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确诊弥漫大b4个月,父亲还是走了

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发表于 2022-8-31 20:22:13 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国湖北黄冈
3疗开始出现重度骨髓抑制,恢复后休整了一段时间继续4疗,4疗刚出院就出现各种并发症,2周人就没了,非常痛苦。。。建议大家化疗还是要根据自身的身体状况来啊

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发表于 2022-8-31 20:31:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
病理会诊:专家看切片
拥抱,患者难,家属更难,非常理解你现在的心情
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 楼主| 发表于 2022-9-1 06:25:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄冈
whd2022.6.20 发表于 2022-09-01 05:44
真的对化疗恐惧了,病人现在只能相信医生,但是身体有时真的吃不消。不知如何是好。

真的觉得吃不消就该吃吃该喝喝,怎么高兴怎么来,医生只是按方案给你治疗,好不好看概率
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 楼主| 发表于 2022-8-31 21:06:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄冈
老狐 发表于 2022-08-31 21:03
我妈妈二疗回来,打了长效升白针,5天后,也就是今天查血常规,白细胞0.32,紧急住院了。怎么觉得长效升白针没啥用啊。

0.32还不是特别低。我爸最低的时候完全查不出白细胞了,大概就是0.001,打了2支长效增白,输了一周血浆,5天丙种球蛋白,结果才升到0.1……每天输液时间约20个小时,就是这种效果
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发表于 2022-8-31 20:24:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国河北保定
节哀顺变,那边没有痛苦,拥抱
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发表于 2022-8-31 21:23:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
LUCKY9999 发表于 2022-08-31 21:07
住院约一周,隔21-28天不等,第三次骨髓抑制康复后,多休息了十天去的四疗

你也尽力了,老人身后事还得忙活,自己也注意休息
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发表于 2022-8-31 21:04:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
我想请问下您父亲4次化疗,每次是化疗住院几天,隔多久化一次疗呢
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发表于 2022-8-31 20:35:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江大庆
LUCKY9999 发表于 2022-08-31 20:31
身体挺好的,几十年都没住过医院,每天走1-2万步,健步如飞,除了喝酒太多,没别的毛病

我爸也是属于一年都不吃一片药的人
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发表于 2022-8-31 20:28:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国福建
我要扼住淋巴瘤的咽喉
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发表于 2022-8-31 20:30:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江大庆
节哀     保重
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 楼主| 发表于 2022-8-31 20:31:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄冈

身体挺好的,几十年都没住过医院,每天走1-2万步,健步如飞,除了喝酒太多,没别的毛病
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发表于 2022-8-31 20:34:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
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发表于 2022-8-31 20:34:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江大庆
LUCKY9999 发表于 2022-08-31 20:31
身体挺好的,几十年都没住过医院,每天走1-2万步,健步如飞,除了喝酒太多,没别的毛病

我越来越不敢带我爸去化疗了      
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发表于 2022-8-31 20:35:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
人生哪能多如意,万事只求半称心,节哀。
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发表于 2022-8-31 20:38:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
用的什么方案
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 楼主| 发表于 2022-8-31 20:39:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄冈

美罗华,阿糖胞苷,环磷酰胺,甲氨蝶呤这些
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 楼主| 发表于 2022-8-31 20:40:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄冈
幸运++ 发表于 2022-08-31 20:35
我爸也是属于一年都不吃一片药的人

如果说有明显不适应,可以考虑不再去下一次了
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发表于 2022-8-31 20:43:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江大庆
LUCKY9999 发表于 2022-08-31 20:40
如果说有明显不适应,可以考虑不再去下一次了

真的好害怕啊      有没有什么药物可以维持的呢      就必须化疗吗
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 楼主| 发表于 2022-8-31 20:45:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄冈
幸运++ 发表于 2022-08-31 20:43
真的好害怕啊      有没有什么药物可以维持的呢      就必须化疗吗

不化疗,可能结果就是扩散转移之类的,但是白细胞血小板这些应该还好
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发表于 2022-8-31 20:51:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江西抚州
我爸弥漫大b,一星期前结束第三次化疗,但是一直反复发烧、白细胞血小板低,医生不让出院,白天抽血打针,晚上输血。今晚又是一边发烧一边输血,怎么办啊?
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 楼主| 发表于 2022-8-31 21:01:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北黄冈
四叶幸运草 发表于 2022-08-31 20:51
我爸弥漫大b,一星期前结束第三次化疗,但是一直反复发烧、白细胞血小板低,医生不让出院,白天抽血打针,晚上输血。今晚又是一边发烧一边输血,怎么办啊?

白细胞和血小板长起来就有希望。目前有其他部位感染吗?
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发表于 2022-8-31 21:03:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
我妈妈二疗回来,打了长效升白针,5天后,也就是今天查血常规,白细胞0.32,紧急住院了。怎么觉得长效升白针没啥用啊。
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