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您的身份病友
病理报告滤泡性淋巴瘤1-2级
就诊医院北京协和
目前状态康复10-20年
最后登录2025-11-3
  
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我之前的建议是:1)如果化疗敏感,CR后用减低剂量的全脑放疗(WBRT)巩固,然后做半年的BTK抑制剂维持治疗;2)如果化疗不太敏感,二线治疗采用以塞替派为基础的化疗,CR后异基因移植;3)自体CAR-T在耐药的情况下可以考虑,单采之前做外周血流式和基因重排,最大程度确保没有T-LGLL的细胞,但无法完全保证,CAR-T后仍然建议异基因移植,因为继发髓系二次肿瘤的风险大。
没有建议自体移植,主要是考虑还存在T-LGLL,T-LGLL的主要驱动性基因突变包括DNMT3A, FAS, KMT2D, PIK3R1, STAT3, STAT5B,TET2和TNFAIP3等,其中好几个都是CH,即克隆性造血的基因突变,在大剂量化疗的选择性压力下,有较大的概率会演变成t-MDS/AML,即治疗相关的髓系白血病。
CAR-T对于原发中枢神经系统大B来说虽然安全性还好,但前提是医生非常有经验,并且能够认真的做好预防和临床处理,实际上也是走钢丝,在不是非常必要,比如原发耐药或复发的情况下,是不建议的。 |
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