速来领取：华氏巨球蛋白血症治疗资料包

之家小编

2023年12月1日起，我们淋巴瘤之家继成为国际抗癌联盟、国际淋巴瘤联盟以及国际患者联盟成员之后，正式与国际华氏巨球蛋白血症基金会（IWMF）达成合作伙伴关系。我们也希望借由这次合作，为病友们带来更多国际上有关WM的诊疗信息和患者资源。

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内含下列6本资料

华氏治疗医生指南

华氏治疗护士指南

华氏治疗化疗指南

华氏治疗靶向指南

华氏治疗检验指南

华氏治疗常见问题

国际华氏巨球蛋白血症基金会（IWMF）介绍

国际华氏巨球蛋白血症基金会（IWMF）的创始人阿诺德·斯莫克勒是一位在1994年被诊断出患有华氏巨蛋白血症的退休药剂师。当时他发现关于华氏巨球蛋白血症的信息很少，也没有组织化的支持团体，于是他写信给美国罕见病组织，请求提供在该组织登记患有华氏巨球蛋白血症的患者名单。在收到21个患者的名单后，阿诺德向他们每人寄去一份问卷，询问他们是否有兴趣组建一个华氏巨蛋白血症支持团体。所有人都回答肯定，这就是该组织的开始，当时被称为华氏巨球蛋白血症支持团体。

自成立以来，IWMF的董事会成员一直利用他们独特的才能，扩大对全球华氏巨蛋白血症社区提供的支持和服务。

今天的IWMF，在总裁兼CEO牛顿·格林（Newton Guerin）先生的带领下，主要致力于：

-为患者和他们的护理人员提供支持

-使患者能够相互交流

-赞助以知名医生和研究人员为特色的华氏巨蛋白血症教育论坛

-出版关于华氏巨蛋白血症的科普及其治疗方法的小册子

-支持最终寻找治愈华氏巨蛋白血症的研究

-自1999年以来，IWMF已经在华氏巨蛋白血症的研究上投入了超过2300万美元