滤泡淋巴瘤免疫化疗的疗效比拼：rchop/br/bg 江苏三年随访

常春藤2027 · 发表于 9 小时前

目的:探讨含苯达莫司汀方案治疗滤泡性淋巴瘤(FL)的疗效、安全性及相关预后因素。

方法:收集2020年1月1日至2022年10月30日,连云港市第二人民医院与江苏省人民医院血液科应用含苯达莫司汀方案治疗的129例FL患者的临床资料。将患者分为苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)组、苯达莫司汀联合奥妥珠单抗(GB)组、利妥昔单抗+环磷酰胺+表柔比星/多柔比星+长春地辛+泼尼松(R-CHOP)组,回顾性分析含苯达莫司汀方案治疗FL的疗效、安全性及相关预后因素。

方案结果比较:

129例FL患者,BR组、GB组与R-CHOP组的总缓解率(ORR)与完全缓解率(CR)为(98.0%vs 94.0%vs 72.3%)与(61.2%vs 70.0%vs 40.4%),R-CHOP组的ORR率与CR率分别与BR组、GB组比较具有统计学差异(P0.05)。BR组、GB组与R-CHOP组的3年无进展生存率(PFS)为(89.6%vs 90.9%vs 48.9%),R-CHOP组、BR组与GB组的3年PFS比较具有统计学差异(P0.05),3年总生存率(OS)无统计学差异(P0.05)。

不良反应:血液学不良反应主要为骨髓抑制,淋巴细胞及CD4~+T淋巴细胞在用药后6个月降到最低,且BR组与GB组淋巴细胞减少的发生率高于R-CHOP组,具有统计学差异(P0.05);非血液学不良反应发生率较高的为肺部感染、EB病毒感染、乙肝病毒再激活、胃肠道反应,无统计学差异(P0.05),均可控。

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