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男性,48岁,ALK阴性间变大细胞淋巴瘤五疗后病例分析

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一生平安

发表于 2021-9-26 17:04:59 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国北京
代问诊2021年6月16日 北京大学第三医院 克晓燕 门诊
病史
男性,48岁
2020.12因腹痛4月入院检查。心脏彩超:二、三尖瓣返流(轻度);左室收缩功能测值正常范围。肺部CT:双肺多发结节,倾向于炎性结节,真菌?结合病史,转移待排;脾稍大;中下腹回肠肠管明显增厚,肠周及肠系膜根部多发明显肿大淋巴结,考虑恶性肿瘤,淋巴瘤? Ca?肝S5乏血供结节,考虑淋巴瘤浸润或转移瘤;盆腔少许积液;前列腺多发钙化或结石。
2021.1.8二院病理诊断:(右半结肠)符合ALK阴性的间变大细胞淋巴瘤,肿瘤侵犯肠壁深肌层达浆膜下脂肪组织,手术两切缘及环周切缘未见肿瘤,阑尾切片未见肿瘤,肠周淋巴结未见肿瘤转移(0/30);小肠腔内见一6*5*5cm的肿块,肠系膜区见一5.5*3*3cm质硬区。免疫组化:CD3(+),CD4(+),CD5(+),CD20(-),CD21(-),CD30(+),CD68(组织细胞+),CK(上皮+),CD56(-),Syn(-),CgA(-),Ki-67 (60%+),CyclinD1(-),TiA-1(+),GrB(-),TDT(少数+),CD34(血管+),P53(少数+),Bcl-2(少数+),Bcl-6(-),CD10(少数+),MUM1(少数+),SOX11(-),P63(-),PAX5(-),EMA(少数+),LCA(+),CD15(-),ALK p80(-)。
2021.1.14查血示:白细胞计数6.61*10^9/L,血红蛋白90 g/l,红细胞计数3.74*10^12/L,中性粒细胞计数4.81*10^9/L,血小板计数254*10^9/L,嗜酸性粒细胞计数0.66*10^9/L,嗜酸性粒细胞比值10%,D-二聚体0. 93 mg/L,血沉19 mm/h,C反应蛋白7.79 mg/l,乳酸脱氢酶150 u/l。
2021.1.19二医院行PET/CT:腹(大者直径约15mm,SUVmax21.4)、盆腔内(大者大小约12*21mm,SUVmax28.5)多发糖代谢增高肿大结节或淋巴结,结合病史,符合非霍奇淋巴瘤;双肺多发糖代谢增高结节(最大横截面约26*23mm,SUVmax25.6),结合病史,考虑淋巴瘤浸润;右半结肠及部分小肠切除术后改变,小肠肠周及肠系膜根部见多发糖代谢增高肿大淋巴结,考虑淋巴瘤浸润(大者大小约15*10mm,SUVmax10.0);肝S5段无糖代谢增高结节,考虑囊肿或血管瘤可能性大;前列腺多发钙化或结石。
2021.1.20于二医院予以第1周期CHOP方案(环磷酰胺1.2g d1+长春新碱2mg d1+多柔比星脂质体20mg d1-2+地塞米松90mg d1-5)治疗。
2021.2.14肺部CT:双肺多发结节,右中肺结节较前增大,余部分结节较前缩小。
2021.2.15予以第2周期CHOP方案治疗,剂量同前。
2021.3.10淋巴细胞亚群:T淋巴细胞(CD3+)比例69.90%,Ts淋巴细胞(CD8+)比例18.62%,Th淋巴细胞(CD4+)比例50.88%。心电图:窦性心律,正常心电图。
2021.3.11予以第3周期 CHOP方案(环磷酰胺1.2g d1+长春新碱2mg d1+多柔比星脂质体20mg d1-d2+泼尼松45mg d1-5)治疗。
2021.4.9行T淋巴细胞亚群:Th细胞(CD4+) /Ts细胞(CD8+)2.99,B淋巴细胞比例3.77%,NK细胞比例28.05%。骨髓细胞学:增生活跃,G/E=1.4: 1;粒系各阶段比例、形态无明显异常;红系以中晚红为主,形态、比例无明显异常;成熟红细胞无明显形态异常;淋巴细胞占12%,单核细胞无明显增减;巨核可,血小板成堆散在分布;未见寄生虫及其它异常细胞。骨髓活检:少部骨髓增生尚活跃;粒系增生尚活跃,以中晚幼及以下阶段为主;红系增生尚活跃,形态分布可;淋巴细胞一般。巨核细胞可。网状纤维染色:MF-0级。免疫组化:CD3+散在,CD61+1-2/HP,CD20+散在少,CK-,MPO+。
2021.4.12行PET/CT:右半结肠及部分小肠切除术后改变;腹膜后大血管旁、小肠肠周及肠系膜根部糖代谢增高肿大淋巴结较前增大增多(较大约33*30mm,SUVmax22.0);肝门处新发糖代谢异常增高的肿大淋巴结(大小约20*15mm,SUVmax11.4),考虑局部病情较前进展;胃小弯侧、脾门处原糖代谢增高的淋巴结现未显现;胰尾部(大小约9*8mm,SUVmax11.8)、双侧髂血管旁、盆腔两侧(大者约9*8mm,SUVmax18.1)壁糖代谢增高的淋巴结、双肺及肺门多发糖代谢增高的结节较前缩小或消失(最大横截面约13*8mm,SUVmax1.9);肝S5段无糖代谢增高结节基本同前,考虑囊肿;前列腺多发钙化或结石同前;脊柱轻度退变。
2021.4.14予以第4周期维布妥昔+CHEP方案(维布妥昔单抗100mg d1+环磷酰胺1.2g d2+表柔比星50mg d2-3+依托泊苷100mg d2-4+泼尼松60mg d2-6)治疗。
2021.5.1行CT示:右中肺内段结节已消失,考虑炎性病变;余肺内结节同前,建议6个月复查;脾大;小肠肿块切除+右半结肠切除术后改变;肝门区、腹膜后多发肿大淋巴结及大小网膜区多发占位(部分较前增大),建议完善增强扫描;肝S5低密度结节同前;前列腺多发钙化或结石同前。
2021.5.13予以第5周期维布妥昔+CHEP方案治疗,剂量同前。
2021.6.4行PET/CT:右半结肠及部分小肠切除术后改变;肝门区、腹膜后大血管旁、肠系膜、大网膜糖代谢增高肿大淋巴结较前增多增大,糖代谢增高(大小约33*56mm,SUVmax31.26),考虑病情整体较前进展;右侧髂外血管旁淋巴结较前稍缩小(大小约7*6mm,SUVmax11.5),原右肺中叶糖代谢增高的结节灶,现较前减小,糖代谢较前较低,考虑淋巴瘤治疗后局部较前好转;盆腔左侧及低前小肠糖代谢较前增高(SUVmax12.8),考虑炎性病变或生理性摄取可能性大,不除外淋巴瘤小肠浸润可能;原右肺中叶叶间裂旁糖代谢增高的结节灶,现较前减小,糖代谢较前较低(最大横截面约9*8mm,SUVmax0.83),请结合临床及随访复查;肝5段无糖代谢增高结节基本同前,考虑囊肿;前列腺多发钙化或结石同前;脊柱轻度退变。二疗后开始腰痛,持续到现在出现腰下屁股两侧痛,四疗开始干咳大概7天,晚上尤为明显,咳到无法入睡,检查了肺部没有感染;目前正在6疗中,使用了西达本胺治疗;近两日情况不太好,吐了几次血,想寻求主任的建议。

