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请大神百忙中抽空看一下是否还有什么药可以吃,拜托了

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发表于 2022-1-27 14:22:20 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国安徽黄山
2007年确诊cll/sll,采用FC方案化疗6次,之后一直未用药未住院,2015年10月复发采用RFC方案化疗6次,2018年5月复发采用R-CHOP和RFC方案无效,然后于2018年11月开始吃伊布替尼,2021年9月伊布替尼耐药,10月份住院,采用利妥昔单抗+维奈托克,治疗2个月,两腿浮肿,吃不下饭。现在停药了,胃口好了,精神也还好,就是白细胞和血小板很低,医生也不知道该用什么方案了@橙色雨丝





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 楼主| 发表于 2022-1-27 14:23:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
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 楼主| 发表于 2022-1-27 14:29:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
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家园豆

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发表于 2022-1-27 15:48:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山西临汾
吃点营养素,别吃药了
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发表于 2022-1-27 16:00:19 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
氟达拉滨真的用了12次以上?只能说卧槽。如果血常规是最近的,那么现在血红蛋白只有6克,血小板只有15,粒细胞也低,排除了MDS后那就是再障,接下去只能是该输血输血,该输板输板,如有可能做一下FISH和染色体核型分析,不过这些与慢淋无关,慢淋现在已经不用考虑了,因为慢淋不会很快要命,骨髓造血功能衰竭却可以。总之,如果后面还没有改善,恐怕只有异体移植了。
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 楼主| 发表于 2022-1-27 16:26:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
谢谢@橙色雨丝
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发表于 2022-2-4 15:39:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
1月份住院打了17针升血小板的针,自己强行出院当天血小板12,现在在家养了近半个月,今天去查血小板77了,其他几项也有回升
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