充满信心的去面对疾病所带来的一切！

由滤泡到弥漫大B · 发表于 2024-2-6 10:38:48

   从确诊到现在，兜兜转转已经三年半了，经历了多线治疗方案，辗转多家医院，直到现在CR一年多，期间的辛苦只有经历过的人才知道。过去的一年，在一边接受治疗，一边工作养家糊口，让自己忙碌起来。过去的一年，尽可能去帮病友解答一些问题，提升他们的信心，鼓励他们，也见证了很多病友的离开，更明白了生命的珍贵！
      早上，一位病友问我，是什么支撑我这么坚强的面对这一切，我说：孩子还小，父母健在，活着就是一种责任！知道生命的不易，更把每一天当做生命的最后一天来过。在此，想多多鼓励在战斗路上的朋友。
      第一，淋巴瘤并不可怕，可怕的是我们对他一无所知。得病的我们，一定要花时间去学习关于淋巴瘤的相关知识，懂的越多越好，毕竟知己知彼，方能百战不殆。现在是信息时代，学习的途径有很多，像淋巴瘤之家这样的平台，网络、病友、医生，都是我们学习的对象，你懂得越多，你就越知道怎么跟医生沟通，知道选择哪位合适的医生，知道哪些新药出来了，知道疾病对自己的危害程度。知识，能提振你战胜淋巴瘤的信心；恐惧，都是源于我们对病魔的不解。科技的发展促进新药不断的涌现，做为病人我们更要随时去关注学习，了解新药更能看到未来的希望。
   第二，信心、信念永远是战胜淋巴瘤的第一要素。身体是跟淋巴瘤战斗的第一战场，而信心是指挥这场战争的有力武器，满满的信心能提升免疫细胞的士气，每时每刻我们都要为我们的战士打气。执着的必胜信念，在面对疾病的身心折磨时，让我们更加勇敢！
   第三，不要太深信于某一位医生，或者迷信某一位权威。每位医生都有他的专注领域，他的性格，在去找任何医生时都要事先了解这位医生的专注领域，他的特长，不能因为他是权威就膜拜。可以证明的是，权威的医生都很忙，每天要面对非常多的病人，这时医生的性格跟责任心就非常重要，你能否接受得了他对你的不怎么关照。所以我的建议是，在换治疗方案的时候，一定要多问问几个医生的意见，选择医生的时候不一定非要选择国内非常出名的大咖。以目前对淋巴瘤的研究，除非你是罕见的淋巴瘤亚型，不然国内大部分专科医生都搞得定。当然，不能选择那种医院大而此专科不强的那种医生团队，一年都接触不到几个淋巴瘤病人的医生，我们把自己交给他，也是不负责任的。
      第四，CR后的病友们，要尽快的融入到社会，做一些力所能及的事情。社会发展的速度太快了，我们都为治疗耽误了很多时间了，社会的进步远远快过我们成长的速度，CR后我们再不融入社会，跟上社会，会让我们跟这个社会脱轨，心生自卑感。对生活、工作有自卑感，失去信心，那岂不是算得了另一种疾病，那我们战胜淋巴瘤的意义何在？
   接下来的岁月里，我将继续帮病友们答疑解惑，提升病友们战胜淋巴瘤的信心，有需要的病友们可以给我留言，我定会一一回复的！祝大家都能重生！

充满信心的去面对疾病所带来的一切！

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