疑问
1、根据患者目前的病理诊断,请问主任是否需要会诊病理?或是否还需要加做基因检测等完善?
2、根据患者最新的评价结果,是否算有效?请主任做出疗效评价。
3、一直伴有腰痛,且6疗前有吐血症状,是否提示病情危急?有哪些注意事项?之前的用药方案和强度是否足够?
4、目前是否建议更换方案?请主任出具下一步具体的方案以及用药规范,建议在做几个疗程后评估?
5、目前的情况是否考虑可以CART?患者获益如何?

答复
1、患者诊断ALK(-)间变T细胞淋巴瘤,Ⅳ期,累及肺,肠道盆腔多部位,CHOP×3,PD,BV+CHEP×2,PD,属原发难治,如希望病理会诊,建议腹部进展区重新穿刺①病理形态。②加染CD38,CD138,PD-1,PD-L1。③二代测序。
2、加用BV+CHEP后,部分淋巴结缩小,但较多病变部位进展,坪效PD。
3、腰痛与腹膜后肿瘤累及有关,感染排除脊柱腰椎部受累。
4、肿瘤进展,6疗前吐血,提示病重,建议查血小板,血小板粘附情况,必要时胃镜检查。
5、BV+CHEP属ALK-间变T较好的治疗方案,如无效只能试用其他二线方案,如GDP,DICE,ICE等,并根据病理加染色结果和二代测序结果加相应靶向药物。
6、如果上述方案化疗+靶向治疗无效,可以考虑CD4CART,但因患病部位在消化道并且现有吐血,CART治疗消化道出血风险较大,因此,消化道出血不稳定期尽量不考虑CART。
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