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男性,63岁,弥漫大B细胞淋巴瘤四疗后病例分析

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一生平安

发表于 2021-11-12 16:38:38 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
代问诊2021年7月15日 北京301医院 杨清明 门诊
病史
男性,63岁
2021.1行PET/CT:右侧颈后、左侧颈内及双侧锁骨区(大小约36.5*18.9mm,SUVmax23.44)、双侧腋窝及右侧胸大小肌后方(大小约38.0*27.7mm,SUVmax34.07)、腹膜后腹主动脉旁、肠系膜内、右侧骼血管走行区、腹股沟区及左侧骼外(大小约17.6*12.0mm,SUVmax32.25)伴糖代谢增高的淋巴结,鼻咽右侧壁增厚伴糖代谢增高(SUVmax16.19),大网膜、腹膜及肠系膜多处结节样增厚伴糖代谢异常增高(大小约14.0*13.6mm,SUVmax22.69),右侧闭孔外肌及闭孔内肌(最大横截面约81.7*49.7mm,SUVmax22.17)、左侧下腹壁皮下、耻骨肌旁、右侧臀部及右下肢肌间隙内伴糖代谢增高的团块、结节影(大小约21.6*12.3mm,SUVmax22.22),伴邻近耻骨下支及坐骨支受侵,上述改变均考虑为MT,淋巴瘤累及所致可能性大,建议结合病理;左肺下叶后基底伴糖代谢增高的结节影(直径约6.6mm,SUVmax2.26),不除外受累;脑内多发梗死灶;脑白质脱髓鞘;大枕大池;双叶甲状腺改变,建议结合超声;余双肺良性结节可能性大;右肺上叶后段及下叶前基底段局限性肺气肿;肝左外叶囊肿;脾大,约7个肋单元;前列腺增生、钙化灶;双侧腹股沟疝;右侧下腹壁及右下肢皮下水肿。
1.20病理诊断:(小肠)高侵袭性大B细胞淋巴瘤。免疫组化:CD3(散在+) ,CD20(+),PAX-5(+),Vim(+),EMA(-),P53(80%+),CK(-),Bcl-2(部分+),CD21(+),CD23(-),CD5(-),Bcl-6(+),CyclinD1(-),C-myc(30%+),Mum-1(部分+),SOX11(-),S-100(-),CD30(-),CD10(-),Ki67(70%+)。
2.4予以第1周期R-CHOP方案治疗,化疗后出现肠穿孔,切掉部分小肠,期间便血,2次进入ICU抢救。
2.19市中心医院病理诊断:(部分小肠)弥漫大B细胞淋巴瘤、肿瘤多灶性,直径2.5厘米、3厘米、1.5厘米,浸润肠壁全层,合并穿孔,两切缘未见肿瘤浸润,肠周淋巴结1枚,可见肿瘤累及。免疫组化:CK(-),CD3(-),CD20(+),CD10(-),CD21(肿瘤细胞+),Bcl-2(+),Bcl-6(+),Mum-1(-),CD5(-),CD23(-),CD79a(+),CD30(-),Ki-67(约+50%),TDT(-),CD10(-),CD23(-),MPO(-),SOX-11(-),c-myc(-),CyclinD1(-),Ki-67(约+50%)。
3.25、4.7、4.21、5.28予以四周期R-miniCHOP方案治疗。
5.18行PET-CT:全身多处伴骨较高代谢灶,较前略有改善,考虑淋巴瘤累及;右腹股沟淋巴结压迫血管导致右侧大腿肿胀;甲状腺左叶结节,代谢缺损,考虑结节性甲状腺肿;双侧多发腔梗及缺血灶;脑萎缩;枕大池囊肿;椎体变直;多个椎体退行性变。
5.24、6.14化疗有用到二线药物治疗。
7.3出现语言功能障碍,行核磁共振:左侧颞叶异常信号及强化,结合病史,考虑淋巴瘤脑实质及脑膜转移;多发腔隙性脑梗死;脑白质疏松;老年性脑改变;大枕大池。
基因检测:有4项和淋巴瘤相关的基因突变:ARIDIA变异频率34.2%、BTG1变异频率30.3%、GNA13变异频率76.4%、TP53变异频率34.5%。

疑问
1、主治建议加用泽布替尼、来那度胺、美罗华治疗,并腰穿鞘注MTX,请问主任这个方案是否可行?建议做几次后再评估?
2、根据患者目前的情况,伴有中枢受累,曾经肠穿孔,用CAR-T治疗的风险有多大?患者获益如何?
3、如果无法进行CAR-T治疗,还有哪些方案可以选择?预后如何?

答复
1、根据目前的病情。一旦出现中枢神经系统转移,在治疗中必须考虑到使用能够穿过血脑屏障的一些药物进行治疗。这些药物包括,大剂量氨甲喋呤,大剂量阿糖胞苷,泽布替尼,来那度胺,替莫唑胺和美罗华。所以选择的这几个药是是正确的,可以进行治疗。但是在具体用药过程中,有一些药物剂量要明显加大,比如大剂量氨甲喋呤和阿糖胞苷静脉点滴,在此基础上适当加用美罗华和替莫唑胺。
在上述治疗结束后,或者同时口服泽布替尼和来那度胺进行治疗。通过上述治疗,既控制了颅内的病灶,对原有残留病灶也有抑制作用。这些治疗至少需要4-6个疗程,治疗中和治疗结束后,做全身检查,评估疗效。如果达到完全缓解,可以做头颅局部放疗,从而减少复发。
2、一般情况下做CART细胞治疗,是有适应症和禁忌症的,对于中枢神经系统转移和肠道受累的病例是禁忌症。由于这两个部位特殊,在CART细胞治疗之后,会出现比较严重的炎性反应,造成神经系统的各种症状,如癫痫,神志异常,以及肠道穿孔,溃疡,出血的风险。所以一般在颅内和肠道受累的情况下,是不能做CART细胞治疗的。
3、在无法使用CART细胞治疗的情况下,建议使用上述的治疗方案,即首先用大剂量氨甲喋呤和大剂量阿糖胞苷静脉点滴(即MA方案),在此基础上加用美罗华静脉滴注和替莫唑胺口服。如果疗效不好,可以改为美罗华联合大剂量氨甲喋呤静脉点滴,在此基础上同时口服泽布替尼和来那度胺。在治疗后2, 4疗后,检查病灶消长情况,达到完全缓解后,做头颅放疗,控制和减少病情复发。
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