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原发中枢神经系统弥漫大B细胞淋巴瘤

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大漠西风

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家园豆

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2025-12-9
发表于 昨天 09:52 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自： 中国山西运城
有一样的病友吗，听大家讲讲治疗经历。求大神做做指导。现在的用药就是甲氨蝶呤，利妥昔单抗以及阿糖胞苷


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八山波哥

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病理会诊：专家看切片
大漠西风 发表于 2025-12-08 10:42
多长时间了，治疗的怎么样？

结疗一年三个月，蛮好的
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印迹中国

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2025-12-9
发表于 昨天 09:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山东德州
我妻子和你是一个病
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晴天-淋巴瘤之家

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发表于 昨天 09:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国上海
首页可以加弥漫大B群主进中枢病友群
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盼佳期，执手两三语...
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八山波哥

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发表于 昨天 10:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国湖南
我老爸也是
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大漠西风

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 楼主| 发表于 昨天 10:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山西运城
印迹中国 发表于 2025-12-08 09:56
我妻子和你是一个病

多长时间了，治疗的怎么样？
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大漠西风

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 楼主| 发表于 昨天 10:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国山西运城
八山波哥 发表于 2025-12-08 10:28
我老爸也是

多长时间了，治疗的怎么样？
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Lin1113

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发表于 昨天 11:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
我爸，没有活检，ct dna确诊，正在吃药，没有做静脉化疗。
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岚岚就是奇迹

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家园豆

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2025-12-9
发表于 10 分钟前 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
您家人几疗了？准备移植了吗
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