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写在确诊两周年之治疗篇

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发表于 2021-10-31 09:34:22 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国山东青岛
写到这里我想给大家一个时间轴,看的还清楚一些:
2019年8月住院查体
2019年9月11日确诊
2019年10月去北京协和、北肿问诊,决定观察还是治疗
2019年12月初胸腹腔积液
2019年12月中旬二次去北京打算在北京治疗,未果
2019年12月27日,BR方案开始
2020年3月12日第四个疗程结束
2020年4月20日拔掉PICC
2020年6月第一次美罗华维持
书接上回。
既然决定治疗了,那就尽快开始吧!本来说好苯达我自己带进医院,但是后来S主任说,让我别去自己买了,由他们来联系药品经销商,药送来以后,我在现场付钱。我理解医院的想法,就是防止我买到假药,万一我买到假药,我挂了,那这医院也有责任的,所以我同意了这个决定。
其实,当时青岛进口的苯达莫司汀(存达)只有一家代理商,我去买也是从这里买,医院买也是从这里买。这个药是2019年五月进入中国的,价格是6000元/瓶/100mg,洪飞老大还参加了那个仪式,那个时候正大天晴的还没上市。
按照我的体表面积,我应该用360mg左右,这样就意味着我要买4瓶,扔掉半瓶,后来我和S主任商量,本着勤俭节约的革命精神,我们决定打3瓶,第一天一瓶,第二天两瓶。关于美罗华的用量,S主任说一般都用600,我说,按照体表面积算是755,她说,还需要那么精确?我说,不需要,那就700?她说行。我们就把美罗华的用量愉快的定在了700mg。
12月27日,我做好了所有的检查,苯达送来以后,我支付了1.8万人民币,护士长说,药到了以后给她一张说明书,她要学习一下。
过了一会护士长过来找我,问我:“咱们置管还是不置管?”在这之前我感觉这东西是要置管的,毕竟这是化疗药,被护士长这一问,我也有点蒙。我说:“我的病友有置管的,也有不置管的,我感觉我们还是置管吧”,她说“好的来!,那就开始准备PICC吧”。她的这句“好的来!”以后成了我的口头语。
过了一会,她又来了,“我发现你腋下周围肿大的淋巴结比较多,我怕管子过不去,要不就先这样打一个疗程,等下一个疗程再置管?”对于这么专业的问题我也不知道该说什么了,我只能说:“你看着办吧,如果你感觉难度很大,不行就按照你说的,下次再置管,”她说:“好的来,那我再去看一下!”
过了几分钟,听见小车车咕噜咕噜的来了,是护士长来了,还带着个小徒弟,她说:“那就做吧,不过,你要做好心理准备,如果管子过不去就只能放弃。”
我看见那个小车车就眼晕……那些什么钳子镊子的,好吓人……..
其实,做PICC不疼,就在开口处打一针麻药,就没什么感觉了,护士长技术很熟练,小手也很温柔,置管很成功。
随后就准备上药了!
至于用药顺序,有的说是第一天美罗华,第二、第三天苯达,也有第一天苯达、美罗华,第二天苯达的,我们最后采用了后者。
挂完了那些金刚护体的药以后,下午三点半主角上场-----苯达挂上!我盯着那袋子,战战兢兢的等了十分钟、二十分钟……一直到打完了,也没有任何反应!
下午五点半,第二个主角上场-----美罗华。美罗华我是打700mg,第一袋是100mg,滴的非常慢,我也是紧张的盯着袋子看了半个小时,啥事没有!
就在我庆幸顺利过关的时候,大约八九点钟头皮开始刺痒,而且越来越严重,开始以为就是热的出汗,所以刺痒,后来感觉不太对,就把医生叫来了,医生来问有胸闷、皮疹或者其他不适吗?我说没有,大夫说,那没什么事,就这样滴着吧,有事再叫他。
十点多,我感觉头上开始鼓包了,身上也出现了皮疹,又把医生叫来,他让护士给把滴速调低了一些,又给我来了一个屁股针。美罗华开始以前就给我来了一个屁股针了,现在又一针,这样好,不偏沉了。
