院
目前状态
康复10-20年
最后登录
2026-3-13

一生平安康复3-5年

发表于 昨天 16:40 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
又一届两会,医保商保为患者们减轻了很多负担,但创新药多,自负比例还很高,多线应用后,还是负担很大。还有少见的淋巴瘤类型,利妥昔不报销,ALK抑制剂不报销等问题,无人关注,这次在报社“吐槽”吐过瘾了[呲牙]



我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端

参加活动:0

组织活动:0

21

主题

248

帖子

1369

家园豆

病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
目前状态
选择
最后登录
2026-3-13
发表于 5 小时前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
感谢帮主为大家发声 其实小病花个几万不报销都行 还能提高大家的健康意识 如果把有限的资金集中起来给大病兜底真的能让一个病人有不一样的结局 动辄几十万上百万的费用有多少家庭能拿得起 而且兜底政策让更多人用得起 也会激励医药行业在大病甚至罕见病领域取得突破 再往大了说 老百姓不怕得大病了 兜里的钱也敢消费了 也更符合国家现在扩大内需的经济政策 不比发点消费券刺激?国家可能考虑得更多吧 也许不光是资金问题 还有保险行业的生存发展 小病的报销体验 老百姓对大病兜底的认知等 但这些困难通过巧妙的制度设计是不是可以解决 这繁华盛世的大背景下是不是也起码应该提上日程了
回复 支持 2 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

35

主题

3297

帖子

1万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
青岛市立医院
目前状态
治疗中
最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 16:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
帮主威武!
回复 支持 1 反对 0

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

11

主题

409

帖子

2515

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
新桥医院
目前状态
康复0-1年
最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 16:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川广安
越来越好才好
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

33

主题

541

帖子

626

家园豆

最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 17:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
感动到哭谢谢您的大爱@洪飞
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

37

主题

2813

帖子

1万

家园豆

您的身份
病友
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
广州中肿
目前状态
康复1-3年
最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 17:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
帮主威武!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

24

主题

860

帖子

8113

家园豆

最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 17:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

7

主题

91

帖子

1147

家园豆

最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 18:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北十堰
多谢洪帮主,每个月ALK抑制剂一万三,扛不住了,我都准备停药了。
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

17

帖子

57

家园豆

最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 18:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

17

帖子

57

家园豆

最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 18:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
套淋利妥昔和抑制剂初治都不报,新药效果好但又用不起,谢谢帮主发声
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

21

主题

409

帖子

9755

家园豆

最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:9

1173

主题

2万

帖子

3万

家园豆

资深病友

就诊医院
复旦肿瘤医院
目前状态
康复10-20年
最后登录
2026-3-13

一生平安康复3-5年

 楼主| 发表于 昨天 18:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 荷兰
ALK阳性大B细胞 发表于 2026-03-12 18:26
多谢洪帮主,每个月ALK抑制剂一万三,扛不住了,我都准备停药了。

京东看看
我只是个康复病友,不是专业医生,所有意见仅供参考,不作为诊断和治疗依据。想加病友群请安装淋巴瘤之家手机客户端
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

4

主题

2186

帖子

9938

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院
佛山市第一人民医院
目前状态
治疗中
最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东佛山
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

3

主题

84

帖子

447

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
就诊医院
浙江大学附属第一医院
目前状态
治疗中
最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 19:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

3360

帖子

1万

家园豆

最后登录
2026-3-12
发表于 昨天 19:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
帮主威武!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

23

主题

786

帖子

2067

家园豆

您的身份
病友
就诊医院
四川
最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 19:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
帮主大人威武
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

0

主题

10

帖子

248

家园豆

您的身份
家属
病理报告
原发中枢弥漫大b细胞
就诊医院
湖南省肿瘤医院
目前状态
治疗中
最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 19:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南
感谢洪飞老师
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

37

主题

980

帖子

4608

家园豆

您的身份
病友
病理报告
滤泡性淋巴瘤1-2级
目前状态
治疗中
最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 19:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁丹东
有您就是我们的福气
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

5

主题

148

帖子

6267

家园豆

最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 19:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
洪飞功德无量!
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

6

主题

82

帖子

798

家园豆

最后登录
2026-3-12
发表于 昨天 19:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
谢谢帮主,西达本胺也不报销
回复 支持 反对

使用道具 举报

参加活动:0

组织活动:0

37

主题

1012

帖子

1388

家园豆

您的身份
家属
病理报告
弥漫大b细胞(生发中心起源)
最后登录
2026-3-13
发表于 昨天 19:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
感谢洪帮主
回复 支持 反对

使用道具 举报

本版积分规则


关闭

站长推荐 上一条 /1 下一条

同样的经历 使我们与你感同深受!

这里是病友帮病友一起度过难关的精神家园!

工作室 媒体报道


© Copyright 2011-2021. 荷小朵(北京)健康管理有限公司 All Rights Reserved 京ICP备2020048145号-5
京卫[2015]第0359号 互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2021-0110
返回顶部 返回列表

京公网安备11010502055174号