第二次化疗+靶向结束

闻斓

    9.2号准八点给医院护士站打电话预约第二次住院治疗的床位，本来以为需要等两天，当天下午就收到了回复：明天大早来办理住院！突然一阵恍惚，这么快就要二疗了。
      当天晚上，收拾随身衣物跟战友的行李，30寸的大行李箱派上了用场，所有东西一股脑儿装了进去，解放了双手。家里离医院六十几公里，开车一个多小时，如果坐火车还需要转两趟地铁，跟战友商量一番，决定自己开车去。公婆很担心我开过去容易开不回来，怕二疗反应大，纠结了一下还是决定自己开车，试试吧！
      9.3号大早送女儿进了校园，我们出发了。第一次驾车去医院，找车位很是绕了一段路，到病房已经九点半。办入院手续、做检查，忙完都已经中午十二点了，预约了下午两点半置picc管。一疗很坚定的选择输液港，评估没过用了静脉注射，回家胳膊疼了好几天，这一次就不坚持了，护理麻烦一点，总比伤害血管强，还是picc吧。中午吃完饭，不到两点接到护士站电话，让去门诊静脉中心评估置管。一下午，评估、等待、置管、做影像，忙完已经五点半。回到病房，六点了。
      跟松滋那位大姐真的有缘分，上次我一疗住的201，她住 205，这次她住201，我住205！同一个病房再次相遇，突然心里踏实了很多。她这次是六疗，最后一次，真好！
     9.4号大早，医生查房，照例询问了一下身体状况，然后告诉我：上次的骨穿结果出来了，骨髓有少许浸润，滤泡淋巴瘤侵入骨髓，算晚期了。可能看我们两口子被吓住了，又找补道：不过不要紧，滤泡淋巴瘤是惰性，进展慢，而且你累及只有3%，很少，没事的……战友不是个内心强大的人，医生前脚出病房，后脚他就去了走廊，过了很久才回来，眼睛红红的，又哭了吧。
      那天上午打完了第二次靶向药利妥昔单抗，下午看医生办公室没什么病人，两人又去找医生沟通了，问了问后期治疗方案有没有变化。医生特别耐心的讲解，还是原方案R-CHOP 化疗六期，两期后做一次平扫看效果，四期做pet 及骨穿再评估，六期化疗顺利结束后安排15次扁桃体局部放疗，根据治疗效果专家组开会制定计划，看需不需要做一个两年的维持治疗。淋巴瘤对我们来说是陌生的，是危险又致命的癌症，在医生口里，好像与普通感冒一样。主治医生经验丰富，耐心很好，一再说，你这个不要紧，不难治，目前用的是一线方案，你全身淋巴没有累及，没有大问题的……可能是他的强调有了作用，也可能是他的云淡风轻感染了我们，战友很明显松了一口气，我也踏实了很多。
       每一次住院既是一次历险，也是渡劫。自己战战兢兢，也看别人心酸难耐。同病房一位大哥来自河南信阳，之前熬过了三十次放疗，这次化疗迟迟不能开始，感染了，一直低烧不退，人瘦脱了型，不能吃不能睡。家里老婆、女儿、姑姐四五个人陪护身侧，住院四天，她们的眼泪没有断过。我出院那天，他还没退烧，医生说下午转去血沉病房……
    医院，真是让人心情沉痛的地方，希望自己早日康复，往后健康，远离医院！

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八山波哥

早日康复，永远cr哦

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