十一点多,症状没有减轻,我又把大夫叫来了,他又安排护士,要再给我来一个屁股针,我说算了吧,我就两瓣屁股,都打过了,别再打了,你给我停了吧。他说:“这药总是要打的啊,不打怎么能行?”我的天,他以为我说的停了就是要扔了啊!我说:“这是一万多块钱,肯定不能扔了,你给我停15-30分钟,然后再开始,行不?”他不太情愿的让护士给停了,护士也不太高兴,我就奇怪,他们以前没见过美罗华过敏的?护士把美罗华停了,直接把管子拔了,把药都拿走了……
过了半个小时,我又把医生召唤来了,“开始吧!”他就那样淡淡的看着我:“现在可以了?”我说可以了,开始吧!
没有枉费我在淋巴瘤之家这几个月的修炼(在这里特别感谢雨丝大神),开始以后,头皮不痒了,身上的皮疹也不再是成片的了,成为零星的了。
一个多小时以后,症状变的更轻了,我让护士调快了速度。终于,在早上6:40所有美罗华滴注完毕!所有的过敏症状也都消失了!
第二天,我在低头看手机,爱人说:“你看,你脖子上的淋巴瘤不见了!”看,我是看不见的,我用手摸了一下,真神奇,脖子后边那些崎岖不平的沟壑平整了,再摸摸脖子,细了一圈!
鲁迅先生说:脸大脖子粗,不是老板就是伙夫。我就说嘛!我既不是老板也不是伙夫,脸大脖子粗的没道理啊,现在找到原因了,都是这些水货在坑我!
第一个疗程就这么愉快的结束了!
因为我在这里是第一个用BR方案的病号,所以我受到了VIP待遇。有一次我去医生办公室,进去一看他们在开会,我就要退出来,S主任把我叫住了,让我进去,然后对医生们说:“这是XXX,他是我们医院第一个用BR方案的,你们都要多关心他,呵护他,”停了一下她接着对我说:“XXX,你也要乖乖的,听医生的安排,好不好?”说的好像我不听话一样……仔细想想,可能我真不是听话的那种。
有一次,我站在走廊上看窗外的风景,一个小护士站在很远的地方喊我:“XXX,你怎么敢穿那么少的衣服在外边?赶紧回去,感冒了怎么办?!”我的天,那么远,看我的背影就能认出我,真看出我是VIP了,吓得我赶紧答应着回病房了。
转眼来到了第二疗程。
我一进病房,S主任就兴冲冲的来了:“我们做个检查吧!”我知道,她是想看看治疗效果,但是,这毕竟才一个疗程….哪能这么快,但是既然她这么说了,我也不好说什么,那就查查吧,我去做全身的彩超,我不想做CT。
我记得做腹膜后的时候,一个医生问另外一个:“你看看记录,他腹膜后以前就没有吗?”我记得很清楚,治疗以前最大的是腹膜后,融合了,8x10cm,所以我脱口而出:“有啊”另外一个大夫也找到了以前的彩超,说有的,两个人商量说:“现在几乎没有了,这个尺寸还写吗?”另外一个说这个尺寸就忽略不计了吧。
检查的结果是腹膜后打没了,其他地方的都缩小了,但是多数都还在,没有完全消失,治疗效果还是杠杠滴!我们都很满意!
随后的2-4疗程都是风平浪静、波澜不惊。第三疗程的时候正大天晴的苯达上市了,我换成了国产的,换了个口味尝尝,没啥区别。
三月份第四疗程结束,四月份做派特评估CR,出了血液科门诊我直奔PICC护理室,拔管! 679beb7291cb4b62f0c4b317aa9b077.jpg dff87b6a84a8daf8dcead98bb15ee22.jpg 1250f8c3d5093329fcee9cf7abb9fdf.jpg
六月份开始第一次美罗华维持,以后每两个月维持一次。
关于维持,有一种说法就是BR方案治疗CR以后不需要维持,虽然我也是CR,但是还有一点点残留,所以我还是决定维持。
关于治疗的副作用,恶心、呕吐、掉头发这些副作用我什么都没有,体重从12月初治疗积液开始一直下降,到2020年1月4日,从191斤降到了161斤,整整瘦了三十斤,这期间食欲很好,吃的也很多,一大汤碗猪蹄子、牛尾蔬菜面我就吃完了,我自己都感觉挺吓人,精神状况也很好,以至于有减肥成功的感觉,奔走如飞,上楼都是往上跑,身轻如燕的感觉真好!我都怀疑打的是减肥药,不是化疗药。
化疗副作用对我来说就是血象一直上不去,白细胞和中性粒一直在正常值的最低点徘徊,期间打过短效升白针,也吃过升白片,效果都一般,前段时间吃了一些中药,白细胞升到五点几了,但是作为买一送一的福利,转氨酶也跟着上来了,无奈,我停了中药。
关于治疗我就写到这里,下一篇会写我的一些想法、做法、感悟等等一系列比较杂乱的东西,比如饮食,我认为应该怎么吃,仅仅是“我认为”,我认为的就是对的吗?未必,我既不是医生,也不是营养师,所以各位在看下一篇的时候一定要用一种批判的眼光,到时候感谢提出不同意见。

