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双表达+TP53突变,3疗后CR,可以结疗后衔接自体移植作为巩...

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发表于 前天 12:14 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北荆州
患者62岁,身体状况佳。8月15日确诊弥漫大B,仅颈部单一淋巴结受累,未浸润骨髓。二代基因及FISH结果为双表达(无双打击)+TP53突变。
经POLA+R+CHP方案治疗3个疗程后PET-CT显示CR。



请教各位:鉴于患者有双表达和TP53突变两个不良因素,是否能在6个疗程结疗以后衔接自体移植作为巩固治疗?备注:目前准备在5疗前采干。

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发表于 前天 18:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
病理会诊:专家看切片
CR@所有人 发表于 2025-11-13 15:30
北京的教授也提过这个方案,但是也有教授提出来在1.5线做auto-HSCT+CART,会不会有点激进?如果复发是不是少了一个治疗选择。

主要是tp53是基因突变里的大魔头,你结合二代测序里的具体表述和丰度吧,不做巩固有点赌运气
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发表于 前天 15:10 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
既然做过基因测序,那可以在6疗后再做一个ctDNA的检测,如果阴性,不一定需要大动干戈的做移植/CAR-T。
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发表于 前天 12:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
听描述判断IPI评分可能不超过2分,一线移植的获益比较有限
盼佳期,执手两三语...
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发表于 前天 13:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
tp53 只通过移植,无法获益,建议序贯同情cart
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 楼主| 发表于 前天 15:30 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
常春藤2027 发表于 2025-11-13 13:39
tp53 只通过移植,无法获益,建议序贯同情cart

北京的教授也提过这个方案,但是也有教授提出来在1.5线做auto-HSCT+CART,会不会有点激进?如果复发是不是少了一个治疗选择。
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 楼主| 发表于 前天 17:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
橙色雨丝 发表于 2025-11-13 15:10
既然做过基因测序,那可以在6疗后再做一个ctDNA的检测,如果阴性,不一定需要大动干戈的做移植/CAR-T。

感谢您的宝贵意见
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 楼主| 发表于 前天 18:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
晴天-淋巴瘤之家 发表于 2025-11-13 12:42
听描述判断IPI评分可能不超过2分,一线移植的获益比较有限

ipi评分1分,也去同济问诊了肖毅教授
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发表于 前天 18:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
常春藤2027 发表于 2025-11-13 18:44
主要是tp53是基因突变里的大魔头,你结合二代测序里的具体表述和丰度吧,不做巩固有点赌运气

不过你家是早期,如果单一部位还有残留,放疗一下也是巩固
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 楼主| 发表于 前天 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
常春藤2027 发表于 2025-11-13 18:47
不过你家是早期,如果单一部位还有残留,放疗一下也是巩固

问诊过协和医院的崔教授,她也是建议结疗后放疗。但是三疗后petct显示唯一病灶(右侧颈部)部位异常高代谢消失,请问是否还有必要局部放疗巩固?
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发表于 前天 22:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江绥化
我也是双表达tp53突变,当时治疗时候cart不成熟,七次化疗后只做了自体移植,不过移植前我做过ctdna已经阴性了,没检测到tp53突变。你可以参考一下专家意见。
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 楼主| 发表于 前天 22:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
您是在初诊时做的二代基因就有tp53突变吗?
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 楼主| 发表于 前天 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
GnetizUs 发表于 2025-11-13 22:46
我也是双表达tp53突变,当时治疗时候cart不成熟,七次化疗后只做了自体移植,不过移植前我做过ctdna已经阴性了,没检测到tp53突变。你可以参考一下专家意见。

还是结疗后检测出来的?
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发表于 前天 22:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江绥化
CR@所有人 发表于 2025-11-13 22:52
还是结疗后检测出来的?

对,七次化疗后移植前检测的,其实我一疗后医生做了ctdna就已经阴性了,后来转到北医三院又做了一次,一共两次。
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发表于 昨天 01:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
CR@所有人 发表于 2025-11-13 22:46
问诊过协和医院的崔教授,她也是建议结疗后放疗。但是三疗后petct显示唯一病灶(右侧颈部)部位异常高代谢消失,请问是否还有必要局部放疗巩固?

放疗并非仅针对代谢异常患者,而是基于肿瘤的生物学特性和治疗需求决定。如果体积有残留,可以考虑预防性放疗
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发表于 昨天 01:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽
一期tp53影响应该是不太大,目前又是cr,很多早期tp53都没有移植也可以cr下去。年龄也不算小,没必要太过激进,也没有明确数据自体移植就对tp53有效,这种情况6疗基本都结疗
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 楼主| 发表于 昨天 09:02 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
周周的西瓜哥 发表于 2025-11-14 01:57
一期tp53影响应该是不太大,目前又是cr,很多早期tp53都没有移植也可以cr下去。年龄也不算小,没必要太过激 ...

还有一个双表达的预后不良因素,和TP53叠加。3疗后CR,现在对结疗后的巩固和维持方案很迷茫。
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 楼主| 发表于 昨天 09:20 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北荆州
常春藤2027 发表于 2025-11-14 01:21
放疗并非仅针对代谢异常患者,而是基于肿瘤的生物学特性和治疗需求决定。如果体积有残留,可以考虑预防性 ...

我之前一直以为代谢异常才是放疗指针,中期PETCT显示体积还有残留(12mm*5mm)
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