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华氏巨球蛋白血症

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发表于 前天 10:27 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国
确诊啦,基因没有突变,用的BR治疗方案,有什么问题吗

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发表于 前天 10:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁丹东
病理会诊:专家看切片
没有突变的基因就不会生病
阳光明媚
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 楼主| 发表于 前天 13:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
阳光mingmei 发表于 2025-12-13 10:31
没有突变的基因就不会生病

MT88和另一个都没有
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发表于 前天 13:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁丹东
打怪啊 发表于 2025-12-13 13:06
MT88和另一个都没有

总数查了多少呢?明确边缘区不会只有两个突变吧?边缘区有结内的、结外的还粘膜的,别的突变也可以致病吧。弄不准
阳光明媚
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发表于 前天 15:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
你是穿的骨髓吗
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打怪啊 发表于 2025-12-13 13:06
MT88和另一个都没有

我们俩一样  这两个没突变
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 楼主| 发表于 前天 23:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

是的 骨穿 免疫 基因都做了
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 楼主| 发表于 前天 23:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
晚风也温柔 发表于 2025-12-13 17:35
我们俩一样  这两个没突变

你什么治疗方案
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 楼主| 发表于 前天 23:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
阳光mingmei 发表于 2025-12-13 13:36
总数查了多少呢?明确边缘区不会只有两个突变吧?边缘区有结内的、结外的还粘膜的,别的突变也可以致病吧。弄不准

症状什么都吻合
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发表于 前天 23:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
打怪啊 发表于 2025-12-13 23:21
是的 骨穿 免疫 基因都做了

身上也没得穿刺的地方吗
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发表于 昨天 17:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
有没有症状?就开始治疗了吗
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