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 楼主| 发表于 2021-11-6 12:38:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
病理会诊:专家看切片
圈想 发表于 2021-11-06 11:28
飞:今天又拜读你的大作,感觉你身上幽默因子是天生的吧!

姐姐过奖了
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发表于 2021-10-31 13:25:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
你这样的语气写出来 让我感觉治疗也没有那么可怕了 感谢
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 楼主| 发表于 2022-3-30 14:52:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
`同手同脚 发表于 2022-03-30 12:04
那就太好了期待化疗结束

加油!
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 楼主| 发表于 2021-11-16 21:40:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
阳光雨露珍惜 发表于 2021-11-16 21:28
害怕,还没敢跟家人讲,生存周期不知道能多长

也就活个三十年五十年的
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 楼主| 发表于 2021-11-16 19:31:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
阳光雨露珍惜 发表于 2021-11-16 19:17
滤泡3a 观察中,有点慌

能观察是最好的,不要着急治疗
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2023-7-17
发表于 2021-11-6 00:53:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古赤峰
BR方案是啥意思?
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 楼主| 发表于 2021-11-3 11:09:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
阿爸父亲 发表于 2021-11-03 10:21
我们是BR方案第一次化结束了,准备第二次化疗,希望老爸也是幸运的!

木问题!加油!
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发表于 2021-10-31 13:35:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
给了大家信心和勇气!
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 楼主| 发表于 2021-10-31 10:00:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
冯怡安 发表于 2021-10-31 09:51
飞哥,苦尽甘来,

大叔我们同甘
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发表于 2021-10-31 09:51:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
飞哥,苦尽甘来,
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发表于 2021-10-31 10:10:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南长沙
真好,一切顺利,效果杠杠的,我也沾沾你的好运气
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 楼主| 发表于 2021-10-31 10:20:52 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
敏顺 发表于 2021-10-31 10:10
真好,一切顺利,效果杠杠的,我也沾沾你的好运气

你也会一帆风顺的!
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发表于 2021-10-31 10:26:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
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发表于 2021-10-31 10:27:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
最好能讲讲,是什么分型的淋巴瘤。因为只有30%的人能分型。
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 楼主| 发表于 2021-10-31 10:33:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
sxzhuzhy 发表于 2021-10-31 10:27
最好能讲讲,是什么分型的淋巴瘤。因为只有30%的人能分型。

不明白你说的是什么意思
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 楼主| 发表于 2021-10-31 10:35:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
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发表于 2021-10-31 11:01:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
真厉害!神奇的药水,神奇的你
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发表于 2021-10-31 11:52:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
宝贵的治疗经验,太感谢啦!
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 楼主| 发表于 2021-10-31 11:53:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
二胖 发表于 2021-10-31 11:01
真厉害!神奇的药水,神奇的你

神奇的我们一起加油!
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 楼主| 发表于 2021-10-31 11:54:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国山东
青岛小伙 发表于 2021-10-31 11:52
宝贵的治疗经验,太感谢啦!

不客气,小伙砸
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发表于 2021-10-31 12:36:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
写的真好,不知道我爸爸用BR会怎样
愿爸爸早日康复!
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感觉你好幽默,我让女儿也看了,给她加油打气!
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中药作用怎么样?
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发表于 2021-10-31 14:42:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
滤泡分型是不是,比较好治的一种?真好,我们是分型不好的T淋母
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