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确诊颈部大B淋巴瘤,熬过来的第18个月,想和同路的病友抱团取暖

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家园豆

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2025-12-29
发表于 昨天 23:38 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国浙江杭州
拿到确诊单的那一刻,看着报告上的字,脑子一片空白,不敢相信这种事会落到自己身上。颈部的肿块越来越明显,从穿刺、活检到化疗、靶向,一步步走过来,化疗的恶心呕吐、浑身乏力、掉头发,靶向药的各种副作用,夜里翻来覆去睡不着的煎熬,还有对未知的恐惧,真的只有经历过的人才懂。



那段日子,不敢跟爸妈多说病情怕他们担心,跟朋友倾诉也怕人家觉得压抑,就一个人硬扛,刷遍了各种资料,踩了很多坑,也慢慢摸索出了很多治疗和调理的经验。



好在慢慢熬过来了,现在每一次复查的结果都在变好,指标稳步回升,心态也越来越平和。回头才发现,抗癌这条路,最可怕的不是治疗的苦,是孤身一人的迷茫和无助。



我知道群里有太多和我一样的淋巴瘤病友,还有正在陪家人抗癌的家属,有人刚确诊慌不择路,有人正在化疗扛副作用,有人在纠结靶向药的选择,也有人在康复期小心翼翼的调理。我们都太需要一个能说心里话的地方,能互相问问经验,聊聊感受,彼此打气。



所以真心想找一群同频的病友、家属,一起交流,抱团取暖。聊聊化疗靶向的经验、副作用的缓解办法、饮食调理的心得,也说说心里的顾虑和委屈,不用伪装坚强,不用小心翼翼。



如果你也是淋巴瘤病友(不管是大B、滤泡还是其他分型),或是家属,评论区留【淋巴瘤+阶段】 就好,比如「大B+化疗中」「淋巴瘤+康复期」,我看到都会一一回复,拉大家进交流群,咱们一起分享经验、互相鼓励,少走弯路,一起好好抗癌,好好康复。



癌症只是一场硬仗,熬过去,我们都能赢❤️


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